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关于本课题

摘要提交截止日期2023年3月4日
投稿截止日期2023年7月2日

龋齿与向酸性、酸性和糖溶性物种的非生物性转变有关。变形链球菌被认为是龋病的主要致病菌,其主要毒力因素包括生物膜形成、致酸性和酸性。此外,最近的研究还发现了其他毒力因子,胶原结合蛋白(Cnm和Cbm),这与出血性中风和感染性心内膜炎有关。除了变形链球菌的功能研究,包括与牙齿表面生物膜相关的分子机制、碳水化合物代谢或酸性环境下的生存策略,最近还采用和发展了变形链球菌生物学研究的新方法,如通过下一代测序技术研究变形链球菌的生理学和多样性,以及变形链球菌种间相互作用如何影响口腔生物膜的发育。变形链球菌产生的葡聚糖在为其他细菌定植建立稳定的胞外多糖(EPS)基质和为致龋细菌维持有利酸性环境的扩散屏障方面起着核心作用。因此,虽然龋齿是一种由多微生物引起的疾病,但选择性靶向变形链球菌是预防牙齿生物膜的有效策略已被广泛接受。在不破坏有益的共生菌群的情况下,选择性地靶向龋齿细菌(如变形链球菌)的抗菌剂被认为是预防和控制龋齿的有前途的新方法。

本研究课题旨在揭示变形链球菌和其他龋齿相关物种的未知生物学方面,包括它如何通过相互连接的电路来感知和响应环境条件,这些电路调节各种毒性表达,如生物膜形成、酸的产生或耐酸。更好地了解这些生理特征可能有助于探索控制龋齿物种的新靶点,以及开发专门针对这些靶点的潜在新疗法。

我们邀请科学家以原创研究文章或评论的形式对本研究课题作出贡献。欢迎作者投稿,文章涵盖但不限于以下领域:

•致龋物种的毒力因素:生物膜形成、产酸、耐酸、胶原结合蛋白
变异链球菌的信号通路:双组分信号转导系统和群体感应
•变形链球菌产生的变形素
•致龋物种的种间和跨界相互作用
•专门针对龋齿物种的抗菌剂,如变形链球菌,作为一种新的抗龋齿策略

关键字:龋齿,变形链球菌,生物膜,致酸性,酸性,胶原结合蛋白,细菌素,Mutacin,抗菌药物


重要提示:所有对本研究主题的贡献必须在其所提交的章节和期刊的范围内,如其使命声明中所定义的那样。雷竞技rebat在同行评审的任何阶段,Frontiers保留将超出范围的稿件引导到更合适的章节或期刊的权利。

龋齿与向酸性、酸性和糖溶性物种的非生物性转变有关。变形链球菌被认为是龋病的主要致病菌,其主要毒力因素包括生物膜形成、致酸性和酸性。此外,最近的研究还发现了其他毒力因子,胶原结合蛋白(Cnm和Cbm),这与出血性中风和感染性心内膜炎有关。除了变形链球菌的功能研究,包括与牙齿表面生物膜相关的分子机制、碳水化合物代谢或酸性环境下的生存策略,最近还采用和发展了变形链球菌生物学研究的新方法,如通过下一代测序技术研究变形链球菌的生理学和多样性,以及变形链球菌种间相互作用如何影响口腔生物膜的发育。变形链球菌产生的葡聚糖在为其他细菌定植建立稳定的胞外多糖(EPS)基质和为致龋细菌维持有利酸性环境的扩散屏障方面起着核心作用。因此,虽然龋齿是一种由多微生物引起的疾病,但选择性靶向变形链球菌是预防牙齿生物膜的有效策略已被广泛接受。在不破坏有益的共生菌群的情况下,选择性地靶向龋齿细菌(如变形链球菌)的抗菌剂被认为是预防和控制龋齿的有前途的新方法。

本研究课题旨在揭示变形链球菌和其他龋齿相关物种的未知生物学方面,包括它如何通过相互连接的电路来感知和响应环境条件,这些电路调节各种毒性表达,如生物膜形成、酸的产生或耐酸。更好地了解这些生理特征可能有助于探索控制龋齿物种的新靶点,以及开发专门针对这些靶点的潜在新疗法。

我们邀请科学家以原创研究文章或评论的形式对本研究课题作出贡献。欢迎作者投稿,文章涵盖但不限于以下领域:

•致龋物种的毒力因素:生物膜形成、产酸、耐酸、胶原结合蛋白
变异链球菌的信号通路:双组分信号转导系统和群体感应
•变形链球菌产生的变形素
•致龋物种的种间和跨界相互作用
•专门针对龋齿物种的抗菌剂,如变形链球菌,作为一种新的抗龋齿策略

关键字:龋齿,变形链球菌,生物膜,致酸性,酸性,胶原结合蛋白,细菌素,Mutacin,抗菌药物


重要提示:所有对本研究主题的贡献必须在其所提交的章节和期刊的范围内,如其使命声明中所定义的那样。雷竞技rebat在同行评审的任何阶段,Frontiers保留将超出范围的稿件引导到更合适的章节或期刊的权利。

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