政策及实务检讨 发布于2022年12月15日 医疗产品、医疗器械或医疗器械附件:如何确定用于肺活量测定的气体? 在基于物质的医疗设备 莎拉Manellari 玛丽亚·格拉齐亚·莱昂内 安东内拉·锁定·拉斯泰利 Chiara Grazia Milena Gennari Paola Minghetti 雷竞技rebat药物安全与监管前沿 doi 10.3389 / fdsfr.2022.1089965 122的观点
协议 发布于2022年12月9日 基于物质的医疗设备上市后监测和真实世界证据数据收集的新平台 在基于物质的医疗设备 罗伯特·Cioeta 安德里亚Cossu 埃米利亚诺·Giovagnoni 玛尔塔列 Paola穆蒂 雷竞技rebat药物安全与监管前沿 doi 10.3389 / fdsfr.2022.992359 466的观点
的角度来看 发布于2022年12月7日 欧盟临床试验法规和医疗器械法规:未来发展的共同土壤 在基于物质的医疗设备 圭多Rasi 亚历山德罗Mugelli 雷竞技rebat药物安全与监管前沿 doi 10.3389 / fdsfr.2022.1071620 204的观点
修正 发布于2022年10月26日 勘误:由天然物质制成的基于物质的医疗设备:治疗创新的机会 在基于物质的医疗设备 埃米利亚诺·Giovagnoni 雷竞技rebat药物安全与监管前沿 doi 10.3389 / fdsfr.2022.1054972 150的观点
提交关闭 处于十字路口的天然产物研究:根据医疗器械新法规(Reg 2017/745/CE)的实验和临床方法,该法规专门针对由物质制成的医疗器械 伊丽莎白Bigagli 恩里克Barrajon-Catalan 卡梅拉Fimognari Luqi黄 1518年的观点 4文章