研究人员会发现更好地了解SARS-COV-2病毒

德克萨斯大学埃尔帕索分校(在艾尔伯索)通讯

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德克萨斯大学德克萨斯大学德克萨斯大学担任物理学助理教授的努力,与霍华德大学的学生和教师合作,已经确定了有助于解释导致Covid的病毒之间的差异-19和严重的急性呼吸综合征(SARS)。

一个由来自UTEP和历史上位于华盛顿特区的黑人研究大学的研究人员组成的团队,在比较严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)和SARS-CoV-2(也称为COVID-19)的基本机制时发现了有价值的数据,以更好地了解这些病毒如何攻击人体。他们的研究结果发表在最近发表在《分子生物科学前沿》(Frontiers in Molecular Biosciences)杂志上的《SARS-CoV和SARS-CoV-2 Spike Proteins of SARS-CoV and SARS-CoV-2 use Different Mechanisms to binding with Human ACE2》上雷竞技rebat

李等al。在比较严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)和SARS-CoV-2(又称COVID-19)的基本机制时,发现了有价值的数据,以更好地了解这些病毒如何攻击人体。在艾尔伯索信贷:通信

“我们对李博士和他的合作者报告的及时工作非常兴奋,并对他的合作者报告的及时工作感兴趣,”罗伯特柯克,博士议员说,博士,博士,科学大学院长。“由于SARS-COV2继续通过感染的人类通过其通过,因此使用他们所建立的研究和测试方法对这些突变体的快速鉴定和评估将对新疫苗和治疗方法的开发至关重要。”

在比较这两种病毒时,研究人员发现它们的序列非常相似,结构也几乎相同。通过计算方法,他们还能够识别出SARS-CoV的突变,这些突变使SARS-CoV-2明显更具传染性,并容易导致严重感染。


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“我们发现,由于突变,SARS-CoV-2与人类细胞的结合要比SARS-CoV强得多,”李说。“这可能是SARS-CoV-2传播速度更快、难以控制的原因之一。SARS-CoV-2也使用了比SARS-CoV更聪明的策略来攻击人类细胞。例如,当SARS-CoV感染或与人类细胞结合时,它使用几个关键残基或氨基酸来做到这一点,而SARS-CoV-2使用更多的残基,使其更强壮,更容易完全劫持人类细胞。

“我们确定了与人类细胞结合的最重要的SARS-CoV-2残留物。这种类型的数据是治疗或治疗这些类型病毒引起的感染的药物开发的关键。这些基本规则和特征也可以用于未来的疾病控制,也许10年后出现SARS-CoV-3或4。”

来自两所大学的研究人员专注于检查病毒四个主要蛋白质,称为尖峰蛋白,引发对人体感染。他们发现,从SARS-COV到SARS-COV-2,穗蛋白的结合结构域的机制有一个有趣的变化。

“结合域需要翻出来使其能够与人体细胞结合,但我们发现了一些发生的奇怪突变。与门的铰链一样,结合结构域可能影响SARS-COV-2的翻转机制。它可能更灵活,使得更容易与人体细胞结合,“李说。

该团队包括来自UTEP和霍华德大学的本科生和研究生、博士后研究人员和教师的跨学科组合。犹他大学研究生兼研究助理谢奕欣(Yixin Xie)担任论文第一作者,领导了项目的计算和分析部分,同时由于疫情,与犹他大学和霍华德大学的其他学生密切合作。

今后,研究小组的目标是将研究范围扩大到所有4种蛋白质的机制,以便更好地了解这些病毒的内部运作,从而帮助对抗COVID-19和相关病毒。

原文:SARS-COV和SARS-COV-2的尖峰蛋白利用不同的机制与人ACE2结合

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