% Lu, Ti % Das,萨彦岭% Howlader, Debaki R %郑、齐% Ratnakaram,湿婆赛Kumar %惠蒂尔,肖恩·K . %挑选,William D . %采摘,温迪·L·2021% % D J前沿热带病% C % F % G英语% K交叉保护,IFN-γ,IL-17,疫苗,III型雷竞技rebat分泌系统(T3SS)志贺氏菌病% Q % 10.3389 R / W fitd.2021.729731 % % L % M % P % 7% 8 2021 - 12月17日% 9原始研究% +温迪·L .挑选药物化学、制药、学院堪萨斯大学,美国,wendy.picking@missouri.edu % # % !L-DBF诱发教训% * % < % T L-DBF抒发交叉保护不同血清型的志贺氏杆菌spp % U //www.thespel.com/articles/10.3389/fitd.2021.729731 % V 2% 0 2673 - 7雷竞技rebat515期刊文章% @ % X志贺氏菌病是一种严重的腹泻疾病引起的志贺氏杆菌属的成员,每年至少有8000万例和700000例死亡。III型分泌系统(T3SS)是主要的毒性因子shigellae所使用的,和我们以前证明疫苗接种T3SS蛋白质计划类型和IpaD,随着IpaD /计划融合蛋白(DBF),保护小鼠免受志贺氏杆菌感染致命的肺模型。简化的制定和发展DBF志贺氏杆菌疫苗,基因融合LTA1, heat-labile毒素的活性亚基产肠毒素的大肠杆菌,与DBF L-DBF self-adjuvanting抗原。这里我们免疫小鼠L-DBF通过鼻内肌内、皮内注射致命剂量的路线和挑战他们美国flexneri 2 a。虽然小鼠肌内或皮内接种疫苗的保护,小鼠接种L-DBF鼻内免受致命挑战美国flexneri 2 a, s . flexneri 1 b s flexneri 3 a, s . flexneri 6, sonnei。鼻内L-DBF诱导B细胞和T细胞反应,对志贺氏杆菌感染与保护。我们的研究结果表明,L-DBF是开发一个有效的候选人serotype-independent志贺氏杆菌疫苗。