制造的黑色NiO / SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba垂直与快速界面电荷转移效率的光催化氢进化gydF4y2Ba
Guiyun余gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba*,gydF4y2Ba
胡加威gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba
温小gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba永泰朱gydF4y2Ba3gydF4y2Ba和gydF4y2Ba勇戴gydF4y2Ba1gydF4y2Ba*gydF4y2Ba- 1gydF4y2Ba化学和化学工程学院盐城技术研究所、中国盐城gydF4y2Ba
- 2gydF4y2Ba材料科学与工程学院盐城技术研究所、中国盐城gydF4y2Ba
- 3gydF4y2BaTianneng碳有限公司、盐城、中国gydF4y2Ba
一系列的黑色NiO / SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba(NiO /平米)复合材料结合过程的水热合成方法和煅烧处理。形成了NiO是沉积在Sr的表面gydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba形成一个紧密的界面接触,形成NiO / SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba异质结。导致样品完全以XRD、TEM、XPS、紫外可见DRS获得微观结构,晶体阶段,原子状态和光学吸收特性。引入局限的频带间隙半导体的黑人NiO NiO / SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba垂直展览两个主要优势。一方面,耦合与黑色NiO可以显著增加Sr的光吸收能力gydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba。另一方面,形成了NiO / SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba垂直photogenerated载流子的分离和传输中受益,这证实了photo-electrochemical测量、PL和TR-PL光谱。活动评估好了样品的光催化氢(HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba)进化(检)可见光照射下。了NiO /平米复合材料显示改进的板式换热器效率比NiO和SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba由于协同效应的协同效应,异质结形成的有效电荷载体转移/分离和增加光吸收能力。然而,过度的NiO装载在NiO /平米复合材料将会抑制Sr的光收获gydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba组件和减少,导致降低检活动。我们的工作提供了一个洞察的建设高效的异质结法反应的催化剂。gydF4y2Ba
1介绍gydF4y2Ba
最近,光催化HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba进化(法)由太阳能一直得到广泛的研究和被视为一种有效的方法来解决能源短缺危机和环境污染的问题(gydF4y2Ba王Domen, 2020gydF4y2Ba;gydF4y2Ba王et al ., 2021 agydF4y2Ba;gydF4y2BaZhang et al ., 2022gydF4y2Ba)。到目前为止,各种半导体催化剂已经开发了HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba进化,包括cd (gydF4y2Ba程et al ., 2018gydF4y2Ba),ZnIngydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba4gydF4y2Ba(gydF4y2Ba王et al ., 2021 bgydF4y2Ba;gydF4y2Ba刘et al ., 2023gydF4y2Ba),层状双氢氧化物(LDH) (gydF4y2BaBoumeriame et al ., 2022gydF4y2Ba)、金属氧化物(gydF4y2Ba刘et al ., 2020gydF4y2Ba),石墨碳氮化(g cgydF4y2Ba3gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2Ba)(gydF4y2BaOng et al ., 2016gydF4y2Ba)、钙钛矿(gydF4y2Ba梅et al ., 2021gydF4y2Ba),TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(gydF4y2Ba陈和毛,2007年gydF4y2Ba),等等。作为一个传统的光催化剂,TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba已被广泛研究由于其成本低、毒性、良好的化学稳定性,高photo-activity和合适的光学和电子属性(gydF4y2Ba陈et al ., 2010gydF4y2Ba)。然而,有限的紫外线吸收能力和快速充电运营商重组率抑制TiO的实际应用gydF4y2Ba2gydF4y2Ba材料。因此,我们将投入太多精力发展小说可见light-driven板式换热器高效催化剂。gydF4y2Ba
在所报告的催化剂,金属氧化物perovskite-type结构(ABO血型gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)经常出现有趣的光催化活动(gydF4y2Ba瓦格纳和Somorjai, 1980年gydF4y2Ba;gydF4y2Ba火腿et al ., 2016gydF4y2Ba;gydF4y2Ba江et al ., 2020gydF4y2Ba;gydF4y2Ba李et al ., 2022 agydF4y2Ba)。尤其是Ta-contained钙钛矿氧化物,如NaTaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba,为H是有效的催化剂gydF4y2Ba2gydF4y2Ba进化由于其氧化还原能力强(gydF4y2Ba荣誉和加藤,2000gydF4y2Ba;gydF4y2Ba王et al ., 2020gydF4y2Ba)。通过改变ABO血型的内部组成元素gydF4y2Ba3gydF4y2Ba型钙钛矿,可以调整不同的物理化学性质,以满足多样化的需求,应用程序。特别,double-perovskite复合SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba在光催化领域吸引了越来越多的关注由于铁元素的引入结构部分填充gydF4y2BadgydF4y2Ba轨道可以扩大可见光响应区域增强光催化活动(gydF4y2Ba陈和徐,2017年gydF4y2Ba)。然而,大型隙值和快速电荷载体复合纯SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba限制了其光催化效率。gydF4y2Ba
各种改性方法,如异质结的形成(gydF4y2Ba刘et al ., 2018gydF4y2Ba;gydF4y2Ba关et al ., 2019gydF4y2Ba)、元素掺杂(gydF4y2Ba王et al ., 2019gydF4y2Ba;gydF4y2BaZhang et al ., 2021gydF4y2Ba),形态学工程(gydF4y2Ba刘et al ., 2015gydF4y2Ba)、贵金属负载(gydF4y2Ba刘et al ., 2022 agydF4y2Ba),一直被视为潜在的方法来解决上述缺点。例如,(gydF4y2Ba崔et al ., 2019gydF4y2Ba准备Sr)开发了一个简单水热方法gydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba/ NaTaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba垂直部分NaTaO转变gydF4y2Ba3gydF4y2Ba表到老gydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba组件(gydF4y2Ba崔et al ., 2019gydF4y2Ba)。老的形成gydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba/ NaTaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba垂直与密切接触界面显示增强的visible-light-driven光催化性能没有下降,HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba一代由于快速photogenerated载流子的传输和分离。因此,构建异质结论文通过与局限的频带间隙耦合半导体已经被证明是一个有效的解决方案由于双重优势的有效电荷载体转移和分离和增加光吸收能力。gydF4y2Ba
最近,NiO材料被广泛研究和充当co-catalyst光催化水分解由于其独特的电子结构。这个有趣的3gydF4y2BadgydF4y2BaNiO的电子结构是局部空间但分布广泛能源地区由于其强烈的相互库仑排斥,导致在NiO photo-induced载流子的迁移率很高(gydF4y2Ba罗et al ., 2015gydF4y2Ba;gydF4y2Ba王et al ., 2017gydF4y2Ba)。尤其是小说黑色氧化镍纳米颗粒,与晶格缺陷和中间能级,深刻地收窄隙值1.42∼eV (gydF4y2Ba王et al ., 2017gydF4y2Ba)。到目前为止,还没有尝试结合黑色NiO与SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba光催化作用。gydF4y2Ba
鉴于以上考虑,这项工作采用简单的水热过程合成黑色NiO / SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba(NiO /平米)复合材料界面紧密接触。的活动做好准备样品在可见光照射被检评估反应。引入黑人NiO NiO /平米复合材料表现出两个优点的光吸收能力的提高和增强电荷载体分离和转移,导致了板式换热器效率高。可能检机制,提出了基于实验结果。gydF4y2Ba
2材料和方法gydF4y2Ba
2.1准备的老gydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba
准备老gydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba首先,油酸钠(300毫克)溶解在乙醇的混合物(52.5毫升),油酸(7.5毫升)在不断搅拌。然后乙酰丙酮铁(1.059 g),醋酸锶(1.234 g),五氯化钽(1.074 g)分别添加到解决方案与一个密封的条件之上。搅拌30分钟后,15毫升氢氧化钠(。5M) was rapidly added and then a faint yellow emulsion appeared. After reaction for 60 min, the obtained faint yellow solution was transferred into a 100 mL Teflon-lined autoclave and heated at 200°C for 12 h. After cooling to room temperature, the obtained precipitates were gathered by centrifuged (6,000 r/min), washed with ethanol and deionized water several times, and subsequently dried under vacuum at 60°C to gain Sr2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba粉。gydF4y2Ba
2.2制备黑色氧化镍纳米颗粒gydF4y2Ba
黑色氧化镍纳米粒子是由一个两步方法包含热液和后续煅烧处理方法。硝酸镍(5更易)和尿素(15更易)混合溶液中溶解的50毫升去离子水和25毫升乙醇。超声治疗30分钟后,上述的解决方案被转移到100毫升Teflon-lined高压蒸汽和加热在120°C 12 h。获得的NiO前体是几次用去离子水和乙醇洗净,然后在真空干燥箱干燥60°C。最后,NiO前体是直接在500°C 2 h在空气中煅烧获得黑色氧化镍纳米颗粒。gydF4y2Ba
2.3合成黑色NiO / SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba(NiO /平米)复合材料gydF4y2Ba
xgydF4y2Ba更易与倪(不gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba2gydF4y2Bah·6gydF4y2Ba2gydF4y2BaO (gydF4y2BaxgydF4y2Ba= 1,3,5,7,9)、(10 -gydF4y2BaxgydF4y2Ba)更易与老gydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba粉,15更易与尿素加入去离子水的混合物(50毫升)和乙醇(25毫升)在连续超声治疗30分钟。保持合成过程gydF4y2BaxgydF4y2BaNiO / (10 -gydF4y2BaxgydF4y2Ba)SFT复合材料是NiO的相似。相比较而言,黑色氧化镍纳米粒子只是与Sr混合gydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba准备3 nio / 7平米的混合样品(混合),显示相同的成分3 nio / 7平米。gydF4y2Ba
2.4描述gydF4y2Ba
形貌、相结构和组成样本,通过各种表征技术。高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)动手术JEOL jem - 200 cx衡量催化剂的微观结构和晶格边缘。x射线衍射(XRD)模式是收集粉末x射线衍射仪(XRD、菲利普)使用铜Kα辐射(gydF4y2BaλgydF4y2Ba= 1.5408)。x射线光电子能谱(XPS)进行测量的是一个VG Scientifific ESCALAB250-XPS与一个半岛Kαx射线光电子能谱仪(gydF4y2BahνgydF4y2Ba= 1486.6 eV)来源。紫外可见漫反射光谱(DRS)获得了日立u - 3310分光光度计对样品的光学特性进行调查。光致发光(PL)光谱被记录在6500年JASCO FP荧光光谱仪使用氦镉激光源的激发波长。时间分辨光致发光(TR-PL)衰变和样品测定的光谱F900荧光光谱仪的激发波长310 nm。gydF4y2Ba
2.5光催化HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba进化测量gydF4y2Ba
as-synthesized样品的光催化性能是评价通过测量HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba进化准予在可见光。在板式换热器的实验,300 W氙灯(PLS-SXE300,gydF4y2BaλgydF4y2Ba> 420海里)作为可见光源。在HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba生产实验,50.0毫克光催化剂被分散到溶液中含有三乙醇胺(TEOA 20卷%)牺牲试剂和H的洞gydF4y2Ba2gydF4y2Ba竞购gydF4y2Ba6gydF4y2Ba解决方案(2 wt % Pt)作为助催化剂。检前反应,反应器系统是真空的通过使用真空泵完全去除空气。生成的HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba是由气相色谱(日本岛津公司,gc - 2014)。gydF4y2Ba
3结果与讨论gydF4y2Ba
确认NiO之间的异质结的形成和SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba介绍图像进行了gydF4y2Ba图1gydF4y2Ba。NiO的TEM图像显示清晰nanoparticle-like形态平均直径∼20 nm和积累模式(gydF4y2Ba图1一个gydF4y2Ba)。相比之下,NiO, SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba样品有类似的粒子形态,但更大的粒子大小(gydF4y2Ba图1 bgydF4y2Ba)。在耦合与Sr NiOgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba,导致3 nio / 7平米展品明显积累了纳米颗粒平均直径增加∼50 nm。从扩大区域(红线)gydF4y2Ba图1 cgydF4y2Ba,有一个平面间距的晶格条纹.24 nm,相应的NiO的飞机(111)(gydF4y2Ba约翰et al ., 2022gydF4y2Ba)。它可以观察到氧化镍纳米颗粒沉积在Sr的表面gydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba,导致异质结的形成。这形成了NiO / SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba异质结的好处电荷载体分离和转移,从而提高板式换热器效率(gydF4y2BaYu et al ., 2022 agydF4y2Ba;gydF4y2Ba曾庆红等人。,2022年gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba
图1gydF4y2Ba。透射电镜的图像gydF4y2Ba(一)gydF4y2Ba黑色氧化镍纳米颗粒,gydF4y2Ba(B)gydF4y2Ba老gydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba和gydF4y2Ba(C)gydF4y2Ba3 nio / 7平米。介绍的形象gydF4y2Ba(D)gydF4y2Ba3 nio / 7平米。gydF4y2Ba
的x射线衍射(XRD)模式和样本测量,以确定他们的晶体结构和组成。所示gydF4y2Ba图2一个gydF4y2Ba老,获得的特征峰gydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba与出版和NiO协议数据的PDF # 01-088-0135和PDF # 00-044-1159,分别确认他们成功的准备。此外,导致gydF4y2BaxgydF4y2BaNiO /平米(gydF4y2BaxgydF4y2Ba= 1,3,5,7,9)复合材料表现出的双重特征信号NiO和SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba。NiO的增加装载量,NiO的峰值强度逐渐增加。因此,它表明NiO成功加上SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2BaNiO / SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba异质结。gydF4y2Ba
图2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba(一)gydF4y2BaXRD NiO的模式,SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba和gydF4y2BaxgydF4y2BaNiO / (10 -gydF4y2BaxgydF4y2Ba)SFT复合材料(gydF4y2BaxgydF4y2Ba= 1,3,5,7,9)。NiO的XPS谱,SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba,3 nio / 7平米和3 nio / 7平米(混合):gydF4y2Ba(B)gydF4y2Ba倪2 p,gydF4y2Ba(C)gydF4y2BaO 1 s和gydF4y2Ba(D)gydF4y2Ba助教4 f。gydF4y2Ba(E)gydF4y2Ba紫外可见DRS的NiO, SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba和gydF4y2BaxgydF4y2BaNiO /平米(gydF4y2BaxgydF4y2Ba= 1,3,5,7,9)复合材料gydF4y2Ba(F)gydF4y2Ba相应的Tauc情节。gydF4y2Ba
好样品的化学成分和原子状态研究了x射线光电子能谱(XPS) (gydF4y2Ba李et al ., 2022 bgydF4y2Ba)。gydF4y2Ba图2 bgydF4y2Ba显示了NiO的倪2 p XPS谱,3 NiO / 7平米(混合)和3 NiO / 7平米。NiO的特征峰在853.7和872.8 eV属于倪2 pgydF4y2Ba3/2gydF4y2Ba(倪gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba倪)和2 pgydF4y2Ba1/2gydF4y2Ba(倪gydF4y2Ba3 +gydF4y2Ba),分别为(gydF4y2Ba刘et al ., 2022 bgydF4y2Ba)。三个卫星群坐我坐II和III可见坐在NiO。与NiO样品相比,3 NiO / 7平米(混合)显示了一个不变的峰值位置,而轻微的积极转变3 NiO / 7平米样本,表明NiO之间存在强烈的相互作用和SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
O 1 s (XPS谱的gydF4y2Ba图2 cgydF4y2Ba),两个老的特征峰gydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba531.8 529.7电动汽车和电动汽车是由于晶格Ta-O-Fe和表面氧(OgydF4y2Ba苏尔gydF4y2Ba),分别只有一个特征峰的OgydF4y2Ba苏尔gydF4y2Ba在NiO (531.8 eV是可见的gydF4y2Ba崔et al ., 2019gydF4y2Ba;gydF4y2Ba潘et al ., 2022gydF4y2Ba)。与纯NiO相比,峰值位置529.7∼eV来源于晶格Ta-O-Fe维持在3 NiO / 7平米(混合)样本而表现出3 NiO / 7平米的一个积极的转变。此外,助教4 f的XPS谱显示了两个特征峰在24.89 eV(助教4 fgydF4y2Ba7/2gydF4y2Ba)和25.15 eV(助教4 fgydF4y2Ba5/2gydF4y2Ba老)gydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba(gydF4y2Ba图2 dgydF4y2Ba)。这两个特征峰的位置基本保持不变,3 NiO / 7平米(混合),但积极转移3 NiO / 7 sft样本,进一步证实了NiO之间存在强烈的相互作用和SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
紫外可见漫反射光谱(UV-Vis-DRS)进行调查和样品的光学吸收特性(gydF4y2Ba图2 egydF4y2Ba)。光吸收边意味着拦截吸收的切图和轴之间。散装NiO表现出较强的吸收能力在可见光区域的吸收边缘在655纳米,而可见光收获能力相对较低,可见在纯SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba在559纳米的吸收边。在耦合与Sr NiOgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba,导致gydF4y2BaxgydF4y2BaNiO / (10 -gydF4y2BaxgydF4y2Ba)SFT复合材料(gydF4y2BaxgydF4y2Ba= 1,3,5,7,9)显示扩大吸收区域和增加光吸收边值从1 NiO / 9平米577纳米到645纳米9 NiO / 1平米,这是强烈依赖于NiO沉积量。此外,能带隙值而导致各种样品的紫外可见吸收DRS情节(gydF4y2Ba图2 fgydF4y2Ba)。根据Kubelka-Munk函数变换,Sr的能带隙值gydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba1 NiO / 9平米3 NiO / 7平米,5 NiO / 5平米,7 NiO / 3平米,9 NiO / 1平米和NiO估计为2.08,1.78,1.68,1.55,1.46,1.43,和1.40 eV (gydF4y2BaYu et al ., 2022 bgydF4y2Ba)。这个结果表明,沉积的NiO可显著提高光收获Sr的能力gydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2BaNiO / SFT复合材料,从而减少隙值。gydF4y2Ba
电化学阻抗谱(EIS)和瞬态光电流响应和样本进行分析电荷载体的迁移和分离率(gydF4y2BaYu et al ., 2020gydF4y2Ba;gydF4y2Ba刘et al ., 2021 agydF4y2Ba)。gydF4y2Ba图3一gydF4y2Ba显示EIS块NiO, SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba和3 nio / 7平米,典型的半圆的弧。直径的半圆的弧可以间接地揭示photogenerated电子和空穴的迁移和分离机制(gydF4y2Ba李et al ., 2022 cgydF4y2Ba)。电荷转移电阻较低意味着更高的电荷载体分离效率(gydF4y2Ba王et al ., 2022gydF4y2Ba)。特别,半圆的直径3 NiO / 7平米复合小于NiO和SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba,这表明NiO / Sr的形成gydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba异质结有利于photogenerated载流子的分离和传输。gydF4y2Ba
图3gydF4y2Ba。gydF4y2Ba(一)gydF4y2Ba电化学阻抗谱,gydF4y2Ba(B)gydF4y2Ba瞬态光电流响应,gydF4y2Ba(C)gydF4y2Ba稳态PL光谱和gydF4y2Ba(D)gydF4y2BaTR-PL衰减光谱NiO, SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba,3 nio / 7平米。gydF4y2Ba
NiO的瞬态光电流响应,SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba,和3 nio / 7平米测量在可见光下8个周期(gydF4y2Ba图3 bgydF4y2Ba)。显然,NiO的瞬态光电流响应,SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba,3 nio / 7平米都显示高重复性。在可见光下,光电流3 NiO / 7平米样品强度高于NiO和SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba。这表明photo-induced电子和空穴有效分离3 NiO / 7 sft复合由于NiO的形成/ SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba异质结,显著提高光催化效率HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba进化。gydF4y2Ba
稳态光致发光(PL)光谱是研究开发的复合能力photogenerated电子和空穴在做好准备样品(gydF4y2Ba刘et al ., 2017gydF4y2Ba;gydF4y2Ba刘et al ., 2019gydF4y2Ba)。PL强度成正比的电荷载体重组率。NiO的PL光谱,SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba和3 nio / 7平米的激发波长315 nm所示gydF4y2Ba图3一gydF4y2Ba。3 nio / 7平米样品的PL强度极其克制,对应于电荷载体的重组效率的降低。因此,有效的分离photogenerated电子和空穴在3 nio / 7平米样品有利于提高光催化活性。时间分辨PL (TR-PL)衰减光谱特征揭示催化剂的电荷转移动力学(gydF4y2Ba刘et al ., 2021 bgydF4y2Ba;gydF4y2Ba刘et al ., 2021 cgydF4y2Ba)。而NiO (gydF4y2BaτgydF4y2Ba= 32 ns)和SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba(gydF4y2BaτgydF4y2Ba= 56 ns), 3 nio / 7平米(gydF4y2BaτgydF4y2Ba= 3.11 ns)样本的增加平均发射寿命(gydF4y2Ba图3 bgydF4y2Ba),表明形成NiO / SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba异质结的复合可以极大地阻碍photogenerated电子空穴对,从而提高光催化活性的HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba进化。gydF4y2Ba
光催化HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba进化的表现NiO, SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba和gydF4y2BaxgydF4y2BaNiO / (10 -gydF4y2BaxgydF4y2Ba)SFT复合材料(gydF4y2BaxgydF4y2Ba= 1,3,5,7,9)在可见光下评估使用TEOA水溶液作为牺牲捐赠者。所示gydF4y2Ba图4一gydF4y2BaH,光催化gydF4y2Ba2gydF4y2BaNiO的进化和SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba表现出相对较低的利率的268.9和910.9μmol hgydF4y2Ba−1gydF4y2BaggydF4y2Ba−1gydF4y2Ba,由于快速photogenerated电子和空穴的复合。在gydF4y2BaxgydF4y2BaNiO / (10 -gydF4y2BaxgydF4y2Ba)SFT (gydF4y2BaxgydF4y2Ba= 1,3,5,7,9)光催化系统,制氢率增加而NiO装载量的增加,显示出最优的例子3 NiO / 7平米的最大HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba2944年的进化效率μmol hgydF4y2Ba−1gydF4y2BaggydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。NiO的装载量增加,整个制氢率相应降低。它表明形成异质结的协同效应和增加光吸收能力起到至关重要的作用在提高光催化活性。然而,NiO的装载数量过剩将居住在老的光吸收gydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba组件和降低整体光利用率,导致催化活性降低。为了评估photo-stability,光催化HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba进化实验3 nio / 7平米的示例进行了五个周期在同等条件下(gydF4y2Ba图4 bgydF4y2Ba)。检率随着时间的推移逐渐减少,由于消费的牺牲剂和轻微的光催化剂的损失。五个周期后,平均HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba1695.0代效率仍然μmol hgydF4y2Ba−1gydF4y2BaggydF4y2Ba−1gydF4y2Ba后50 h在可见光照射下,证明3 nio / 7平米样品显示了photo-catalytic稳定性相对较高。gydF4y2Ba
图4gydF4y2Ba。gydF4y2Ba(一)gydF4y2Ba光催化HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba生产活动的NiO, SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2BaxgydF4y2BaNiO / (10 -gydF4y2BaxgydF4y2Ba)SFT复合材料(gydF4y2BaxgydF4y2Ba= 1,3,5,7,9)。gydF4y2Ba(B)gydF4y2Ba再循环能力的研究3 nio / 7平米连续五光催化循环。gydF4y2Ba(C)gydF4y2BaNiO Mott-Schottky情节,SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba,3 nio / 7平米。gydF4y2Ba(D)gydF4y2Ba示意图说明电荷转移和HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba进化机制/ 3 nio / 7平米光催化剂。gydF4y2Ba
老导带(CB)的位置gydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba,3 NiO / 7平米和NiO计算基于Mott-Schottky(女士)曲线(gydF4y2Ba图4 cgydF4y2Ba)。曲线的斜率为正揭示了n型半导体。老的平带电位gydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba,3 NiO / 7平米,NiO决心−。22 V,−。31V, and −.51 V (vs. RHE), respectively, by the intercept of X axis (potential axis). According to the n-type semiconductor theory, the flat band potential is .2 V higher than CB potential (EgydF4y2BaCBgydF4y2Ba)。因此,gydF4y2BaEgydF4y2BaCBgydF4y2Ba老的gydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba,3 NiO / 7平米,NiO−计算。42 V,−。51V, and −.71 V (vs. RHE), respectively. Combining the bandgap values of Sr2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba(2.08 eV), NiO (1.40 eV), CB和帷幔乐队(VB)老的潜力gydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba和NiO−计算。42 V / V + 1.66(比流值)和−。71 V / +。69 V (vs. RHE), respectively.
一个可能的板式换热器机制提出如下。在可见光下,两老gydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba和NiO兴奋产生电子和空穴。NiO的CB将生成的电子迁移到CB SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba然后Pt纳米粒子的光催化HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba进化的反应,而孔将从老VB的相对转移gydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2BaVB的NiO亲密接口由于潜在的差异。积累的洞会被牺牲摄政。提高光催化活性的HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba进化是归因于异质结的协同效应形成和增加光吸收能力。gydF4y2Ba
4结论gydF4y2Ba
在这项工作,一个简单的水热方法首先采用Sr做准备gydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba纳米粒子,然后编造一系列的黑色NiO / SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba(NiO /平米)复合材料通过一个两步过程包含热液和煅烧处理方法。形成了NiO是沉积在Sr的表面gydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba形成一个紧密的界面接触,导致NiO之间的异质结的形成和SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba。基于photo-electrochemical测量、PL和TR-PL光谱,形成NiO / SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba垂直有益于电荷载体分离和转移。NiO /平米复合材料显示了更高的板式换热器活动比NiO和SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba的最优样本3 nio / 7平米的板式换热器效率最高2944μmol hgydF4y2Ba−1gydF4y2BaggydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。增强的板式换热器性能的协同效应的协同效应归因于异质结形成的有效电荷载体转移/分离和增加光吸收能力。值得注意的是,过量的装载数量的NiO NiO /平米复合材料将导致减少板式换热器活动由于降低了光吸收能力对SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba组件。我们的工作提供了一个洞察发展高效半导体异质结法反应的催化剂,通过引入局限的频带间隙。gydF4y2Ba
数据可用性声明gydF4y2Ba
最初的贡献提出了研究中都包含在本文/辅料,可以针对相应的作者进一步询问。gydF4y2Ba
作者的贡献gydF4y2Ba
GY:概念化、数据管理、调查原创作品草稿,writing-review和编辑。JH:正式的分析,writing-review和编辑。天气:数据管理、writing-review和编辑。YZ: Writing-review和编辑。码:概念化,Writing-review和编辑。gydF4y2Ba
资金gydF4y2Ba
这项工作得到了国家自然科学基金(21603182)。gydF4y2Ba
的利益冲突gydF4y2Ba
作者YZ受雇于公司Tianneng碳有限公司有限公司gydF4y2Ba
其余作者声明,这项研究是在没有进行任何商业或财务关系可能被视为一个潜在的利益冲突。gydF4y2Ba
出版商的注意gydF4y2Ba
本文表达的所有索赔仅代表作者,不一定代表的附属组织,或出版商、编辑和审稿人。任何产品,可以评估在这篇文章中,或声称,可能是由其制造商,不保证或认可的出版商。gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
Boumeriame, H。,Da Silva, E. S., Cherevan, A. S., Chafik, T., Faria, J. L., and Eder, D. (2022). Layered double hydroxide (LDH)-based materials: A mini-review on strategies to improve the performance for photocatalytic water splitting.j .能源化学。gydF4y2Ba64年,406 - 431。doi: 10.1016 / j.jechem.2021.04.050gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
陈,H。,Xu, X. (2017). Ruddlesden-Popper compounds in the double-perovskite family Sr2FeTaO6(SrO)n (n=0, 1 and 2) and their photocatalytic properties.达成。Catal。B包围。gydF4y2Ba206年,35-43。doi: 10.1016 / j.apcatb.2017.01.011gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
陈,X。,Mao, S. S. (2007). Titanium dioxide nanomaterials: Synthesis, properties, modifications, and applications.化学。牧师。gydF4y2Ba107年,2891 - 2959。doi: 10.1021 / cr0500535gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
陈,X。,年代hen, S., Guo, L., and Mao, S. S. (2010). Semiconductor-based photocatalytic hydrogen generation.化学。牧师。gydF4y2Ba110年,6503 - 6570。doi: 10.1021 / cr1001645gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
程,L。,Xiang, Q., Liao, Y., and Zhang, H. (2018). CdS-based photocatalysts.能源环境。科学。gydF4y2Ba11日,1362 - 1391。doi: 10.1039 / C7EE03640JgydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
崔,E。,Hou, G., Chen, X., Zhang, F., Deng, Y., Yu, G., et al. (2019).现场gydF4y2Ba水热制备Sr2FeTaO6 / NaTaO3异质结光催化剂,旨在有效促进电子空穴分离和可见光吸收。gydF4y2Ba达成。Catal。B包围。gydF4y2Ba241年,52 - 65。doi: 10.1016 / j.apcatb.2018.09.006gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
关,Z。,Pan, J., Li, Q., Li, G., and Yang, J. (2019). Boosting visible-light photocatalytic hydrogen evolution with an efficient CuInS2gydF4y2Ba/ ZnIngydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba4gydF4y2Ba2 d / 2 d异质结。gydF4y2BaACS维持。化学。Eng。gydF4y2Ba7,7736 - 7742。doi: 10.1021 / acssuschemeng.8b06587gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
火腿,Y。,Hisatomi, T., Goto, Y., Moriya, Y., Sakata, Y., Yamakata, A., et al. (2016). Flux-mediated doping of SrTiO3 photocatalysts for efficient overall water splitting.j .垫,化学。一个gydF4y2Ba4,3027 - 3033。doi: 10.1039 / c5ta04843egydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
江,J。,Kato, K., Fujimori, H., Yamakata, A., and Sakata, Y. (2020). Investigation on the highly active SrTiO3 photocatalyst toward overall H2O splitting by doping Na ion.j . Catal。gydF4y2Ba390年,81 - 89。doi: 10.1016 / j.jcat.2020.07.025gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
约翰,r·a·B。Shruthi, J。,Ramana Reddy, M. V., and Ruban Kumar, A. (2022). Manganese doped nickel oxide as room temperature gas sensor for formaldehyde detection.陶瓷。Int。gydF4y2Ba48岁,17654 - 17667。doi: 10.1016 / j.ceramint.2022.03.036gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
荣誉,。,Kato, H. (2000). Effect of lanthanide-doping into NaTaO3 photocatalysts for efficient water splitting.化学。理论物理。列托人。gydF4y2Ba331年,373 - 377。doi: 10.1016 / s0009 - 2614 (00) 01220 - 3gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
李,D。,年代hen, J., Zhang, J., Chai, Y., Xie, Y., Qiu, C., et al. (2022). Photocatalytic chlorination of methane using alkali chloride solution.ACS Catal。gydF4y2Ba12日,7004 - 7013。doi: 10.1021 / acscatal.2c01228gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
李。,Cai, M., Wang, C., Liu, Y., Li, N., Zhang, P., et al. (2022). Rationally designed Ta3N5/BiOCl S-scheme heterojunction with oxygen vacancies for elimination of tetracycline antibiotic and Cr(VI): Performance, toxicity evaluation and mechanism insight.j .垫。科学。抛光工艺。gydF4y2Ba123年,177 - 190。doi: 10.1016 / j.jmst.2022.02.012gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
李。,王,C。,Cai, M., Yang, F., Liu, Y., Chen, J., et al. (2022). Facile fabrication of TaON/Bi2gydF4y2BaMoOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba核壳S-scheme异质结纳米纤维促进可见光催化左氧氟沙星退化和减少铬(VI)。gydF4y2Ba化学。Eng。J。gydF4y2Ba428年,131158年。doi: 10.1016 / j.cej.2021.131158gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
刘,C。,Feng, Y., Han, Z., Sun, Y., Wang, X., Zhang, Q., et al. (2021). Z-scheme N-doped K4gydF4y2Ba注gydF4y2Ba6gydF4y2BaOgydF4y2Ba17gydF4y2Ba/ g cgydF4y2Ba3gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2Ba异质结和优越visible-light-driven去除有机污染物的光催化活性和氢生产。gydF4y2Ba下巴。j . Catal。gydF4y2Ba42岁,164 - 174。doi: 10.1016 / s1872 - 2067 (20) 63608 - 7gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
刘,C。,Gao, X., Zhangai, C., Cheng, T., Wang, Y., Zhang, B., et al. (2021). Layered BiOCl/H+gydF4y2BaTiNbOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba−gydF4y2Ba垂直推动visible-light-driven光催化RhB退化。gydF4y2Ba维持。能源燃料gydF4y2Ba5,4680 - 4689。doi: 10.1039 / d1se01115dgydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
刘,C。,Han, Z., Feng, Y., Dai, H., Zhao, Y., Han, N., et al. (2021). Ultrathin Z-scheme 2D/2D N-doped HTiNbO5gydF4y2Bananosheets / g cgydF4y2Ba3gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2Ba多孔复合材料的高效可见光下的光催化降解和H2代。gydF4y2Baj .胶体Interf。科学。gydF4y2Ba583年,58 - 70。doi: 10.1016 / j.jcis.2020.09.018gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
刘,C。,年代un, T., Wu, L., Liang, J., Huang, Q., Chen, J., et al. (2015). N-doped Na2gydF4y2Ba“透明国际”gydF4y2Ba6gydF4y2BaOgydF4y2Ba13gydF4y2Ba@TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba暴露的{101},具有核壳结构的纳米锐钛矿方面和增强可见光的光催化性能。gydF4y2Ba达成。Catal。B包围。gydF4y2Ba170 - 171年,17-24。doi: 10.1016 / j.apcatb.2015.01.026gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
刘,C。,Wu, Q., Ji, M., Zhu, H., Hou, H., Yang, Q., et al. (2017). Constructing Z-scheme charge separation in 2D layered porous BiOBr/graphitic C3gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2Bananosheets nanojunction与增强的光催化活性。gydF4y2Baj .合金。化合物。gydF4y2Ba723年,1121 - 1131。doi: 10.1016 / j.jallcom.2017.07.003gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
刘,C。,Xu, Q., Zhang, Q., Zhu, Y., Ji, M., Tong, Z., et al. (2019). Layered BiOBr/Ti3gydF4y2BaCgydF4y2Ba2gydF4y2BaMXene组合与改进的可见光催化活性。gydF4y2Baj .垫。科学。gydF4y2Ba54岁,2458 - 2471。doi: 10.1007 / s10853 - 018 - 2990 - 0gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
刘,C。,Zhang, Q., Hou, W., and Zou, Z. (2020). 2D titanium/niobium metal oxide-based materials for photocatalytic application.索尔。RRLgydF4y2Ba4、2000070。doi: 10.1002 / solr.202000070gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
刘,C。,Zhang, Q., and Zou, Z. (2023). Recent advances in designing ZnIn2S4-based heterostructured photocatalysts for hydrogen evolution.j .垫。科学。抛光工艺。gydF4y2Ba139年,167 - 188。doi: 10.1016 / j.jmst.2022.08.030gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
刘,C。,Zhang, Y., Wu, J., Dai, H., Ma, C., Zhang, Q., et al. (2022). Ag-Pd alloy decorated ZnIn2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba4gydF4y2Ba微球与最佳的肖特基势垒高度推动visible-light-driven氢进化。gydF4y2Baj .垫。科学。抛光工艺。gydF4y2Ba114年,81 - 89。doi: 10.1016 / j.jmst.2021.12.003gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
刘,C。,Zhu, H., Zhu, Y., Dong, P., Hou, H., Xu, Q., et al. (2018). Ordered layered N-doped KTiNbO5gydF4y2Ba/ g cgydF4y2Ba3gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2Ba异质结和增强的可见光催化活性。gydF4y2Ba达成。Catal。B包围。gydF4y2Ba228年,54 - 63。doi: 10.1016 / j.apcatb.2018.01.074gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
刘,Y。,Fang, F., Sun, X., and Huang, W. (2022). Interfacial interaction-dependent原位gydF4y2Ba重组NiO /二氧化钛催化剂。gydF4y2Ba达成。冲浪。科学。gydF4y2Ba596年,153606年。doi: 10.1016 / j.apsusc.2022.153606gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
C罗。,李,D。,Wu, W., Yu, C., Li, W., and Pan, C. (2015). Preparation of 3D reticulated ZnO/CNF/NiO heteroarchitecture for high-performance photocatalysis.达成。Catal。B包围。gydF4y2Ba166 - 167,217 - 223。doi: 10.1016 / j.apcatb.2014.11.030gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
梅,H。,Chen, D., Tachibana, Y., Suzuki, H., Abe, R., and Caruso, R. A. (2021). Developing sustainable, high-performance perovskites in photocatalysis: Design strategies and applications.化学。Soc。牧师。gydF4y2Ba50岁,13692 - 13729。doi: 10.1039 / d1cs00684cgydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
Ong W.-J。,Tan, L.-L., Ng, Y. H., Yong, S.-T., and Chai, S.-P. (2016). Graphitic crbon nitride (g-C3gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2Ba人工光合作用)的催化剂和环境修复:我们又近了一步实现可持续发展?gydF4y2Ba化学。牧师。gydF4y2Ba116年,7159 - 7329。doi: 10.1021 / acs.chemrev.6b00075gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
锅,H。,Li, Z., Lou, C., Lei, G., Xie, J., Zheng, W., et al. (2022). Anchoring Fe2O3 nanosheets on NiO nanoprisms to regulate the electronic properties for improved n-butanol detection.化学传感器执行器B。gydF4y2Ba354年,131223年。doi: 10.1016 / j.snb.2021.131223gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
瓦格纳,f . T。,年代omorjai, G. A. (1980). Photocatalytic hydrogen production from water on Pt-free SrTiO3 in alkali hydroxide solutions.自然gydF4y2Ba285年,559 - 560。doi: 10.1038 / 285559 a0gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
王,C。,Cai, M., Liu, Y., Yang, F., Zhang, H., Liu, J., et al. (2022). Facile construction of novel organic–inorganic tetra (4-carboxyphenyl) porphyrin/Bi2gydF4y2BaMoOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba异质结四环素的降解:性能、降解途径,中间毒性分析和洞察机制。gydF4y2Baj .胶体Interf。科学。gydF4y2Ba605年,727 - 740。doi: 10.1016 / j.jcis.2021.07.137gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
王,J。,Mao, S., Liu, Z., Wei, Z., Wang, H., Chen, Y., et al. (2017). Dominating role of Ni0 on the interface of Ni/NiO for enhanced hydrogen evolution reaction.ACS达成。垫,国米。gydF4y2Ba9日,7139 - 7147。doi: 10.1021 / acsami.6b15377gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
王,M。,妈,Y。Fo, Y。,Lyu, Y., and Zhou, X. (2020). Theoretical insights into the origin of highly efficient photocatalyst NiO/NaTaO3 for overall water splitting.Int。j .氢能源gydF4y2Ba45岁,19357 - 19369。doi: 10.1016 / j.ijhydene.2020.05.131gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
王,M。,张,G。,关,Z。,Yang, J., and Li, Q. (2021). Spatially separating redox centers and photothermal effect synergistically boosting the photocatalytic hydrogen evolution of ZnIn2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba4gydF4y2Bananosheets。gydF4y2Ba小gydF4y2Ba17日,2170074。doi: 10.1002 / smll.202170074gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
王,P。,年代hen, Z., Xia, Y., Wang, H., Zheng, L., Xi, W., et al. (2019). Atomic insights for optimum and excess doping in photocatalysis: A case study of few-layer Cu-ZnIn2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba4gydF4y2Ba。gydF4y2Ba放置功能。垫子上。gydF4y2Ba29日,1807013。doi: 10.1002 / adfm.201807013gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
王,问。,Domen, K. (2020). Particulate photocatalysts for light-driven water splitting: Mechanisms, challenges, and design strategies.化学。牧师。gydF4y2Ba120年,919 - 985。doi: 10.1021 / acs.chemrev.9b00201gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
王,Z。,Lin, Z., Shen, S., Zhong, W., and Cao, S. (2021). Advances in designing heterojunction photocatalytic materials.下巴。j . Catal。gydF4y2Ba42岁,710 - 730。doi: 10.1016 / s1872 - 2067 (20) 63698 - 1gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
于G。,Hu, F., Cheng, W., Han, Z., Liu, C., and Dai, Y. (2020). ZnCuAl-LDH/Bi2gydF4y2BaMoOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba纳米复合材料通过改进可见light-driven光催化降解。gydF4y2Ba学报期刊。詹。罪。gydF4y2Ba36岁,1911016。doi: 10.3866 / pku.whxb201911016gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
于G。,Zhang, Y., Du, X., Wu, J., Liu, C., and Zou, Z. (2022).现场gydF4y2Ba合成镍/双金属钯/ ZnIngydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba4gydF4y2Ba肖特基异质结的高效光催化氢进化。gydF4y2Baj .胶体Interf。科学。gydF4y2Ba623年,205 - 215。doi: 10.1016 / j.jcis.2022.05.040gydF4y2Ba
《公共医学图书馆摘要》gydF4y2Ba|gydF4y2BaCrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
Yu, M。,Hu, Q., Gong, X., Yu, H., Wang, S., Li, Z., et al. (2022). The construction of three-dimensional CdIn2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba4gydF4y2Ba/金属氧化物半导体gydF4y2Ba2gydF4y2Ba复合材料的高效制氢。gydF4y2Baj .合金。化合物。gydF4y2Ba892年,162168年。doi: 10.1016 / j.jallcom.2021.162168gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
曾,H。李,Z。李,G。,Cui, X., Jin, M., Xie, T., et al. (2022). Interfacial engineering of TiO2gydF4y2Ba/ TigydF4y2Ba3gydF4y2BaCgydF4y2Ba2gydF4y2BaMXene /氮化碳混合动力车推动电荷转移效率的光催化氢进化。gydF4y2Ba放置垫的能量。gydF4y2Ba12日,2102765。doi: 10.1002 / aenm.202102765gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
张,G。,关,Z。,Yang, J., Li, Q., Zhou, Y., and Zou, Z. (2022). Metal sulfides for photocatalytic hydrogen production: Current development and future challenges.索尔。RRLgydF4y2Ba6、2200587。doi: 10.1002 / solr.202200587gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
张X。金,D。郭,X。、朱、Y。,Lee, L. Y. S. (2021). Impacts of boron doping on the atomic structure, stability, and photocatalytic activity of Cu3P nanocrystals.达成。Catal。B包围。gydF4y2Ba298年,120515年。doi: 10.1016 / j.apcatb.2021.120515gydF4y2Ba
CrossRef全文gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
关键词:gydF4y2Ba光催化,老gydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2BaNiO,氢进化、异质结gydF4y2Ba
引用:gydF4y2Ba于G,胡锦涛J,肖W,朱戴Y, Y(2023)制造的黑色NiO / SrgydF4y2Ba2gydF4y2BaFeTaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba垂直与快速界面电荷转移效率的光催化氢进化。gydF4y2Ba前面。化学。gydF4y2Ba10:1118540。doi: 10.3389 / fchem.2022.1118540gydF4y2Ba
收到:gydF4y2Ba07年12月2022;gydF4y2Ba接受:gydF4y2Ba2022年12月23日;gydF4y2Ba
发表:gydF4y2Ba2023年1月6日。gydF4y2Ba
编辑:gydF4y2Ba
Jianyong冯gydF4y2Ba、南京大学、中国gydF4y2Ba版权gydF4y2Ba©2023余,胡,肖,朱镕基和戴。这是一个开放分布式根据文章gydF4y2Ba知识共享归属许可(CC)。gydF4y2Ba使用、分发或复制在其他论坛是允许的,提供了原始作者(年代)和著作权人(s)认为,最初发表在这个期刊引用,按照公认的学术实践。没有使用、分发或复制是不符合这些条件的允许。gydF4y2Ba
*通信:gydF4y2BaGuiyun YugydF4y2Bayuguiyun1@163.comgydF4y2Ba;勇,gydF4y2Ba123 daiyong123@163.comgydF4y2Ba