杂交配合力增长和多个应力分析公差特征在太平洋白虾,gydF4y2Ba方面对虾gydF4y2Ba
Lun王gydF4y2Ba
1、2gydF4y2Ba和gydF4y2Ba
Jianyong刘gydF4y2Ba
1、2 *gydF4y2Ba
- 1gydF4y2Ba渔业学院、广东海洋大学、湛江、中国gydF4y2Ba
- 2gydF4y2Ba广东省虾繁殖和文化实验室,广东海洋大学、湛江、中国gydF4y2Ba
确定最佳交配组合gydF4y2Ba方面对虾gydF4y2Ba线性混合模型被用来估计的一般配合力(GCA)和特殊配合力(SCA)的增长和多个压力耐受性(高盐(35‰)、低pH值(6±0.1),和高氨氮(70 mg / L) co-stress] 47的组合特征gydF4y2Bal .对虾gydF4y2Ba。结果表明,父母的SCA后代性状发挥了主导作用。最高的gca观察女性应变O和男性的菌株B(分别为0.602和8.889),表明应变应变O和雄B的大坝可以作为产假和陪产行中的多个压力阻力增加下一代。生长性状的杂交组合菌株G♂♀×应变H表现出杂种优势度最高(9.838% - -46.518%)和一般高SCA(0.643 - -8.596)在所有交配组合。SCA是最高的菌株N♂×应变O♀多个应力公差(30.131),而该组合的杂种优势菌株是第三。组合菌株G♂×应变H N♂♀应变O♀×应变可以用作快速增长和多个候选人组合应力宽容,分别。gydF4y2Ba
介绍gydF4y2Ba
太平洋白虾,gydF4y2Ba方面对虾gydF4y2Ba,是世界范围内最常见的养殖虾(gydF4y2Ba黄et al ., 2022gydF4y2Ba)。这个物种在1988年被引进到中国。2020年,海水的生产gydF4y2Bal .对虾gydF4y2Ba在中国达到119.774×10gydF4y2Ba4gydF4y2Bat,构成全国总产量的80.50%以上的海洋养殖虾类。gydF4y2Bal .对虾gydF4y2Ba因此成为海洋虾物种在中国最高水平的生产(gydF4y2Ba局渔业,2021年gydF4y2Ba)。因为gydF4y2Bal .对虾gydF4y2Ba不是中国物种,大多数养殖种群是用父母从国外进口或培养几代人(gydF4y2Ba陆et al ., 2016gydF4y2Ba)。小的有效种群大小经过几代人的文化可能带来的风险下降重要的经济性状由于近亲繁殖(gydF4y2BaDe Donato et al ., 2005gydF4y2Ba;gydF4y2Ba陆et al ., 2017 agydF4y2Ba)。gydF4y2Ba
杂交是一种有效的方法来解决上面的问题(gydF4y2Ba陆et al ., 2016gydF4y2Ba),它是一个重要的方法来创建变异。杂交可以产生超人父母活力(获得杂种优势),父母永远不会显示(gydF4y2BaMaluwa Gjerde, 2006gydF4y2Ba),从而大大提高后代的生存能力。目前,有许多报道使用选择性繁殖的遗传改良计划在虾(gydF4y2Ba陆et al ., 2016gydF4y2Ba;gydF4y2Ba隋et al ., 2016gydF4y2Ba;gydF4y2Ba陆et al ., 2017 bgydF4y2Ba;gydF4y2BaZhang et al ., 2017 bgydF4y2Ba;gydF4y2Ba元et al ., 2018gydF4y2Ba)。这种方法取得了相当大的全球虾产量增长,从1993年的13%到2008年的45% (gydF4y2Ba2012年德雷姆对此也作gydF4y2Ba)。后只有一个一代的选择,所选菌株显示,12%的增长,相比之下,控制应变(gydF4y2Ba认为et al ., 2002gydF4y2Ba)。九提高菌株的gydF4y2Bal .对虾gydF4y2Ba已经在中国培育,包括Kehai 1号,中兴没有。1,星海1号(gydF4y2BaZhang et al ., 2017 bgydF4y2Ba;gydF4y2Ba香港et al ., 2020gydF4y2Ba)。然而,杂交育种的研究和应用在虾少(gydF4y2Ba陆et al ., 2016gydF4y2Ba;gydF4y2Ba香港et al ., 2020gydF4y2Ba),有更多的报告其他水生动物的杂交。例子:在鲍鱼(gydF4y2Ba邓et al ., 2008gydF4y2Ba;gydF4y2Ba邓et al ., 2010gydF4y2Ba)、蛤(gydF4y2Ba戴et al ., 2014gydF4y2Ba;gydF4y2Ba霍et al ., 2015gydF4y2Ba)和牡蛎(gydF4y2Ba姚明et al ., 2015gydF4y2Ba;gydF4y2Ba燕et al ., 2017gydF4y2Ba)。因此,杂种优势还没有被广泛探讨的虾,导致利用杂种优势不足。配合力分析水生动物杂交育种研究中很重要,这是一个重要的遗传改良方法;配合力分析也利用杂种优势的先决条件(gydF4y2BaHedgecock和戴维斯,2007年gydF4y2Ba)。已经有许多报道关于结合能力在水生动物(gydF4y2Ba邓et al ., 2010gydF4y2Ba;gydF4y2Ba博斯沃思和Waldbieser, 2014gydF4y2Ba;gydF4y2Ba科斯塔et al ., 2019gydF4y2Ba;gydF4y2BaChaivichoo et al ., 2020gydF4y2Ba)。gydF4y2BaChaivichoo et al。(2020)gydF4y2Ba报道,在雄性鲶鱼总配合力高于女性鲶鱼0.25到362.64和0.23至190.32,表明混合的生长性能在很大程度上是依赖于添加剂从父本遗传变异,变异与其母本紧随其后。gydF4y2Ba
配合力分析是一个重要的任务在水生动物杂交育种的研究,一个遗传改良的重要手段,利用杂种优势的先决条件(gydF4y2BaHedgecock和戴维斯,2007年gydF4y2Ba)。然而,很少有报道的配合力gydF4y2Bal .对虾gydF4y2Ba;发表的报道主要集中在增长和抵抗一个环境压力因素(gydF4y2Ba王et al ., 2013gydF4y2Ba;gydF4y2Ba胡锦涛等人。,2016年gydF4y2Ba;gydF4y2Ba王et al ., 2022gydF4y2Ba),gydF4y2Ba王et al。(2022)gydF4y2Ba发现P♂×XH♀组合有明显的杂种优势在增长和高盐公差特征。因此,应用程序组合的育种和生产应在未来提升。然而,在现实世界水产养殖生产、虾通常经验来自多个环境因素的压力。例如,密集的高密度虾养殖已成为越来越普遍;然而,这个方法增加氨氮含量,降低pH值在水产养殖水环境(gydF4y2Ba周et al ., 2009gydF4y2Ba;gydF4y2Ba元et al ., 2018gydF4y2Ba)。氨氮浓度高达46.11 mg / L已报告的后期高密度养殖虾(gydF4y2Ba陈et al ., 1988gydF4y2Ba)。此外,在夏季高温导致盐度在水产养殖水(gydF4y2BaColombani et al ., 2017gydF4y2Ba)。上面的水质指标的变化可能会同时暴露虾到多个压力高氨氮、低pH值和高盐浓度。在水中氨氮含量高,低pH值,或高盐度、虾生存应该可能导致减少由于经济增长缓慢,降低免疫力,增加病原体的易感性(gydF4y2Ba皮拉伊和首相,2002年gydF4y2Ba;gydF4y2Ba你们et al ., 2009gydF4y2Ba;gydF4y2Ba崔et al ., 2017gydF4y2Ba;gydF4y2Ba2020年约瑟夫和菲利普gydF4y2Ba;gydF4y2BaYu et al ., 2020gydF4y2Ba)。相比之下,一个压力源,暴露在多个压力可能更有害的虾。虾的遗传参数多个压力阻力尚未确定。因此,有必要调查多个压力耐受性的配合力gydF4y2Bal .对虾gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
本研究进行分析的配合力和杂种优势增长和多个应力公差特征gydF4y2Bal .对虾gydF4y2Ba。研究结果将提供见解关于杂交育种和压力阻力gydF4y2Bal .对虾gydF4y2Ba;他们也将有助于改善增长和压力阻力特征在这个物种。gydF4y2Ba
材料和方法gydF4y2Ba
本研究中使用的所有虾的实验基地湛江Guoxing水产科技有限公司有限公司(中国广东省湛江城市)。所有动物实验过程对当前研究动物伦理和福利委员会批准广东海洋大学,中国。gydF4y2Ba
的人口和饲养基地gydF4y2Ba
2019年,五个种群(四个进口和一个培养)收集并运送到湛江Guoxing水产科技有限公司有限公司的四个从泰国进口数量(株W和L)和美国(菌株K和M);养殖的人口是gydF4y2Bal .对虾gydF4y2Ba星海,种植在我们实验室连续六代。新品种的核心组(GX:包括六个不同的菌株)达到10代到2021年;上述10株24父母,用来构造组合(47gydF4y2Ba表1gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba
表1gydF4y2Ba不完全双列的十字架24的父母gydF4y2Bal .对虾gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
所有人群都另外八个人的放养密度每平方米25米gydF4y2Ba2gydF4y2Ba具体的池塘。在产卵季节,前两个月使用体重作为标准,30%的女性(100人)和15%的男性(50人)被选为养殖从每个人口。选择虾被编号分别标记环放置在一个眼花梗和生长在混凝土坦克,与雄性和雌性放置在单独的池塘条件。养殖在适应期间,男性和女性的饮食喂养条件的冷冻鱿鱼、牡蛎、卤虫,红蚯蚓加速性腺成熟过程(gydF4y2BaZhang et al ., 2017 agydF4y2Ba)。家庭是由不完全双列杂交,成熟女性的人口选择和转移到养殖池塘,男性一个人口被交配,共有60个家庭组合(47)。交配雌性个体500 - l坦克产卵。孵出后,大约有3500被随机选择和培育在托儿所桶postlarval阶段15 (PL15);然后他们被转移到一个独立的水泥池的饮食文化和混合喂养Chaetoceros Aremia。当虾到达3厘米长度,总的来说,随机选择383虾从每个组合荧光标记(两个可见植入弹性体VIE标签被左边或右边的第一和第六段);标记的虾都是放置在一个池塘测量13 m×15 m×1米的长度,宽度,高度,分别在60天的公共环境,所有个人在池塘饲养标准的商业条件下在增长阶段,并与商业对虾饲料颗粒含有粗蛋白40%。池塘的水汇率每天15 - 30%的总水量(gydF4y2BaZhang et al ., 2017 agydF4y2Ba;gydF4y2BaZhang et al ., 2017 bgydF4y2Ba;gydF4y2Ba元et al ., 2018gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba
Multiple-stress实验gydF4y2Ba
2019年,湛江Guoxing水产科技有限公司有限公司监控底部池塘的水质指标gydF4y2Bal .对虾gydF4y2Ba水产养殖。gydF4y2Ba
盐度的上限是35‰,最低点的pH值是6。在之前的研究(gydF4y2Ba元et al ., 2018gydF4y2Ba),我们决定,半数致死浓度(LCgydF4y2Ba50gydF4y2Ba)的氨氮gydF4y2Bal .对虾gydF4y2Ba(在PL15)是120 mg / L 48 h。我们设置了高盐度、低酸度条件35‰和6±0.1,分别。减少信用证gydF4y2Ba50gydF4y2Ba(120 mg / L) 48 h在高氨氮压力减半(60 mg / L),然后减少的方向1 mg / L或增加的方向120 mg / L每隔1 mg / L,可分为120梯度。一组实验难以完成,分为40梯度作为一个群体(总,3组)。组1:35‰盐度和pH值常数和6±0.1,氨氮浓度降低从60 mg / L×20(60, 59岁,58岁的57岁,56岁,55岁,54岁,53岁,52岁,51岁,50岁,49岁,48岁,47岁,46岁,45岁,44岁的43岁的42岁41 mg / L);氨氮浓度增加了20从60 mg / L (61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80 mg / L)。组2和3 pre-experiments将继续在未来添加或减去。gydF4y2Ba
材料用于高盐、低pH值和高氨氮测量粗盐(盐度计折射计,HT211ATC),盐酸1 mg / L、1 mg / L氢氧化钠(gydF4y2Ba段et al ., 2019gydF4y2Ba)(高精度pH测试笔,ATC),和NH4Cl分析纯晶体(水质分析仪)。在初步实验中,三个复制(30虾/复制)梯度海水被安置在调整实验。因为低pH值在一个水柱慢慢恢复正常,实验海水pH值调整每隔2 h和死亡人数统计。溶解氧含量维持在> 6.0 mg / L。在35‰盐度,pH值6±0.1,和氨氮水平的70 mg / L(因为浓度pre-experiments multiple-stress被发现在1组,我们不需要继续pre-experiments组2和组3),半数致死时间(LT50) 47.31 h(接近48 h)。因此,我们使用35‰的盐浓度,pH值6±0.1,氨氮浓度70 mg / L的多个压力实验。gydF4y2Ba
多重压力(同时高盐(35‰),低pH值(6±0.1),和高氨氮(70 mg / L)压力]实验设计基于初步实验结果。海水浓度调整到多个应力集中。六十渔网被安置在水泥池(宽度、长度和高度5米×8米×1 m,分别);从每个家庭(30实验虾被随机选择gydF4y2BaZhang et al ., 2017 agydF4y2Ba;gydF4y2Ba2018年盾gydF4y2Ba;gydF4y2Ba刘et al ., 2019gydF4y2Ba;gydF4y2Ba李et al ., 2021gydF4y2Ba),放入渔网(池的水位,30厘米)。实验海水pH值调整时间间隔为2 h。死亡的人数统计,存活时间(ST)记录,和成长相关特性测量。分析天平(0.01 g准确性)连接到一台计算机被用于自动确定体重(BW)。虾使用数码相机拍摄;总长度(TL),体长(提单),甲壳长度(CL)、甲壳宽(CW)和腹部长度(AL)进行测量使用ImageJ (NIH)。实验结束时,所有的虾已经死了。gydF4y2Ba
统计分析gydF4y2Ba
我们使用以下分析模型结合增长能力和综合应力公差特征(gydF4y2Ba博斯沃思和Waldbieser, 2014gydF4y2Ba;gydF4y2BaTran et al ., 2021gydF4y2Ba):gydF4y2Ba
在哪里gydF4y2BaygydF4y2BaijkgydF4y2Ba的特征值吗gydF4y2BakgydF4y2Bath杂交后代,μ是总体均值,gydF4y2BaggydF4y2Ba我gydF4y2Ba是一般配合力(GCA)gydF4y2Ba我gydF4y2Bath家长,gydF4y2BaggydF4y2BajgydF4y2BaGCA的吗gydF4y2BajgydF4y2Bath孕产妇线,gydF4y2Ba年代gydF4y2BaijgydF4y2Ba特殊配合力(SCA)的吗gydF4y2Ba我gydF4y2Bath陛下的过去了gydF4y2BajgydF4y2Bath大坝,gydF4y2Ba年龄gydF4y2BakgydF4y2Ba是年龄协变量,gydF4y2Ba性gydF4y2BakgydF4y2Ba性固定效果,gydF4y2BaegydF4y2BaijkgydF4y2Ba是随机误差的效果。组件划分和配合力方差估计进行使用ASReml4软件(gydF4y2Ba巴特勒et al ., 2017gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba
我们使用下面的杂种优势增长和复合应力公式公差特征(gydF4y2Ba陆et al ., 2016gydF4y2Ba):gydF4y2Ba
FgydF4y2Ba1gydF4y2BaPgydF4y2Ba1gydF4y2Ba和PgydF4y2Ba2gydF4y2Ba代表互惠的后代的第一代父1和父2,近亲繁殖后代的平均值父1和的平均值代表类型的近亲繁殖的后代父2,分别;gydF4y2BaHgydF4y2Ba(%)是互惠的后代杂种优势率。gydF4y2Ba
在这项研究中,很难区分男性和女性时的实验。此外,添加后的模型不收敛性的固定效果。因此,我们从模型中删除sex-fixed效应在我们的分析。gydF4y2Ba
结果gydF4y2Ba
GCA的gydF4y2Bal .对虾gydF4y2Ba父母gydF4y2Ba
每个性状的gca的gydF4y2Bal .对虾gydF4y2Ba所示gydF4y2Ba表2gydF4y2Ba。六个生长性状的gca (BW, TL,提单,CL,连续波,和AL)和多个压力公差特征在女性的父母从−2.088×10不等gydF4y2Ba−6gydF4y2Ba3.210×10gydF4y2Ba−6gydF4y2Ba分别从−0.531到0.602;这些值在男性的父母从−9.061×10不等gydF4y2Ba−6gydF4y2Ba1.298×10gydF4y2Ba−5gydF4y2Ba分别从−8.755到8.889。因此,六个生长性状的gca男性和女性的父母接近0。最高的gca观察女性应变O和男性的菌株B(分别为0.602和8.889),表明他们对多个压力。gydF4y2Ba
表2gydF4y2Ba一般7个性状的配合力gydF4y2Bal .对虾gydF4y2Ba在15周。gydF4y2Ba
sca的交配组合gydF4y2Bal .对虾gydF4y2Ba
抗压力能力增长和综合特征的sca的后代47的组合gydF4y2Bal .对虾gydF4y2Ba所示gydF4y2Ba表3gydF4y2Ba。最高SCA-ranked组合六增长特征(BW, TL,提单,CL,连续波,和AL)的47个组合是:R♂♀×P (3.023), R♂♀×P (9.725), R♂♀×P (8.685), F♂♀×F (1.707), F♂♀×F(0.791),和R♂♀×P(7.216),分别。第二高的组合SCA价值观G♂♀×H (2.572), G♂♀×H (8.596), G♂♀×H (7.648), R♂♀×P (1.466), R♂♀×P(0.716),和G♂♀×H(6.344),分别。GCA方差为父母表型方差的比率增长和公差特征范围从1.006×10多个压力gydF4y2Ba−6gydF4y2Ba% 4.536×10gydF4y2Ba−5gydF4y2Ba%和0.253%到6.502%。SCA的方差比率的表型方差增长和父母的多个压力公差特征10.125%至11.351%和6.502%,分别。此外,GCA方差的比值为母本表型方差不为父本(0.253%)比(gydF4y2Ba表4gydF4y2Ba)。和父母的假定值的范围从2.69×10gydF4y2Ba-63年gydF4y2Ba2.19×10gydF4y2Ba6gydF4y2Ba(gydF4y2Ba表4gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba
表3gydF4y2Basca为47的组合gydF4y2Bal .对虾gydF4y2Ba在15周。gydF4y2Ba
表4gydF4y2Ba组件的配合力方差增长和多个应力公差特征gydF4y2Bal .对虾。gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
杂种优势的增长和综合应力公差特征gydF4y2Bal .对虾gydF4y2Ba杂交组合gydF4y2Ba
图1gydF4y2Ba显示了增长和多个应力宽容杂种优势gydF4y2Bal .对虾gydF4y2Ba。7个性状的杂种优势范围(BW, TL,提单,CL,连续波,,和多个压力耐受性)在24−18.977%至46.518%,杂交组合−7.508%至15.288%,−7.483%至15.214%,−4.815%至9.838%,−5.504%至10.964%,−8.408%至17.116%,分别和−50.42517%到68.462%。BW、TL、提单、CL,连续波,艾尔,杂种优势是最高的组合G♂♀×H: 46.518%, 15.288%, 15.214%, 9.838%, 10.964%,和17.116%,分别。杂种优势的三个最佳组合是R♂♀×P (68.462%), P♂♀×R(43.077%)和N♂♀×O (24.500%)。此外,7个性状的杂种优势在24个杂交组合都积极和消极的价值观,表明杂种优势可以通过交叉,有害的等位基因可以通过杂交暴露。gydF4y2Ba
图1gydF4y2Ba在24杂交组合的杂种优势gydF4y2Bal .对虾。gydF4y2Ba。gydF4y2Ba(一)gydF4y2BaBW,体重;gydF4y2Ba(B)gydF4y2BaTL,总长度;gydF4y2Ba(C)gydF4y2Ba提单,身体长度;gydF4y2Ba(D)gydF4y2BaCL,甲壳长度;gydF4y2Ba(E)gydF4y2Ba连续波,甲壳宽;gydF4y2Ba(F)gydF4y2Ba艾尔,腹部长度;gydF4y2Ba(G)gydF4y2Ba圣,生存时间。gydF4y2Ba
讨论gydF4y2Ba
一般的结合能力gydF4y2Ba
甘氨胆酸结合能力包括一般配合力和SCA(特殊配合力)(gydF4y2Ba海曼,1957gydF4y2Ba;gydF4y2Ba科斯塔et al ., 2019gydF4y2Ba)。GCA代表了父母的平均表现行杂交组合,主要提高了纯传播;它提供信息关于加性遗传效应的大小,可以用来识别优越的父母在育种程序。甘氨胆酸高积极价值观有助于增加字符表达式,同时负倾向于降低效果(gydF4y2Ba海曼,1957gydF4y2Ba;gydF4y2Ba艾森et al ., 1983gydF4y2Ba)。据我们所知,这是第一次尝试分析多个压力包容特征的结合能力gydF4y2Bal .对虾gydF4y2Ba。我们的结果表明,gca O株女性和B株男性最高(分别为0.602和8.889)。因此,女性应变O和男性应变B可以作为父系和母系的线,分别增加下一代中的多个压力阻力。六个生长性状的gca (BW, TL,提单,CL,连续波,和AL)在男性和女性的父母从−9.061×10不等gydF4y2Ba−6gydF4y2Ba1.298×10gydF4y2Ba−5gydF4y2Ba并从−2.088×10gydF4y2Ba−6gydF4y2Ba3.210×10gydF4y2Ba−6gydF4y2Ba分别;这些值接近于0。类似的结果之前报道了农业木瓜(gydF4y2Ba艾森et al ., 1983gydF4y2Ba),玉米(gydF4y2BaKhamphasan et al ., 2020gydF4y2Ba),棉花(gydF4y2BaHinze et al ., 2011gydF4y2Ba)、大米和罗非鱼(gydF4y2Ba林et al ., 2016gydF4y2Ba),性状的gca 0或接近0。观察生长性状的GCA接近于0gydF4y2Bal .对虾gydF4y2Ba表明,几乎没有可能继续选择实现遗传改良;应该执行杂交结合菌种改良的SCA的结果。gydF4y2Ba
具体的结合能力gydF4y2Ba
SCA是指杂种优势之间的两个特定人口超过甘氨胆酸的。非相加效应可以测量使用SCA来确定上位的存在和杂种优势。我们的研究结果表明,最高SCA-ranked组合六增长特征(BW, TL,提单,CL,连续波,和AL)的47个组合是:R♂♀×P (3.023), R♂♀×P (9.725), R♂♀×P (8.685), F♂♀×F (1.707), F♂♀×F(0.791),和R♂♀×P(7.216),分别。第二高的组合SCA价值观G♂♀×H (2.572), G♂♀×H (8.596), G♂♀×H (7.648), R♂♀×P (1.466), R♂♀×P(0.716),和G♂♀×H(6.344),分别。在47个组合中,最高的SCA为多个压力耐受性观察N♂♀×O (30.131)。这些结果表明,R♂♀×P, G♂♀×H,和F♂♀×F可以作为候选人获得后代交配组合高增长率。结合N♂♀×O被选为候选交配组合后代与多个压力宽容。此外,GCA方差的比率为父母表型方差增长和公差特征范围从1.006×10多个压力gydF4y2Ba−6gydF4y2Ba% 4.536×10gydF4y2Ba−5gydF4y2Ba%和0.253%到6.502%。SCA的方差比率的表型方差增长和父母的多个压力公差特征从10.125%提高到11.351%和6.502%,分别。此外,GCA方差的比值为母本表型方差并不比男性(0.253%)的父母。这些观察表明,父母的SCA后代性状表现中发挥了主导作用,和父亲的影响大大影响了多个压力宽容。SCA在增长的主导作用和多个压力公差表示gydF4y2Bal .对虾gydF4y2Ba人口具有较高的杂种优势,丰富的遗传多样性,和不稳定的遗传变异;因此,这一人群适合杂交。研究水生动物,如鲶鱼(gydF4y2Ba博斯沃思和Waldbieser, 2014gydF4y2Ba)、鲑鱼(gydF4y2BaVandeputte et al ., 2002gydF4y2Ba)、虹鳟鱼(gydF4y2BaHenryon et al ., 2002gydF4y2Ba)、鲈鱼(gydF4y2Ba王et al ., 2006gydF4y2Ba)和大西洋鳕鱼(gydF4y2Ba废话et al ., 2010gydF4y2Ba),表明后代的繁殖特性可以显著影响母体遗传效应。这是形成鲜明对比,指出在目前的结果。然而,一项研究显示,父亲的影响大于母体效应的繁殖性状在海参(gydF4y2Ba刘,2015gydF4y2Ba)、罗非鱼(gydF4y2Ba唐et al ., 2015gydF4y2Ba),gydF4y2BaSinonovacula constrictagydF4y2Ba(李,2018)。gydF4y2Ba
增长的杂种优势和综合应力分析公差特征gydF4y2Ba
杂种优势是一个现象,父母的后代交叉的两个不同的种群比其父母生育而言,生存和增长(gydF4y2Ba伯克和阿诺德,2001年gydF4y2Ba;gydF4y2Ba华et al ., 2003gydF4y2Ba;gydF4y2BaHochholdinger Hoecker, 2007gydF4y2Ba)。在商业生产环境中,杂种优势分析评估各种杂交的可行性方案。在目前的研究中,7个性状的杂种优势(BW、TL、提单、CL、连续波,和圣)在24个杂交组合有积极的和消极的价值观从−18.977%至46.518%,−7.508%至15.288%,−7.483%至15.214%,−4.815%至9.838%,−5.504%至10.964%,−8.408%至17.116%,分别和−50.42517%到68.462%。因此,杂交导致杂种优势和暴露在有害的等位基因。这是与之前的研究结果一致(gydF4y2Ba陆et al ., 2016gydF4y2Ba),杂种优势(−13.36%到13.80%)的体重gydF4y2Bal .对虾gydF4y2Ba既有积极的和消极的价值观。类似的结果已报告在水生动物,如自大鲤鱼生长和存活(−55.9%到13.8%)(gydF4y2BaDuong et al ., 2022gydF4y2Ba)和鲍鱼生长和存活(−10.8%到41.4%)(gydF4y2Ba李et al ., 2017gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba陆et al . (2016)gydF4y2Ba建议大量的杂种优势可能是由于良好的显性等位基因的积累或掩蔽隐性有害的等位基因的显性等位基因混合动力车。近亲繁殖的角度暴露有害基因,杂种优势只是一种近亲繁殖造成的下降(即补偿。杂种后代,不显示任何优点但可能显示缺点)(gydF4y2Ba田et al ., 2007gydF4y2Ba;gydF4y2Ba元et al ., 2015gydF4y2Ba)。邓纳姆(2011)认为,野生和养殖(驯化)间杂交菌株可能导致积极的杂种优势,远系繁殖抑制(或负优势),或温和的杂种优势。一般来说,十字架可以提供信息关于杂合子后代之间的频率,产生一定的杂种优势,可以帮助缓解近亲繁殖下降。gydF4y2Ba
此外,本研究确定了G的混合组合♂♀×H,通常具有较高的sca BW (2.572), TL(8.596),提单(7.648),和(6.344)。六个生长性状的组合(BW (46.518%)、TL(15.288%)、提单(15.214%)、CL(9.838%),连续波(10.964%),和杂种优势的铝(17.116%)]对G♂♀×H是所有组合中最高的。杂交组合的SCA N♂♀×O(30.131)最高,而这是杂种优势(24.500%)是第三。因此,结合G♂♀×H可用于实现快速增长,而N♂♀×O可以用来实现多个压力宽容。gydF4y2Ba
结论gydF4y2Ba
在这项研究中,父母的模型被用来分析之间的GCA和SCA 6gydF4y2Bal .对虾gydF4y2Ba种质数量;在每个人口杂种优势进行了分析。结果表明,经济增长和杂交后代的多个压力耐受性性能主要是受父母影响SCA,这意味着通过杂交遗传改良的效果会更好。张力O雌性和雄性可以作为下一代的产假和陪产父母行来实现多个压力阻力。生长性状的杂交组合G♂♀×H表现出杂种优势和普遍高SCA最高,与其他研究相比交配组合检查。N♂♀×O组合SCA为多个最高压力宽容和第三高的杂种优势。因此,在未来,G♂♀×H可以被认为是首选的组合来提高增长率的后代,和N♂♀×O作为首选组合来提高后代的多因素的承受力。gydF4y2Ba
数据可用性声明gydF4y2Ba
原始数据用来支持本研究的发现可以从相应的作者要求:杰,gydF4y2Baliujy70@126.comgydF4y2Ba。gydF4y2Ba
道德声明gydF4y2Ba
本研究按照要求进行保健和在中国使用实验动物,动物伦理和社会中国实验动物福利委员会。协议进行审核和批准了广东海洋大学动物伦理和福利委员会,中国。gydF4y2Ba
作者的贡献gydF4y2Ba
杰设计研究和提供相关实验材料。LW分析数据,进行了实验和写这手稿。所有作者的文章和批准提交的版本。gydF4y2Ba
资金gydF4y2Ba
本研究在经济上支持国家重点研发计划科技创新“蓝色粮仓”键特殊项目(2020 yfd0900205) 2020年和2019年广东省科技专项基金(“特殊项目+任务列表”)竞争力分布项目(2019 a04008)。gydF4y2Ba
确认gydF4y2Ba
傅说,作者感谢Hongbiao卓Dongshui罗Rongye杨海鑫Ou,嘉豪梁和王晶的有价值的技术援助在实验室和田间试验。gydF4y2Ba
的利益冲突gydF4y2Ba
作者声明,这项研究是在没有进行任何商业或财务关系可能被视为一个潜在的利益冲突。gydF4y2Ba
出版商的注意gydF4y2Ba
本文表达的所有索赔仅代表作者,不一定代表的附属组织,或出版商、编辑和审稿人。任何产品,可以评估在这篇文章中,或声称,可能是由其制造商,不保证或认可的出版商。gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
认为b J。,阿尔塞·M。,Lotz j . M。、苔藓s m (2002)。太平洋的选择性繁殖的白虾(方面对虾)增长和抗taura综合症病毒。gydF4y2Ba水产养殖gydF4y2Ba204年,447 - 460。doi: 10.1016 / s0044 - 8486 (01) 00830 - 4gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
博斯沃思B。,Waldbieser g (2014)。转载:男性的一般和特殊配合力蓝鲶(ictalurus furcatus)和女性频道鲶鱼(ictalurus毛虫)产量增长和尸体的f - 1杂交后代。gydF4y2Ba水产养殖gydF4y2Ba420年,S29-S35。doi: 10.1016 / j.aquaculture.2014.01.017gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
伯克j . M。阿诺德·m·l . (2001)。遗传学和混合动力车的健身。gydF4y2Ba为基础。启麝猫。gydF4y2Ba35岁,31-52。doi: 10.1146 / annurev.genet.35.102401.085719gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
巴特勒d·G。,天沟b R。吉尔摩a R。,高哲尔b G。,汤普森r (2017)。gydF4y2BaAsreml-r参考手册版本4gydF4y2Ba赫默尔亨普斯特德镇(HP1 1 es,英国VSN国际有限公司)。gydF4y2Ba
Chaivichoo P。Koonawootrittriron S。Chatchaiphan S。,Srimai W。,Na-Nakorn (2020)。遗传因素的增长特征之间的混合男性北非鲶鱼(高清晰gariepinus burchell 1822)和女性自大鲶鱼(c·勒瓦冈瑟1864)。gydF4y2Ba水产养殖gydF4y2Ba521年,735082年。doi: 10.1016 / j.aquaculture.2020.735082gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
陈j . C。,刘P。C., Lin Y. T. (1988). Super intensive culture of red-tailed shrimp penaeus penicillatus.世界水产养殖Soc J。gydF4y2Ba19日,127 - 131。doi: 10.1111 / j.1749-7345.1988.tb00940.xgydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
Colombani N。Giambastiani b . m . S。Mastrocicco m (2017)。气候变化对沿海的盐渍化的影响wetland-aquifer波河三角洲体系,意大利。gydF4y2Baj .供水Technology-Aqua》gydF4y2Ba7,430 - 441。doi: 10.2166 / aqua.2017.115gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
科斯塔a . C。,Botelho h·A。da Silva戈麦斯r . C。,德苏萨坎波斯。,Reis否决权r . V。,Balestre M。,et al。(2019)。在serrasalmidae一般和特殊配合力。gydF4y2Ba水产养殖Res。gydF4y2Ba50岁,717 - 724。doi: 10.1111 / are.13913gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
崔y . T。,任正非x Y。李,J。翟隽问:问。,冯Y Y。,徐Y。,et al。(2017)。氨氮压力对代谢和免疫功能的影响gydF4y2Ba通过gydF4y2Ba方面对虾的神经内分泌系统。gydF4y2Ba鱼贝类Immunol。gydF4y2Ba64年,270 - 275。doi: 10.1016 / j.fsi.2017.03.028gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
戴P。,王h . X。小g . Q。,刘b z (2014)。配合力和杂种优势分析在两个环境三个家庭的双列杂交的蛤蜊文蛤文蛤。gydF4y2BaActa Oceanologica罪。gydF4y2Ba33岁的37-42。doi: 10.1007 / s13131 - 014 - 0539 - xgydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
De Donato M。,Manrique R。,拉米雷斯R。,梅耶尔L。,豪厄尔(2005)。质量选择和近亲繁殖栽培菌株的影响中国对虾在委内瑞拉(方面)。gydF4y2Ba水产养殖gydF4y2Ba247年,159 - 167。doi: 10.1016 / j.aquaculture.2005.02.005gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
邓y W。,刘X。,吴f . C。,张g f (2008)。实验评价超亲优势和杂种优势两个种群之间的太平洋鲍鱼石决明铁饼皱纹。gydF4y2BaActa Oceanologica罪。gydF4y2Ba27日,112 - 119。gydF4y2Ba
邓y W。,刘X。,张g F。,吴f . C。(2010). Heterosis and combining ability a diallel cross of three geographically isolated populations of pacific abalone haliotis discus hannai ino.下巴。j .海洋学湖沼学gydF4y2Ba28日,1195 - 1199。doi: 10.1007 / s00343 - 010 - 9903 - 7gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
段y F。,王Y。刘问:S。张j·S。熊先生d, l (2019)。肠屏障功能的变化方面对虾对ph值的压力。gydF4y2Ba鱼贝类Immunol。gydF4y2Ba88年,142 - 149。doi: 10.1016 / j.fsi.2019.02.047gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
Duong T.-Y。Nguyen N.-T。T。Nguyen T T。,黄齐l . T . T。,Bui t M。Pham L. T., et al. (2022). Growth and survival of crossbreeds between wild and domestic strains of mekong delta bighead catfish (clarias macrocephalus gunther 1864) cultured in tanks.水产养殖gydF4y2Ba547年,737507年。doi: 10.1016 / j.aquaculture.2021.737507gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
艾森e·J。,Horstgen-Schwark G。,萨克斯顿a . M。打来打去,t·r . (1983)。双列的跨越与动物的基因解释和分析。标签。理论和应用遗传学。gydF4y2BaTheoretische和《GenetikgydF4y2Ba65年,17-23。doi: 10.1007 / bf00276256gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
德雷姆对此也作t (2012)。遗传改良的发展有效的全球水产养殖:个人观点审查。gydF4y2Ba水产养殖gydF4y2Ba。344年,12日至22日doi: 10.1016 / j.aquaculture.2012.03.003gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
海曼调查局(1957)。交互,杂种优势和双重的十字架。gydF4y2Ba遗传学gydF4y2Ba42岁,336 - 355。doi: 10.1093 /遗传学/ 42.3.336gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
Hedgecock D。戴维斯分校j.p. (2007)。太平洋牡蛎产量和杂交的杂种优势crassostrea牡蛎。gydF4y2Ba水产养殖gydF4y2Ba272年,S17-S29。doi: 10.1016 / j.aquaculture.2007.07.226gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
Henryon M。,Jokumsen A。,Berg P。,我伦德。Pedersen P. B., Olesen N. J., et al. (2002). Genetic variation for growth rate, feed conversion efficiency, and disease resistance exists within a farmed population of rainbow trout.水产养殖gydF4y2Ba209年,59 - 76。doi: 10.1016 / s0044 - 8486 (01) 00729 - 3gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
Hinze L . L。,坎贝尔b T。Kohel r . j ., (2011)。性能和配合力棉花(陆地棉l。)数量和多样化的父母。gydF4y2BaEuphyticagydF4y2Ba181年,115 - 125。doi: 10.1007 / s10681 - 011 - 0442 - xgydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
Hochholdinger F。Hoecker n (2007)。对杂种优势的分子基础。gydF4y2Ba植物科学的趋势。gydF4y2Ba12日,427 - 432。doi: 10.1016 / j.tplants.2007.08.005gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
黄Y。,李问。,元Y。,张Z。,江泽民B。,杨。,et al。(2022)。沉默的nrf2方面对虾、抗氧化能力降低,增加细胞凋亡和自噬。gydF4y2Ba鱼贝类Immunol。gydF4y2Ba122年,257 - 267。doi: 10.1016 / j.fsi.2022.02.010gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
华j . P。邢,y Z。,吴w·R。许,c·G。、太阳x L。,于s B。,et al。(2003)。Single-locus其效果和被支配主导互动可以充分解释精英水稻杂种优势的遗传基础混合动力车。gydF4y2BaProc。国家的。学会科学。美国美国gydF4y2Ba100年,2574 - 2579。doi: 10.1073 / pnas.0437907100gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
胡锦涛z G。,刘J。Y., Yuan R. P., Zhang J. C. (2016). Combining ability for resistance of litopenaeus vannamei toammonia nitrogen and dissolved oxygen.华南渔业科学。gydF4y2Ba12,43-49。doi: 10.3969 / j.issn.2095-0780.2016.01.007gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
霍z . M。,燕x W。,赵l Q。梁,J。,杨F。,张g f (2015)。幼虫和青少年生长性能两个full-sib家庭的马尼拉蛤混合动力车。gydF4y2Baj .中国海洋大学。gydF4y2Ba14日,564 - 568。doi: 10.1007 / s11802 - 015 - 2354 - 1gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
约瑟夫。Philip R. (2020). Immunocompetence of penaeus monodon under acute salinity stress and pathogenicity of vibrio harveyi with respect to ambient salinity.鱼贝类Immunol。gydF4y2Ba106年,555 - 562。doi: 10.1016 / j.fsi.2020.07.067gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
Khamphasan P。Lomthaisong K。,Harakotr B。,斯科特·m·P。Lertrat K。Suriharn b (2020)。农艺性状配合力和杂种优势,外壳和玉米色素浓度的玉米。gydF4y2BaAgriculture-BaselgydF4y2Ba10日,510年。doi: 10.3390 / agriculture10110510gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
香港J。,烹调的菜肴。,谭J。,隋J。罗K。,李x (2020)。的研究进展penaeid shrim选育。gydF4y2Ba中国海洋大学期刊。gydF4y2Ba50岁,81 - 97。doi: 10.16441 / j.cnki.hdxb.20200033gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
李·m·D。李,J。T。,施k P。,他Y Y。,高Q。,刘P。,et al。(2021)。估计遗传力和遗传相关的盐碱地宽容exopalaemon carinicauda。gydF4y2Ba掠夺。渔业科学。gydF4y2Ba42岁,117 - 123。doi: 10.19663 / j.issn2095 - 9869.20200221001gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
林m . X。杨,J。,曰w . C。Kang W。Lei s . Y。,Du j . X。,et al。(2016)。配合力分析、杂种优势和遗传相关性罗非鱼生长性状的礼物。gydF4y2Ba华南渔业科学。gydF4y2Ba12、1 - 6。doi: 10.3969 / j.issn.2095-0780.2016.02.001gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
刘j . H。郑J·J。,刘j . Y。(2019). Genetic parameters for growth-related traits and survival with age in the kuruma shrimp marsupenaeus japonicus.水产养殖Res。gydF4y2Ba42-48。doi: 10.1111 / are.13862gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
李j . Q。,王m . L。方j·G。,刘X。,毛泽东y Z。,刘g M。,et al。(2017)。繁殖性能一岁太平洋鲍鱼(石决明皱纹)及其影响杂交后代生长和存活。gydF4y2Ba水产养殖gydF4y2Ba473年,110 - 114。doi: 10.1016 / j.aquaculture.2017.01.034gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
陆X。,烹调的菜肴。,曹B。X., Meng X. H., Sui J., Dai P., et al. (2017b). Estimation of genetic parameters and genotype-by-environment interactions related to acute ammonia stress in pacific white shrimp (litopenaeus vannamei) juveniles at two different salinity levels.《公共科学图书馆•综合》gydF4y2Ba12,e0173835。doi: 10.1371 / journal.pone.0173835gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
陆X。,烹调的菜肴。,曹B。,隋J。,戴P。,孟X。,et al。(2017)。杂种优势遗传可能性估计太平洋白虾的生存方面对虾商业规模下的池塘。gydF4y2BaActa Oceanologica罪。gydF4y2Ba36岁,62 - 68。doi: 10.1007 / s13131 - 016 - 0942 - 6gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
陆X。,烹调的菜肴。罗K。,孟x H。,李·w·J。,隋J。,et al。(2016)。遗传分析太平洋白虾(方面对虾):杂种优势和遗传收获体重。gydF4y2Ba水产养殖Res。gydF4y2Ba47岁,3365 - 3375。doi: 10.1111 / are.12820gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
Maluwa a . O。Gjerde b (2006)。遗传评估四株oreochromis shiranus收获体重在一个双列杂交。gydF4y2Ba水产养殖gydF4y2Ba259年,28-37。doi: 10.1016 / j.aquaculture.2006.06.003gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
皮拉伊b R。睡椅,公元(2002)。急性盐度影响压力的耗氧和氨排泄率海洋虾metapenaeus麒麟座。gydF4y2Baj .甲壳类生物。gydF4y2Ba22日,45-52。0278 - 0372 . doi: 10.1651 / (2002) 022 (0045: Eoasso) 2.0.Co; 2gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
隋J。,烹调的菜肴。罗K。,孟x H。,陆X。曹,b . X。,et al。(2016)。遗传参数和反应选择收获太平洋白虾、体重方面对虾。gydF4y2Ba水产养殖Res。gydF4y2Ba47岁,2795 - 2803。doi: 10.1111 / are.12729gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
唐z Y。,陈w Z。,罗y . J。梁,J。N., Guo Z. B., Zhong H., et al. (2015). Estimating quantitative trait heritability for tilapia nilotica of different months.Oceanologia Limnologia罪。gydF4y2Ba46岁,1180 - 1185。gydF4y2Ba
田Y。,香港J。,杨c . H。张,t·S。罗K。(2007). Study on hybridization of two different populations of fenneropenaeus chinensis.海阳学报gydF4y2Ba29日,157 - 161。gydF4y2Ba
废话J·J。,加伯a F。,Trippel大肠。,罗宾逊j . a . b . (2010)。遗传孕产妇和环境方差分量的体重和大西洋鳕鱼的长度在2点生命。gydF4y2Baj .似的。科学。gydF4y2Ba88年,3513 - 3521。doi: 10.2527 / jas.2009 - 2676gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
Tran问:V。Tran l . T。Nguyen d·t·K。,Ta l . H。Nguyen l . V。Nguyen t t (2021)。数据集在农艺性状和配合力的新父母行两系法杂交水稻系统在越南。gydF4y2Ba简单的数据gydF4y2Ba36岁,107069 - 107069。doi: 10.1016 / j.dib.2021.107069gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
Vandeputte M。藉口E。Chevassus b (2002)。早期发展和生存在布朗鳟鱼(斑鳟属trutta fario l。):间接影响增长率的选择和遗传参数的估计。gydF4y2Ba水产养殖gydF4y2Ba204年,435 - 445。doi: 10.1016 / s0044 - 8486 (01) 00829 - 8gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
王H。罗K。,烹调的菜肴。,香港J。,徐s Y。,陈b . l . (2013)。配合力的杂交一代引入人口方面对虾。gydF4y2Baj .中国渔业gydF4y2Ba37岁,489 - 495。doi: 10.3724 / SP.J.1231.2013.38339gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
王X X。,罗斯·E。Saillant E。卡特林d . m . III、黄金j . r . (2006)。定量遗传学和遗传成长相关特征的混合条纹鲈鱼(马龙chrysops女性x马龙saxatilis男性)。gydF4y2Ba水产养殖gydF4y2Ba261年,535 - 545。doi: 10.1016 / j.aquaculture.2006.07.032gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
王c . Y。,王L。,刘J。Y., Fu X. L. (2022). Analysis of combining ability and heterosis on growth trait and salinity tolerance of different litopenaeus vannamei populations.Oceanologia Limnologia罪。gydF4y2Ba53岁,161 - 167。gydF4y2Ba
燕L . L。苏j . Q。,王z Q。,燕x W。,于r·h·(2017)。选择参考基因表达分析的熊本和葡萄牙牡蛎及其混合。gydF4y2Baj .中国海洋大学。gydF4y2Ba16,1139 - 1147。doi: 10.1007 / s11802 - 017 - 3339 - zgydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
姚明T。,张y . H。,燕x W。王,z . P。李,d . C。苏j . Q。,et al。(2015)。之间的种间杂交crassostrea angulata c-ariakensis。gydF4y2Baj .中国海洋大学。gydF4y2Ba14日,710 - 716。doi: 10.1007 / s11802 - 015 - 2546 - 8gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
你们L。,江泽民s G。,朱镕基x M。,杨问:B。,温家宝w·G。吴k . c (2009)。盐度对增长的影响和能源预算的少年中国他们。gydF4y2Ba水产养殖gydF4y2Ba290年,140 - 144。doi: 10.1016 / j.aquaculture.2009.01.028gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
元R。,胡锦涛Z。,刘J。张静(2018)。成长相关性状的遗传参数和生存在太平洋白虾、方面、高氨氮浓度的条件下。gydF4y2Ba土耳其j .渔业Aquat。科学。gydF4y2Ba18日,37-47。1303 - 2712 - v18_1_05 doi: 10.4194 /gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
元r P。,刘J。Y., Zhang J. C., Hu Z. G. (2015). A comparative study of hypoxia and high-ammonia resistance between litopenaeus vannamei inbred and hybrid offspring at different stages.j .渔业科学。中国gydF4y2Ba22日,410 - 417。doi: 10.3724 / SP.J.1118.2015.14305gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
余问:R。谢,J。,黄m . X。,陈c . Z。,钱d . W。秦j·G。,et al。(2020)。长期增长和健康反应ph值压力太平洋白虾方面对虾。gydF4y2Ba水产养殖代表。gydF4y2Ba16日,100280年。doi: 10.1016 / j.aqrep.2020.100280gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
张J。曹,F。,刘J。元r (2017 a)。遗传参数的生长和生存特征方面、在不同的年龄。gydF4y2Ba水产养殖Int。gydF4y2Ba25日,1901 - 1911。doi: 10.1007 / s10499 - 017 - 0163 - 9gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
张J。曹,F。,刘J。,元R。,胡锦涛Z。(2017b). Genetic parameters for growth and hypoxic tolerance traits in pacific white shrimp litopenaeus vannamei at different ages.北。j .水产养殖gydF4y2Ba79年,75 - 83。doi: 10.1080 / 15222055.2016.1194923gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
周J。,王w . N。,王a L。,他w . Y。,周问:T。,刘Y。,et al。(2009)。谷胱甘肽s-transferase白虾方面对虾:特性和调节ph值下的压力。gydF4y2Ba学生物化学Comp。。杂志。C-Toxicology杂志。gydF4y2Ba150年,224 - 230。doi: 10.1016 / j.cbpc.2009.04.012gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
关键词:gydF4y2Ba方面对虾、增长特征,多个的承受力,配合力,杂种优势gydF4y2Ba
引用:gydF4y2Ba王L和刘J(2022)杂交配合力增长和多个应力分析公差特征在太平洋白虾,gydF4y2Ba方面对虾gydF4y2Ba。gydF4y2Ba前面。动画。科学。gydF4y2Ba3:948251。doi: 10.3389 / fanim.2022.948251gydF4y2Ba
收到:gydF4y2Ba2022年5月19日;gydF4y2Ba接受:gydF4y2Ba2022年7月18日;gydF4y2Ba
发表:gydF4y2Ba2022年8月04。gydF4y2Ba
编辑:gydF4y2Ba
阿米拉Leila DibgydF4y2Ba大学,继Mentouri君士坦丁1,阿尔及利亚gydF4y2Ba版权gydF4y2Ba©2022王,刘。这是一个开放分布式根据文章gydF4y2Ba知识共享归属许可(CC)gydF4y2Ba。使用、分发或复制在其他论坛是允许的,提供了原始作者(年代)和著作权人(s)认为,最初发表在这个期刊引用,按照公认的学术实践。没有使用、分发或复制是不符合这些条件的允许。gydF4y2Ba
*通信:gydF4y2BaJianyong刘,gydF4y2Baliujy70@126.comgydF4y2Ba