巨噬细胞在类风湿关节炎(RA)的发病机制中起关键作用。我们的目的是通过PET(正电子发射断层扫描)成像来阐明RA大鼠滑膜炎巨噬细胞浸润的时间特征,PET配体是基于新一代TSPO (Translocator protein, 18 kDa)-PET配体,18F- vuiis1008{2-[5,7-二乙基-2-{4-[2-(18F)氟乙氧基]苯基}吡唑啉(1,5-a)吡啶-midin-3-基]- n, n-二乙基乙酰胺}。<斜体>体外斜体>和<斜体>体内斜体>研究采用RAW264.7巨噬细胞和完全弗氏佐剂(CFA)诱导的RA大鼠模型。我们的结果显示,18 f - viis1008具有良好的稳定性<斜体>体外实验斜体>与RAW264.7细胞结合的特异性,并在左侧炎症脚踝快速积累。PET研究显示,注射后30-120 min, 18 f - viis1008能清晰识别左侧炎症脚踝,对比度良好。左炎性踝关节18 f - viis1008的摄取在第7天和第29天呈摆动迹,并出现两个峰值,在第29天注射后60min摄取最高(3.00%±0.08%ID/g)。PK11195或VUIIS1008可抑制示踪剂的吸收。免疫组化和免疫荧光检测显示,左侧炎症踝关节TSPO表达升高,巨噬细胞浸润。f - viis1008作为一种新型PET显像剂,在识别RA患者滑膜炎巨噬细胞浸润的时间特征,提供准确的无创诊断和RA发展的实时监测方面具有巨大潜力
当涉及到公共卫生时,细菌感染一直是一个威胁,因为世界各地的发病率和死亡率不断增加。聚多巴胺因其良好的组织亲和力,首次被用作眼表药物传递介质,用于治疗一些眼表疾病。光热治疗(PTT)下的介孔聚多巴胺纳米球(MPDA NPs)被证明是治疗<斜体>金黄色葡萄球菌斜体>(<斜体>S。金黄色葡萄球菌斜体>)感染和伤口愈合。MPDA NPs表现出优异的光热性能,在NIR-I曝光的短时间内(808 nm, 1 W cm−2, 6 min)显着导致温度升高。近红外辐照下MPDA NPs明显消除<斜体>S。体外金黄色葡萄球菌斜体>。此外,这些协同作用是显著的<斜体>在体内斜体>,有效地杀死和愈合<斜体>S。金黄色葡萄球菌斜体>-小鼠感染脓肿。这些结果表明,在NIR-I暴露后,MPDA NPs的内在抗菌活性增强了。 Hence, MPDA NPs under NIR-I could prove excellent therapeutic nanoplatforms for bacteria-related infections and other biomedical applications.
<粗体>背景:粗体>既往研究表明,细胞游离脂肪提取物(Cell free fat extract, CEFFE)和富血小板血浆(Platelet rich plasma, PRP)可有效加速创面愈合。但目前尚缺乏疗效的比较研究。系统的比较可以为CEFFE和PRP的临床应用提供更多的理论支持和实验依据。
<粗体>目的:粗体>比较CEFFE与PRP促进皮肤创面修复的疗效。
<粗体>方法:粗体>根据文献制备CEFFE和PRP。测量并比较创面修复相关因素。体外斜体>,比较了两者对细胞迁移、增殖和管形成的影响。<斜体>In vivo斜体>,在皮肤损伤及治疗后第1、3、9、12天测量创面愈合率。然后切断标本进行组织学分析。
<粗体>结果:粗体>虽然PRP总蛋白含量明显高于CEFFE 19倍左右,但CEFFE与PRP BDNF、EGF、VEGF含量差异无统计学意义。CEFFE的NT-3含量也略高于PRP。PRP中b-FGF、HGF、TGF-β和PDGF-BB的浓度高于CEFFE,但两者之间的差异很小。