审查
发布于2020年2月12日
曲霉菌及其真菌毒素:与植物和土壤生物群的代谢相互作用
雷竞技rebat微生物学前沿
doi 10.3389 / fmicb.2019.02921
- 16978年的观点
- 24引用
3146年出版物
原始研究
发布于2020年2月11日
嗜极菌鲁氏酵母糖适应的基因组研究
雷竞技rebat微生物学前沿
doi 10.3389 / fmicb.2019.03157
- 3293年的观点
- 9引用
原始研究
发布于2020年2月11日
一种冰川细菌高产出低温保护胞外多糖
雷竞技rebat微生物学前沿
doi 10.3389 / fmicb.2019.03096
- 7470年的观点
- 17引用
原始研究
发布于2020年2月7日
影响克罗诺杆菌细胞毒性的假定毒力因素的基因组分析
雷竞技rebat微生物学前沿
doi 10.3389 / fmicb.2019.03104
- 3910年的观点
- 4引用
原始研究
发布于2020年2月7日
化学自养嗜酸细菌驱动的黄铁矿基Cr(VI)还原研究
雷竞技rebat微生物学前沿
doi 10.3389 / fmicb.2019.03082
- 3014年的观点
- 2引用
原始研究
发布于2020年2月6日
用等温扩增和横向流动条带联合方法快速特异性检测单核增生李斯特菌，消除引物-二聚体的假阳性信号
雷竞技rebat微生物学前沿
doi 10.3389 / fmicb.2019.02959
- 5426年的观点
- 26引用
原始研究
发布于2020年2月6日
木栓的体外抗真菌活性评价Turcz。(水杨科)叶抗隐球菌。
雷竞技rebat微生物学前沿
doi 10.3389 / fmicb.2019.03114
- 4569年的观点
- 3.引用
原始研究
发布于2020年2月5日
高通量细菌间竞争筛选确定ClpAP增强受体对农杆菌介导的VI型分泌系统攻击的敏感性
雷竞技rebat微生物学前沿
doi 10.3389 / fmicb.2019.03077
- 8484年的观点
- 6引用
原始研究
发布于2020年2月5日
现切哈密瓜和生菜食源性致病菌检测基因芯片的建立
雷竞技rebat微生物学前沿
doi 10.3389 / fmicb.2019.03089
- 5060年的观点
- 13引用
原始研究
发布于2020年2月4日
基于石墨烯隐写技术的食品生物膜毒素信息计算与监测传感器
雷竞技rebat微生物学前沿
doi 10.3389 / fmicb.2019.03139
- 3982年的观点
- 30.引用
原始研究
发布于2020年2月4日
蛋白质组学研究揭示肺炎球菌丝氨酸苏氨酸激酶StkP和磷酸酶PhpP的潜在靶点和靶点
雷竞技rebat微生物学前沿
doi 10.3389 / fmicb.2019.03101
- 5231年的观点
- 16引用
原始研究
发布于2020年1月31日
木霉市售制剂诱导番茄系统性抗性，并与Mi-1.2抗性基因的效果相加
雷竞技rebat微生物学前沿
doi 10.3389 / fmicb.2019.03042
- 6146年的观点
- 24引用
原始研究
发布于2020年1月31日
利用同步加速器红外光谱技术了解高压对细菌孢子的影响
雷竞技rebat微生物学前沿
doi 10.3389 / fmicb.2019.03122
- 3943年的观点
- 18引用
原始研究
发布于2020年1月31日
西班牙产oxa -48肺炎克雷伯菌临床分离株的核心/全基因组多位点序列分型和核心基因组snp分型
雷竞技rebat微生物学前沿
doi 10.3389 / fmicb.2019.02961
- 17150年的观点
- 23引用
原始研究
发布于2020年1月31日
刚地弓形虫ROP16I缺失:对小鼠不良妊娠结局的加剧影响
雷竞技rebat微生物学前沿
doi 10.3389 / fmicb.2019.03151
- 3488年的观点
- 4引用
原始研究
发布于2020年1月31日
血吸虫病媒介蜗牛及其微生物群表现出系统共生模式
雷竞技rebat微生物学前沿
doi 10.3389 / fmicb.2019.03092
- 11021年的观点
- 15引用