https://www.雷竞技rebatfrontier雷竞技电竞体育竞猜平台sin.org/journals/chemistry/sections/organic-chemistry RSS提要中的有机化学部分化学前沿杂志|新和最近的文章雷竞技rebat en - us 雷竞技rebat前沿Feed生成器,版本:1 2023 - 03 - 06 - t05:54:03.3633159 + 0 60 https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2023.1120432https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2023.1120432 2023 - 02 - 06 - t00:00:00z Heba大肠曾 埃曼m . El-Deeb Heba塔哈 侯赛因·塔哈 默罕默德·r·Elgindi Fatma西北部城市白沙瓦a . < p > <大胆>简介:< /大胆> <斜体> Psidium cattleianum < /斜体> Sabine是巴西本地灌木种植的食用水果araca(草莓番石榴)。<斜体> P。cattleianum < /斜体>被认为对健康和食品的应用程序,虽然精油(EOs)埃及居民不充分的探讨。目前的研究调查了EOs的抗炎和细胞毒性活动<斜体> P。cattleianum < /斜体>树叶和鲜花。< / p > < p > <大胆>材料与方法:< /大胆> EOs是由三种不同的方法获得<斜体>即< /斜体>;传统hydro-distillation、微波辅助hydro-distillation和超临界流体萃取,而他们用GC / MS分析完成。派生的EOs 5-lipoxygenase筛选的抗炎活性,COX-1,和cox - 2酶分析为基础,推导了,而其潜在的抗癌MTT细胞毒性试验、细胞周期、免疫印迹分析。< / p > < p > <大胆>结果与讨论:< /大胆>等方法,超临界流体萃取提供EO产量最高,0.62%(叶)和1.4%(花)。GC / MS鉴定β-caryophyllene和α-humulene器官但变量比例高。树叶在酶抑制5-lipoxygenase很强的活动(2.38 IC50),而抑制cox - 2的鲜花,(IC50 2.575)。 Moreover, the leaves showed potent, selective cytotoxicity to MCF-7 cells (IC50 5.32) via apoptosis by modulating the p53/Bax/Bcl2 axis. The deduced activities are possible due to the synergism between the volatile components that endorses P. cattleianum leaves’ EOs in the management of breast cancer and inflammatory disorders.

https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2023.1144042https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2023.1144042 2023 - 01 - 25 - t00:00:00z m·卡门·加兰 Suvarn s Kulkarni 粘土美国班尼特 https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1106869https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1106869 2023 - 01 - 12 t00:00:00z 姗姗常 Biying严 Yuchuan陈 Wuli赵 Rongmei高 玉环李 Liyan余 Yunying谢 Shuyi Si 明华陈 < p >三个新的hexadepsipeptides(1 <大胆> < /大胆> - <大胆> 3 < /大胆>),连同beauvericin(<大胆> 4 < /大胆>),beauvericin D(<大胆> 5 < /大胆>),和四个4-hydroxy-2-pyridone衍生品(6 <大胆> < /大胆> - <大胆> < /大胆> 9)从植物内生真菌分离<斜体>镰刀菌素< /斜体> sp。400857年CPCC来自茶树的干。他们的结构是由广泛的1 d和2 d NMR和HRESIMS分析。的绝对构型hexadepsipeptides阐明了先进Marfey的方法和手性高效液相色谱分析。化合物4 < /大胆> <大胆>,和<大胆> 7 < /大胆> - <大胆> < /大胆> 9显示细胞毒性对人类胰腺癌细胞系,AsPC-1与IC 50 <子> < /订阅>值从3.45到29.69μM 7 <大胆> < /大胆>和<大胆> 8 < /大胆>也显示对冠状病毒的抗病毒活性(HCoV-OC43) IC 50 <子> < /订阅>的值13.33和6.65μM分别。< / p > https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1131801https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1131801 2023 - 01 - 11 t00:00:00z 伊Shawish 默罕默德美国也同苏方就达 Assem诺曼 阿里Aldalbahi Hessa h . Al-Rasheed m·阿里 Walhan Alshaer Mazhar Al Zoubi Samha Al Ayoubi Beatriz g . De La Torre 费尔南多Albericio 扎El-Faham https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1107824https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1107824 2023 - 01 - 10 - t00:00:00z 太白江 Guangtong谢 Zhirui曾 俊杰局域网 Hanfei刘 金玉李 海任 Tengxiang陈 Weidong锅 < p >肝细胞癌(HCC),最常见的肝脏恶性肿瘤,展品高复发和转移。结构修改的自然产品是抗肿瘤药物的重要资源。本研究旨在合成碳14的导数汉和评估其对肝癌的影响。四十碳14磺酸盐汉衍生物合成及其体外<斜体> < /斜体>抗增殖是评估对四个肝癌(HepG-2 smmc - 7721、qgy - 7701和SK-Hep-1)细胞系。对所有测试细胞,大部分的修改比铅化合物化合物更加活跃,汉。(特别是14-O) - 5-chlorothiophene-2-sulfonyl汉(33 <大胆> < /大胆>)表现出最强的抗增殖作用,与half-maximal抑制浓度的值<大胆> 1.65 < /大胆>,<大胆> 2.89 < /大胆>,<大胆> 1.77 < /大胆>,和<大胆> 2.41 < /大胆>μM四肝癌细胞株,分别。此外,<大胆> < /大胆> 33被发现诱导细胞凋亡通过< /斜体> <斜体> mitochondria-mediated内在途径通过< /斜体> <斜体>流式细胞术和免疫印迹分析。此外,集落形成、伤口愈合和transwell化验表明,33 <大胆> < /大胆>显著地抑制HepG-2和smmc - 7721细胞增殖,迁移和入侵,表明它可能是潜在的候选人将来anti-HCC疗法。< / p > https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1116887https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1116887 2023 - 01 - 10 - t00:00:00z Juan Jose Calmels 莱安德罗Aguilar 胡安Mancebo-Aracil 加布里埃尔Radivoy 克劳迪娅主宰 马里亚诺·加里多 米格尔·d·桑切斯 菲比安娜Nador < p >新染料的合成和描述基于indolizines轴承儿茶酚团体提出了它们的结构。准备进行了通过一个简单的三个组件锅反应由CuNPs / C, pyridine-2-carbaldehyde之间,芳炔和tetrahydroisoquinoline (THIQ)携带苯邻二酚组。产品隔离在30% -34%的收益率,这被认为是超过可接受的考虑到苯邻二酚羟基反应之前没有保护。针对颜色开发的产品和他们的反应的酸性和碱性条件中,产品<大胆> 3 aa < /大胆>研究了紫外可见和核磁共振光谱学在不同pH值。我们认为产品<大胆> 3 aa < /大胆>遭受两个去质子化pK <子> < /订阅> 4.4和9.5,给三个物种到12之间的pH值范围内,光红深橙色的颜色不同。过程的可逆性观察<大胆> 3 aa大胆< / >在不同pH值,连同它的颜色的变化,使这个新家庭的产品有吸引力的候选人使用它们作为pH值指标。< / p > https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1008658https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1008658 2023 - 01 - 06 - t00:00:00z 亚历山大·c·布兰南 阮黎港区 Mikko Linnolahti 亚历山大美国罗曼诺夫 < p >不含金属的有机分子设计的荧光粉是至关重要的实现持久的室温磷光(pRTP)尽管spin-forbidden自然。锅后一系列halobenzonitrile-carbazoles已经准备亲核置换协议涉及商用和laboratory-synthesized咔唑。我们演示光环,cyano-substituents影响分子几何晶格,导致倾斜和/或扭曲咔唑对苯的一部分。化合物从商用咔唑导致获得高效的有机pRTP荧光粉具有高量子产率高达22%,长激发态寿命高达0.22。化合物经laboratory-synthesized咔唑展览热激活延迟荧光激发态寿命在毫秒范围内。深入的物理研究显示,发光来源于混合局部激发态(<一口> 3 < /一口>勒,nπ*)/电荷转移状态。< / p > https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1063645https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1063645 2023 - 01 - 06 - t00:00:00z Yi-Meng郝 Yuan-Cong严 清张 Bing-Qian刘 Chang-Sheng吴 李宁王 < p >地衣是多才多艺的生物活性化合物的重要来源。两个新的氧芴<大胆> < /大胆> (1 - 2),multi-substituted单苯环<大胆>(3)< /大胆>,<大胆>和两个有机酸化合物(4 - 5)< /大胆>连同25已知化合物<大胆>(6-30)< /大胆>从地衣孤立<斜体>松萝diffracta < /斜体>徒劳的。其结构被确定通过理化性质和光谱分析。化合物<大胆> < /大胆>外墙面进行抑制活动对<斜体>金黄色葡萄球菌,大肠杆菌< /斜体>,<斜体>白色念珠菌的< /斜体>磁盘扩散法,分别采用微量测定。复合<大胆> 3 < /大胆>对<斜体> S显示适度抑制活动。球菌< /斜体>和<斜体> E。杆菌< /斜体>的抑制区(工业区)6.2毫米和6.3毫米,分别。缩酚酸<大胆> 10 < /大胆>对<斜体>年代表现出良好的活动。球菌< /斜体>和<斜体> C。白色的< /斜体> 6.6毫米和32μg /毫升,分别。乙酰胆碱酯酶抑制活性的化合物<大胆> 1,2,< /大胆>和<大胆> - < / >大胆的特点氧芴脚手架进行评估var anti-AChE测定和分子对接研究。 Compound 2 could better inhibit AChE at the concentration of 0.3 μmol/ml with a value of 61.07 ± 0.85%. The molecular docking study also demonstrated that compound 2 had the strongest binding affinity among the five dibenzofurans, and the “-CDOCKER Energy” value was 14.4513 kcal/mol.

https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1124816https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1124816 2023 - 01 - 06 - t00:00:00z 安吉拉Stefanachi 乔凡尼Muncipinto 弗朗西斯科·Leonetti https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1045552https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1045552 2023 - 01 - 05 - t00:00:00z Maryam Khanlari 检测出Daraei 莱拉Torkian Maryam Shekarchi Mohammad Reza Manafi < p >在这个项目中,我们合成的分子印迹聚合物(MIP)用于吸附氧可酮残留的生物样本。事实上,本研究旨在开发一种适当的方法来测定人血浆羟考酮药物残留的使用常见的分析方法。因此,MIP用于固相萃取(MIP-SPE)方法为了收集羟考酮阿片类药物和集中在血浆样品。提取参数,如吸附时间、pH值和吸附剂在血浆容量的优化和加载(LA)吸附量决定。此外,高效液相色谱紫外检测器方法验证和用于分析的提到了阿片类药物从血浆中提取。结果表明,检测极限(LOD)和量化的限制(定量限)发达MIP-SPE方法十亿分之1.24,和3.76磅。此外,MIP -, non-imprinted聚合物(夹)药物复合物被设计和优化的密度泛函理论(DFT)方法。结果表明,理论计算支持实验数据,证实药物的吸附MIP的好感度而扼杀。< / p > https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1110240https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1110240 2023 - 01 - 05 - t00:00:00z 嵊州市金 徐婷 姚唐 Jia-Yin王 于王 捐赠锅 张赛 Qingkai元 茴香酒你拉赫曼 Adelia j·a·阿基诺 汉斯Lischka Guigen李 < p >一种新型手性、定向排列手性,四面体组成的中心和远程控制拦截器,已经被发现了。这个手性的关键结构部件的特点是多个方向由一个在空间功能组。定向排列的多步合成手性目标是利用不对称进行亲核加成,Suzuki-Miyaura交叉耦合和Sonogashira耦合。前所未有的催化物种显示五元环组成的C (sp <一口> 2 < /一口>)-Br-Pd-C (sp <一口> 2 < /一口>)债券被隔离在执行Suzuki-Miyaura交叉耦合。x射线衍射分析证实了物种结构和手性取向产品的绝对构型。基于x射线结构,提出了一种模型的新的手性现象区分当前分子框架从之前的其他人。DFT计算研究个别orientatiomers的相对稳定。这一发现将预期导致一个新的立体化学对化学分支,有广泛的影响,在未来生物医学、材料科学。< / p > https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1088935https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1088935 2023 - 01 - 04 - t00:00:00z 文婷蔡 天一沈 王栋 婷婷李 京玉 陈彭 本钟唐 < p >细菌性角膜炎角膜(BK)是一种急性感染,伴有不规则的上皮细胞与基质溃疡边界,可能导致视力丧失。局部抗生素常规治疗BK。然而,耐多药的发生率细菌限制传统抗生素的应用。因此,阳离子aggregation-induced发射luminogens (AIEgens)命名TTVP利用治疗BK。TTVP显示没有明显的细胞毒性在维持正常的细胞形态和生存能力有限浓度下,选择性地结合细菌和显示能力在正常眼的环境。光辐照后,TTVP产生活性氧(ROS),从而发挥有效的体外抗菌能力<斜体> < /斜体>。更重要的是,在老鼠模型的<斜体>金黄色葡萄球菌< /斜体>(<斜体>。球菌< /斜体>)感染,治疗干预TTVP减少角膜混浊的程度和炎症浸润,限制炎症的扩散。此外,TTVP体现优越的抗菌效果比左氧氟沙星在急性BK,赋予其比传统方法更好的视觉救助能力。这项研究证明的有效性和优势TTVP BK的光动力药物治疗并代表其承诺在眼部感染的临床应用。< / p > https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1104805https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1104805 2022 - 12 - 13 - t00:00:00z 潇湘傅 苏玲肖 Duantao曹 Minxuan元 Miaolian香 Qinghong周 Yingjin黄 (魏 了雯雯彭 < p >两个新颖的酰胺,名叫clauphenamides A和B,和其他十二个已知化合物分离的树枝和树叶<斜体>黄皮< /斜体>不悦之色。斯基尔(芸香料)。他们的结构是阐明的基础上,广泛的光谱与文献中报道的资料分析和比较。Clauphenamide(1 <大胆> < /大胆>)在单位n raybet雷竞技下载地址- 2 - (4, 8-dimethoxyfuro [2, 3 B] quinolin-7-yl)乙烯基,和Clauphenamide B(2 <大胆> < /大胆>)是一个前所未有的N-phenethyl cinnamide二聚体。其他已知化合物属于吡咯烷酮酰胺(<大胆> 3 < /大胆>和<大胆> 4 < /大胆>),furacoumarins(7 <大胆> < /大胆> - <大胆> 10 < /大胆>),简单香豆素(11 <大胆> < /大胆> - <大胆> < /大胆> 14日),木酚素(<大胆> 5 < /大胆>)和倍半萜烯(<大胆> 6 < /大胆>)。化合物5 <大胆> < /大胆>,<大胆> 6 < /大胆>,<大胆> 10 < /大胆>和<大胆> 12 < /大胆>分开属(<斜体>黄< /斜体>)首次在<大胆> < /大胆> 13孤立的物种(<斜体> C。第一次皮< /斜体>)。分离化合物的抗真菌的活动化验。结果,100浓度<斜体>μ< /斜体> g / ml,与控制(百菌清,抑制率为83.67%),化合物1 <大胆> < /大胆>和<大胆> 2 < /大胆>被发现对<斜体> B表现出温和的抗真菌活性。dothidea < /斜体>抑制率为68.39%和52.05%,分别。 Compounds 11–14 also exhibited moderate activity against B. dothidea and F. oxysporum, with inhibition rates greater than 40%. In addition, compared with the control (chlorothalonil, inhibition rate of 69.02%), compounds 11–14 showed strong antifungal activity to P. oryzae, with inhibition rates greater than 55%. Among them, compound 14 has the strongest antifungal activity against P. oryzae, and the inhibition rate (65.44%) is close to that of the control chlorothalonil. Additionally, the structure-activity relationships of the separated compounds are also discussed preliminarily in this paper.

https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1076383https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1076383 2022 - 12 - 12 - t00:00:00z 穆罕默德b Alshammari 阿什拉夫·a·阿里 Bahaa通用Youssif Stefan Brase 议长艾哈迈德 Alan b .布朗 马哈茂德·a·a·易卜拉欣 Asmaa h·默罕默德 < p >有效硫脲衍生物的尿嘧啶合成通过< /斜体> <斜体> 5-aminouracil与异硫氰酸酯的反应。然后,我们准备uracil-containing噻唑通过< /斜体> <斜体>丙二酸二乙酯与硫脲/二甲基acetylenedicarboxylates的缩合反应。产品的结构经光谱的结合技术包括红外(IR)、核磁共振(NMR)、质谱(MS)和元素分析。对产品的形成原理。新合成的化合物进行体外的<斜体> < /斜体>抗增殖活动对四个癌症细胞系。测试显示有前途的抗增殖活性化合物,胃肠道<子> 50 < /订阅>值从1.10µMµM到10.00。<大胆> 3 c,化合物5 b, 5 c, 5 h, 5我,< /大胆>和<大胆> 5 j < /大胆>是最强有力的衍生品,与胃肠道<子> 50 < /订阅>值从1.10µMµM到1.80。复合<大胆> 5 b < /大胆>显示有效的抑制活性与表皮生长因子受体和BRAF V600E <一口> < /一口>与IC 50 <子> < /订阅> 91±07年和93±08年海里,分别表明这种化合物可以作为双表皮生长因子受体抑制剂和BRAF V600E <一口> < / >共舞,与有前途的抗增殖特性。对接计算了化合物的伟大力量<大胆> 5 b < /大胆>和<大胆> 5 j < /大胆>对表皮生长因子受体和BRAF V600E <一口> < /一口>对接大量−−8.3和9.7千卡/摩尔和8.2−−9.3千卡/摩尔。< / p > https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1083757https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1083757 2022 - 12 - 01 - t00:00:00z 赵陈 Xiao-Wen邓 已经以王 An-Qi王 温涛罗 <标题>图形抽象< /名称> < p > <图形xlink: href = " fchem_fchem - 2022 - 1083757 - _wc_abs。tif”位置= "锚" xmlns: xlink = " http://www.w3.org/1999/xlink " / > < / p > https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1087834https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1087834 2022 - 11 - 29 - t00:00:00z Chunhua马 Linchun商 hany赵 兴他 Qiyan Lv 《张 Yuqin江 < p >我们报道一般不含金属的过渡转换访问C3-carbamoylated 2 H <斜体> < /斜体> -indazoles通过可见的光致氧化脱羧偶联,在oxamic酸的存在耦合,4 czipn作为光催化剂,Cs 2 <子> < /订阅>有限公司<子> 3 < /订阅>为基础。这温和的条件的巨大的应用潜力突出了药物的后期修改,氨基修饰的肽,良好的抗肿瘤活性小说所需产品。< / p > https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1078163https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1078163 2022 - 11 - 25 - t00:00:00z 伊Shawish 默罕默德美国也同苏方就达 Assem诺曼 阿里Aldalbahi Hessa h . Al-Rasheed m·阿里 Walhan Alshaer Mazhar Al Zoubi Samha Al Ayoubi Beatriz g . De la Torre 费尔南多Albericio 扎El-Faham < p >一系列吡唑基- <斜体> < /斜体>三嗪化合物吲哚图案设计,合成和评估抗癌活动针对表皮生长因子受体和CDK-2双重抑制剂。细胞毒性的化合物进行了测试使用MTT试验。化合物h <大胆> 3 < /大胆>,<大胆> 3 i < /大胆>,和<大胆> 3 j < /大胆>显示承诺对两个癌症细胞系细胞毒性的活动,即A549, MCF-7, HDFs(非人类皮肤成纤维细胞)。复合<大胆> 3 j < /大胆>是最活跃的候选人对A549的IC <子> 50 < /订阅> 2.32±0.21μM。化合物h <大胆> 3 < /大胆>和<大胆> 3 i < /大胆>被发现是最活跃的混合动力车和MCF-7 HDFs,与IC <子> 50 < /订阅>μMμM 2.66±0.26, 3.78±0.55,分别。大胆有趣的是,<大胆> 3 i < / >显示强大的EGFR抑制,与IC 50 <子> < /订阅> 34.1 nM相比,埃罗替尼(IC 50 <子> < /订阅> = 67.3海里)。μM 10点,这个候选人EGFR和CDK-2抑制,造成93.6%和91.4%分别。此外,<大胆> 3 i < /大胆>总肺癌细胞凋亡增强的71.6倍(43.7%相比0.61%的控制)。考虑到有效的细胞毒性对我<大胆> 3 < /大胆>通过apoptosis-mediated活动,这种化合物成为一种有前途的面向目标的抗癌剂。< / p > https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1089860https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1089860 2022 - 11 - 25 - t00:00:00z 丽美王 卓李 Zhehan马 可的夏 正为温榆王 文昌余 < p >在此,我们报告一个高效和简单copper-catalyzed与硫粉和芳基马来酰亚胺的氧化diarylthiolation boronic酸,在这年代粉用作基质和内部氧化剂。得到了相应的耦合双c债券产品在中度到高收益在一个简单的催化体系。机械的研究表明copper-catalyzed彻底thiolation芳基boronic酸和S粉,以及由此产生的arylthiyl接受激进与马来酰亚胺双键。< / p > https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1036954https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1036954 2022 - 11 - 11 - t00:00:00z Wenli王 宇新李 你们他 兴江 应易 Xihan张 羽张 Guangtong陈 分钟杨 Jia-Lie罗 Boyi风扇 < p >树脂苷,主要分布在植物的家庭旋花科植物,是新奇而复杂的类糖脂。他们的结构复杂性和重要的生物活性得到了合成化学家的关注,和许多有趣的树脂苷合成。合成树脂苷及其类似物不仅有助于结构验证,结构修改和进一步生物活性探索也为糖苷化合物的合成提供了启示。,目前的应用方面进行了综述各种努力的合成树脂苷在过去十年。< / p > https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1054116https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1054116 2022 - 11 - 03 - t00:00:00z 尤利娅·h·Budnikova Egor l . Dolengovsky 马克西姆诉Tarasov 塔季扬娜诉Gryaznova < p >碳氢键的活化及其直接一步功能化,是一个关键的合成方法,它提供了直接访问各种各样的实际重要的化合物。特别关注重点是修改了最后阶段的复杂分子的合成,这需要高耐现有官能团的存在。磷是生命不可或缺的元素,和磷化学正经历着一场文艺复兴时期由于新兴应用在药物化学,材料化学(聚合物、阻燃剂、有机电子和光子),农业化学除草剂,杀虫剂,催化(配体)和其他重要领域的科学和技术。在这方面,寻找新的、更有选择性,成为相关含量的合成路线。在这种背景下,电合成已被证明是一个eco-efficient和方便的方法在很多方面,试剂被电极取代,反应物在哪里被电极,和应用的潜在应用潜力决定了他们“氧化或还原能力”。这些过程的电化学方法正在迅速发展,展示了一些碳氢键磷酸化的优势传统的经典方法。成功的主要原因是过量的试剂的排斥反应系统:如氧化剂、还原剂,有时金属和/或其他“灵魂工程师,这挑战隔离,增加废物和减少产量由于频繁的与这些官能团不相容。理想的条件包括电子作为反应物(由应用潜力)和副产物为氢或碳氢化合物。回顾总结和分析了电化学方法制备的成就各种磷与carbon-phosphorus债券衍生品,和收集数据的氧化还原性能最常用的磷前兆。电化学诱导反应既与无催化剂和金属,在竞争前体导致氧化碳氢键的活化或phosphorus-centered自由基的生成(自由基阳离子)或金属高氧化态将会检查。 The review focuses on publications from the past 5 years.