雷竞技rebat内分泌学前沿| |新肠道内分泌学部分和最近的文章

编辑:肠道微生物群与内脏相关代谢物在骨骼健康

Rupesh k·斯利瓦斯塔瓦 — 2023 - 07 - 20 - t00:00:00z

微生物代谢物p-cresol抑制肠道激素表达和调节小鼠小肠过境

Pernille鲍曼小丘 — 2023 - 07 - 18 - t00:00:00z

p-cresol微生物代谢产生的代谢物的芳香族氨基酸酪氨酸。p-cresol及其共轭形式,p-cresyl硫酸和p-cresyl葡糖苷酸,是尿毒症毒素,积极与慢性肾病和糖尿病发病机制相关。然而,p-cresol如何影响肠道激素还不清楚。这里,我们使细胞无限增殖GLUTag p-cresol浓度的增加,发现p-cresol抑制<斜体> Gcg < /斜体>表达式和减少glucagon-like peptide-1 (GLP-1)体外分泌<斜体> < /斜体>。在老鼠中,政府的p-cresol饮用水2周的转录水平降低<斜体> Gcg < /斜体>和其他肠道激素在结肠;然而,这并不影响禁食或glucose-induced等离子GLP-1水平。此外,它并不影响葡萄糖耐量但促进小鼠小肠运输更快。总体而言,我们的数据表明,微生物代谢物p-cresol抑制转录水平的肠道激素和调节小鼠小肠过境。

研究肠道微生物群之间的因果关联,代谢物和肝脏疾病:孟德尔随机化研究

弄堂里张 — 2023 - 07 - 05 - t00:00:00z

<秒> <标题> < /名称> 目标有一些证据表明肠道微生物群与非酒精性脂肪肝病(NAFLD),酒精性肝病(ALD),病毒性肝炎,但没有研究探讨其因果关系。 < /秒> <秒> <标题> < /名称> 方法辅助变量的肠道微生物群(N = 13266)和肠道microbiota-derived代谢物(N = 7824)收购,和孟德尔随机化研究探讨其对非酒精性脂肪肝(欧洲1483例和17781年欧洲控制),“肾上腺脑白质退化症”(2513年欧洲病例和332951年欧洲控制)和病毒性肝炎的风险(1971年欧洲病例和340528年欧洲控制)。检验因果关系的主要方法是方差倒数加权(IVW)。 < /秒> <秒> <标题> < /名称> IVW结果证实,<斜体> Anaerotruncus < /斜体>(<斜体> p < /斜体> = 0.0249),<斜体> Intestinimonas < /斜体>(<斜体> p < /斜体> = 0.0237),<斜体> Lachnoclostridium < /斜体>(<斜体> p < /斜体> = 0.0245),<斜体> Lachnospiraceae NC2004组< /斜体>(<斜体> p < /斜体> = 0.0083),<斜体> Olsenella < /斜体>(<斜体> p < /斜体> = 0.0163),和<斜体> Peptococcus < /斜体>(<斜体> p < /斜体> = 0.0472)为非酒精性脂肪肝是保护性因素,而<斜体>瘤胃球菌属1 < /斜体>(<斜体> p < /斜体> = 0.0120)对非酒精性脂肪肝是有害的。丰富的三个属越高,<斜体>毛螺菌属< /斜体>(<斜体> p < /斜体> = 0.0388),<斜体>脱磷孤菌属< /斜体>(<斜体> p < /斜体> = 0.0252),<斜体>瘤胃球菌属扭矩组< /斜体>(<斜体> p < /斜体> = 0.0364),与制程风险较低,而<斜体> Ruminococcaceae煤炭002 < /斜体>水平与退化的风险更高(p <斜体> < /斜体> = 0.0371)。<斜体> Alistipes < /斜体>(<斜体> p < /斜体> = 0.0069)和<斜体> Ruminococcaceae NK4A214组< /斜体>(<斜体> p < /斜体> = 0.0195)与病毒性肝炎的风险更高。此外,丙氨酸(p <斜体> < /斜体> = 0.0076)和phenyllactate (p <斜体> < /斜体> = 0.0100)被发现与非酒精性脂肪肝是负相关的,而stachydrine (O p <斜体> < /斜体> = 0.0244)被发现与非酒精性脂肪肝呈正相关。乙酸苯酯(p <斜体> < /斜体> = 0.0353)和ursodeoxycholate (p <斜体> < /斜体> = 0.0144)对退化有保护作用,而threonate (p <斜体> < /斜体> = 0.0370)对退化产生了不利的影响。丙氨酸的IVW估计(p <斜体> < /斜体> = 0.0408)和胆盐(<斜体> p < /斜体> = 0.0293)显示他们对病毒性肝炎的暗示的有害影响,而threonate (p <斜体> < /斜体> = 0.0401)显示其对病毒性肝炎的暗示的保护作用。 < /秒> <秒> <标题> < /名称> 结论总之,我们的研究支持肠道微生物及其代谢物之间的因果联系和非酒精性脂肪肝,ALD,病毒性肝炎。 < /秒>

gut-retina轴:一个新的视角在糖尿病性视网膜病变的预防和治疗

海盐张 — 2023 - 07 - 04 - t00:00:00z

糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病微血管病变发生的并发症。许多研究显示,出现在其发病机理,早期的视网膜神经退化和异常视网膜功能可以发生在病人没有任何微血管异常的迹象。肠道微生物群是一个大型的、多样化的殖民地寄生在人类肠道的微生物。研究表明,肠道微生物群博士参与的病理生理过程和发展起着重要的作用。一方面,大量研究证明了肠道微生物群参与视网膜神经退化。另一方面,改变肠道细菌在RD患者可引起或加重博士目前审查旨在强调关键的肠道微生物群之间的关系,简要概述后博士组成、功能,和必要的肠道微生物群作用在眼部健康,和探索的概念gut-retina轴和gut-retina轴串扰的条件。因为肠道失调与博士,审查博士打算确定肠道微生物的变化,假设机制连接gut-retina轴,其预测潜力。

肠道微生物群的短链脂肪酸和它们对宿主的影响甲状腺功能和疾病

玛丽亚·约瑟夫Mendoza-Leon — 2023 - 06 - 30 - t00:00:00z

甲状腺疾病是临床特点是l - 3的改变,5、3 ',5 ' -tetraiodothyronine (T <子> 4 < /订阅>),l - 3, 5, 3 '三碘甲状腺氨酸(T <子> 3 < /订阅>),和/或血液中促甲状腺激素(TSH)水平。最常见的甲状腺疾病甲状腺功能减退,甲状腺机能亢进,hypothyroxinemia。这些条件影响细胞分化、功能和新陈代谢。据报道,世界上40%的人口患有某种类型的甲状腺疾病,这几个因素对这些疾病的易感性增加。其中包括碘摄入、环境污染、吸烟、某些药物和遗传因素。最近,肠道微生物群,超过万亿的微生物组成,已成为人类健康的一个关键球员,和失调与甲状腺疾病有关。肠道菌群可以影响宿主的生理产生代谢物来自膳食纤维,如短链脂肪酸(SCFAs)。SCFAs在肠中有当地的行为可以影响中枢神经系统和免疫系统。调制SCFAs-producing细菌也被连接到代谢性疾病,如肥胖和糖尿病。在这次审查中,我们讨论如何改变生产SCFAs由于生态失调的病人可能与甲状腺疾病。 The studies reviewed here may be of significant interest to endocrinology researchers and medical practitioners.

失调的肠道微生物群签名和2型糖尿病的进展:机器学习方法在墨西哥队列

丹尼尔Neri-Rosario — 2023 - 06 - 27 - t00:00:00z

<秒> <标题> < /名称> 介绍肠道微生物群(GM)失调是一个因果因素不同的慢性代谢疾病的进展,包括2型糖尿病(T2D)。理解基础上,这种联系可能导致开发新的预防和治疗T2D的治疗策略,如益生菌、益生元,粪便微生物群移植。它也可以帮助识别潜在的早期检测生物标志物和开发个性化的干预措施基于个体的肠道微生物群的概要文件。在这里,我们探讨如何监督机器学习(ML)方法有助于区分类群为患有前驱糖尿病(前驱糖尿病)或T2D。 < /秒> <秒> <标题> < /名称> 方法这一目标,我们分析了通用概要文件(16 s rRNA基因测序)410年一群墨西哥天真患者分层normoglycemic,前驱糖尿病,T2D的个人。然后,我们比较了六种不同的ML算法和随机森林发现了最高的预测性能分类T2D和前驱糖尿病患者和控制。 < /秒> <秒> <标题> < /名称> 结果我们发现一组类群预测患者T2D normoglycemic个人相比,包括<斜体> Allisonella Slackia, Ruminococus_2, Megaspgaera,大肠/志贺氏杆菌,普氏菌和< /斜体>,其中。此外,我们得出的结论是,<斜体> Anaerostipes, Intestinibacter, Prevotella_9, Blautia, Granulicatella < /斜体>,和<斜体>韦永氏球菌属< /斜体>的相关属前驱糖尿病患者相比normoglycemic科目。 < /秒> <秒> <标题> < /名称> 讨论这些发现让我们假定转基因是一个独特的签名在前驱糖尿病和T2D病人在疾病的发展和进展。我们的研究突出了通用和打开一个窗口的角色向新预防和个性化的设计合理的控制策略对这种疾病。 < /秒>

证据表明服用PPI (PPI)相关的失调在新陈代谢健康的肥胖

梅丽莎·a . Burmeister — 2023 - 06 - 15 - t00:00:00z

数以百万计的美国成年人肥胖造成不利影响,通过诱发他们进一步重大健康风险和并发症。肥胖是分化分为两组:新陈代谢新陈代谢健康和不健康的。新陈代谢健康的同行相比,肥胖的人新陈代谢健康显示代谢综合症的典型症状(<斜体>。< /斜体>、高血压、血脂异常、高血糖、腹部肥胖)。胃食管反流病(GERD)通常发生在所有肥胖人群,不良的饮食习惯。服用ppi抑制剂(质子泵抑制剂),由于其广泛的可用性,通常用于治疗GERD-related胃灼热和其他症状。在这里,我们审查的证据有不良的饮食习惯以及短期和长期使用质子泵抑制剂影响胃肠道微生物群造成生态失调。关键部件的dysbiosis-induced新陈代谢健康的肥胖(MUO)与PPI使用包括慢性炎症“肠漏”,系统性风险,和减少大量的短链脂肪酸(SCFAs)丁酸等促进新陈代谢健康。的好处使用益生菌来减轻PPI-induced失调和MUO。

睾丸间质细胞的主要文化和内分泌功能分析鸭子(Anas platyrhynchos)

张小雅楚 — 2023 - 06 - 06 - t00:00:00z

睾丸睾丸间质细胞(LCs)是主要的睾丸激素的来源,这对维持精子发生和男性生育能力是必要的。然而,分离、鉴定和功能分析的睾丸素鸭LCs仍然是模棱两可的。本研究的目的是建立一个可行的方法分离高纯度主要鸭LCs。高纯度主要鸭LCs是隔绝的新鲜睾丸丽江鸭子通过胶原酶IV的消化和Percoll密度梯度离心法;苏木精和伊红(H& E),免疫组织化学染色(包含IHC), ELISA,未及。结果显示,LCs是突出明显的睾丸间质丽江鸭子比6和一岁的鸭子。此外,包含IHC证明了培养LCs占90%培养皿的面积和高度表达3β-hsd 24 h后文化(hac)比48和72个工厂。此外,ELISA和放射免疫检定法表明,睾酮水平细胞上清液在24和48 hac高度表达,而睾丸素水平逐渐降低hac在72年和96年,表明主鸭LCs分泌睾丸激素处于初期阶段。根据上述结果,本研究有效地开发出一种技术,分离高纯度主要鸭LCs,确定合成睾丸激素的生物功能。

编辑:Microbiota-hormones-gut轴作为代谢紊乱的治疗目标

Anouar阿 — 2023 - 05 - 18 - t00:00:00z

编辑:中药能影响内分泌疾病通过对肠道菌群的影响?

新华社蜀 — 2023 - 05 - 16 - t00:00:00z

监管enteroendocrine细胞呼吸的微生物代谢产物硫化氢

皮埃尔Larraufie — 2023 - 05 - 09 - t00:00:00z

肠道内分泌功能的支持人口分散细胞,enteroendocrine细胞(电)。电感觉环境分泌的激素调控的方式。远端电接触各种微生物的化合物包括硫化氢(H <子> 2 < /订阅> (S),调节细胞呼吸在欧共体生理学与潜在的后果。然而,效果2 H <子> < /订阅>年代肠道激素分泌仍然是讨论和调制的重要性欧共体的细胞代谢功能还有待破译。这个项目的目的是描述的代谢反应电到H <子> 2 < /订阅> S和GLP-1分泌的影响。我们使用EECs细胞系模型评估他们的代谢能力H <子> 2 < /订阅> S在低浓度和细胞呼吸的相关调制。我们确认什么是观察colonocytes,结肠经济共同体模型,NCI-h716细胞系迅速代谢2 H <子> < /订阅> S在低浓度,导致临时增加呼吸。更高浓度的H <子> 2 < /订阅> S抑制呼吸,抑制浓度阈值取决于细胞密度。然而,增加或抑制氧化呼吸对急性GLP-1分泌影响很小。总的来说,我们在座的研究第一次表明欧洲经济共同体解毒能力低浓度2 H <子> < /订阅> S和使用这个模型来敏锐地解决分泌活动细胞呼吸的重要性。

连续葡萄糖监测效果与自我监测血糖的妊娠期糖尿病患者糖化血红蛋白< 6%:随机对照试验

Mengyu赖 — 2023 - 04 - 19 - t00:00:00z

<秒> <标题> < /名称> 目的本研究评估的影响连续葡萄糖监测(CGM)与出发血糖(SMGB)在妊娠期糖尿病(GDM)与糖化血红蛋白(HbA1c) & lt; 6%。 < /秒> <秒> <标题> < /名称> 方法从2019年1月到2021年2月,154年GDM患者HbA1c< 6%在24 - 28孕周招募和随机分配给SMBG只或CGM除了SMBG,每组的77名参与者。CGM结合使用指尖血糖监测每四个星期直到产前CGM组,而在SMBG集团指尖血糖监测应用。CGM指标进行8周后,糖化血红蛋白水平在交付之前,妊娠期体重增加(GWG),不良妊娠结局和CGM医疗费用两组之间的比较。 < /秒> <秒> <标题> < /名称> 结果与病人SMBG组相比,CGM组患者相似的时间范围(行动)8周后(100.00%(93.75 -100.00%)和99.14%(90.97 - -100.00%),<斜体> p < /斜体> = 0.183)交收和糖化血红蛋白水平(5.31±0.06%和5.35±0.06%,p <斜体> < /斜体> = 0.599)。GWG在建议的比例是高CGM组(59.7%比40.3%,p <斜体> < /斜体> = 0.046),和新生儿出生体重较低(3123.79±369.58克和3291.56±386.59 g、p <斜体> < /斜体> = 0.015)。没有明显差异在产前或产科的结果,例如,剖腹产率、高血压疾病,早产,巨大胎儿,高胆红素血,新生儿低血糖,呼吸窘迫,新生儿重症监护单位承认在24 h,在两组之间。考虑血糖监测、SMBG组患者表现出更低的成本比CGM组患者。 < /秒> <秒> <标题> < /名称> 结论对GDM患者HbA1c< 6%,常规SMBG是一种更经济的血糖监测方法,可以达到类似的性能在CGM血糖控制,同时为理想GWG CGM是有益的。 < /秒>

网络视角的生态肠道微生物群与2型糖尿病的进展:联系关键类群在墨西哥队列

迭戈a Esquivel-Hernandez — 2023 - 04 - 12 - t00:00:00z

<秒> <标题> < /名称> 介绍人类肠道微生物群(GM)是一个动态系统,生态社区成员之间的交互影响宿主代谢。理解的原则规则通用和主机之间的双向通信,是最有价值的企业之一,揭示细菌生态学如何影响临床变量在宿主体内。 < /秒> <秒> <标题> < /名称> 方法在这里,我们使用SparCC 16 s rRNA基因扩增子数据推断出协会网络通用的一群墨西哥的2型糖尿病患者(T2D)在不同的阶段:NG (normoglycemic),糖尿病前期(空腹血糖受损),IGT(葡萄糖耐量),IFG + IGT(空腹血糖+葡萄糖耐量受损),T2D和T2D治疗(T2D 5年持续的治疗)。 < /秒> <秒> <标题> < /名称> 结果通过探索网络拓扑T2D的不同阶段,我们观察到,随着疾病的进展,网络失去细菌之间的关系。它表明,微生物群落变得高度敏感扰动与T2D个人。目的在于确定这些属指导这种转变,我们计算发现关键类群(司机节点)和核心属墨西哥T2D队列。,我们建议一套属驾驶T2D的进展在墨西哥队列,其中<斜体> Ruminococcaceae NK4A214 < /斜体>,<斜体> Ruminococcaceae煤炭- 010,Ruminococcaceae煤炭- 002,Ruminococcaceae煤炭- 005,Alistipes, Anaerostipes < /斜体>,和<斜体> Terrisporobacter < /斜体>。 < /秒> <秒> <标题> < /名称> 讨论基于网络的方法,这项研究表明一组属,可以作为一个潜在的生物标记来区分不同程度的进步T2D墨西哥患者群。一个人口超出限制我们的结论,我们提出一个计算管道链接T2D生态网络和临床阶段,和理想的目的是推进领域的精密医学。 < /秒>

Xuanhuang药丸防止酒精肝病研究使用超高效液相色谱/飞行时间质谱分析和网络药理学

Xuejie崔 — 2023 - 04 - 04 - t00:00:00z

<秒> <标题> < /名称> 介绍Xuanhuang丸(XHP)是一种传统中药口服10草药组成的公式。本研究旨在验证的王亚南活动XHP并解释其可能的机制。 < /秒> <秒> <标题> < /名称> 方法XHP王亚南活动的评估通过构建小鼠酒精性肝病模型,初步解释了XHP机制利用超高效液相色谱/飞行时间质谱(UPLC-QTOF / MS)、蛋白质组学和网络药理学。 < /秒> <秒> <标题> < /名称> 结果XHP改善当前的研究表明,治疗急性酒精诱发的小鼠肝损伤显著减少丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)和甘油三酯水平(TGs)和丙二醛(MDA)含量。值得注意的是,治疗也增加了超氧化物歧化酶(SOD)活性和谷胱甘肽(GSH)含量。UPLC-QTOF /女士,199种化合物被确定为在XHP的化妆。网络药理学分析表明,103年的目标受到163化学成分可能发挥重要作用由XHP保护肝脏的作用。京都基因和基因组的百科全书(KEGG)富集分析表明HIF-1 FoxO, PI3K-Akt,胰岛素和甲状腺激素信号通路的关键调节器XHP的效果。最后,八个关键目标包括Mapk1、Mapk3 Akt1, Map2k1, Pik3ca, Pik3cg, Raf1,和Prkca验证通过分子对接和蛋白质组学分析,提供洞察与XHP王亚南观察治疗。 < /秒> <秒> <标题> < /名称> 结论总之,这些结果改进的化学成分和知识的潜在机制王亚南行动口服XHP治疗,提供基础性支持制定可行的酒精性肝病的治疗选择。 < /秒>

编辑:检查参与组成分泌腺之间动态关系的脂肪组织和营养

帕梅拉Senesi — 2023 - 03 - 31 - t00:00:00z

全球出版趋势和研究热点gut-liver轴的非酒精性脂肪肝:文献计量分析

Shuangjie杨 — 2023 - 03 - 09 - t00:00:00z

<秒> <标题> < /名称> 背景非酒精性脂肪肝病(NAFLD)是指一系列的疾病从简单的肝脏脂肪变性到非酒精性脂肪肝炎(纳什)和肝硬化。gut-liver轴之间的双向相声在非酒精性脂肪肝的发病机制中起着重要的作用。更多地了解gut-liver轴在非酒精性脂肪肝,本研究旨在从文献的角度提供一个全面的分析。 < /秒> <秒> <标题> < /名称> 方法文献相关gut-liver轴在非酒精性脂肪肝从1989年到2022年从网页中提取科学核心集合。基于Microsoft Excel, CiteSpace Vosviewer,我们进行分析的出版物的数量,国家/地区、机构、作者、期刊、引用和关键词。雷竞技电竞体育竞猜平台 < /秒> <秒> <标题> < /名称> 结果总共包括1891年文学自2004年以来,快速增长的的论文数量每年在NAFLD gut-liver轴。这些出版物主要是来自66个国家和442个机构。638年作者分析,Bernd Schnabl是最多的一个出版物,和帕特里斯·d·Cani co-citations最多的。<斜体>分子科学国际期刊< /斜体>是最多的期刊发表的文章,和肝脏病学<斜体> < /斜体>引用最多的杂志上。最常见的关键词是肠道微生物群、炎症和胰岛素,这是目前的研究热点。短链脂肪酸、体外<斜体> < /斜体>,在临床随机对照试验,糖尿病代表该领域的研究前沿,处于快速发展阶段。雷竞技rebat < /秒> <秒> <标题>结论< /名称> 这是第一个研究进行全面的文献计量分析相关出版物gut-liver轴在非酒精性脂肪肝。 This study reveals that gut microbiota, inflammation, insulin resistance, short-chain fatty acids, and randomized controlled trial will be the hotspots and new trends in the gut-liver axis in NAFLD research, which could provide researchers with key research information in this field and is helpful for further exploration of new research directions.

肠道菌群对多囊卵巢综合征的影响

Jiayue刘 — 2023 - 03 - 09 - t00:00:00z

多囊卵巢综合征(PCOS)是育龄妇女常见的内分泌紊乱。其临床特点主要是oligo-ovulation或停止排卵,hyperandrogenemia (HA)与胰岛素抵抗(IR)。PCOS是不孕的主要原因之一,在育龄妇女,和它的发病机理尚不清楚。肠道菌群,被称为人类的“第二基因组”,密切相关的代谢疾病、免疫性疾病和传染病。与此同时,越来越多的证据表明,肠道菌群可以调节胰岛素合成和分泌,影响雄激素代谢和卵泡发育,参与慢性炎症和肥胖的发生。肠道菌群失调引起的异常引起的肠道菌群与宿主细胞相互作用改变肠道微生物多样性,这是与PCOS的发生和发展有关。调整肠道菌群可能是一个潜在的治疗PCOS的方向。

概述中药影响肠道微生物群的肥胖

Donghui Li — 2023 - 03 - 01 - t00:00:00z

肥胖,一个复杂的病理生理学的慢性代谢性疾病,是由几个变量。高脂饮食导致肠道微生物群的破坏和肥胖的人的肠道屏障功能受损。失调及其代谢物通过肠道屏障导致失衡在能量代谢和炎症反应,最终导致慢性疾病如糖尿病、高血压和心血管疾病。目前的药物治疗肥胖症在短期内;然而,他们可能会带来严重的生理和心理问题的病人作为主要的副作用。因此,迫切需要探索新的治疗方法有明确的疗效,可以采取很长一段时间,并有轻微的负面影响。大量研究表明,中药(TCM)可以控制肠道微生物群的多靶向和全面,从而恢复植物体内平衡,修复肠粘膜屏障受损,最终抑制肥胖的发展。中药的活性成分和化合物可以恢复正常的生理功能调节肠道粘膜屏障的肠道微生物群,调节能量代谢,抑制脂肪堆积,影响食物的食欲,并减少肠粘膜炎症反应,从而有效地促进减肥和为肥胖症的预防和治疗提供新的策略。虽然有一些研究肠道微生物群的监管中药预防和治疗肥胖,他们都有缺点的系统和全面。因此,这项工作全面描述了肥胖的分子机制由肠道微生物群的基础上,研究肥胖的状态,肠道微生物群,中医。 A comprehensive and systematic summary of TCM targeting the regulation of gut microbiota for the treatment of obesity should be conducted in order to provide new strategies and ideas for the treatment of obesity.

微针建设中药材白术macrocephala根状茎水提物和基于肠道菌群对乳腺增生的影响

杨平 — 2023 - 02 - 28 - t00:00:00z

<秒> <标题>背景< /名称> 与<斜体>微针补丁加载白术macrocephala根茎< /斜体>水提取物制备治疗乳腺增生。探讨乳腺增生和肠道菌群之间的关系。 < /秒> <秒> <标题> < /名称> 材料和方法制备的微针贴剂micromolding方法,优化了微针的处方Box-Behnken设计响应面试验,micro-morphology,渗透、韧性和脆性。体外<斜体> < /斜体>释放药物微被扩散测量细胞的方法。乳腺增生的大鼠模型制备的雌二醇benzoate-progesterone、和微针片<斜体>白术macrocephala根茎< /斜体>水提物被用于干预治疗。的变化水平E <子> 2 < /订阅>,P,和大鼠血清PRL决心。大鼠的肠道内容收集和肠道菌群的变化在MGH老鼠被16 s rRNA高通量测序分析。 < /秒> <秒> <标题> < /名称> 结果优化微针公式是6.0%的PVA浓度,HA浓度15.5%,PVPK30浓度为16.0%。准备的微针尖端装满<斜体>白术macrocephala根茎< /斜体>水提物已经完成,锋利,没有泡沫和微针阵列的针率在95% ~ 100%的范围。微针的弯曲率约为12.7%,具有良好的灵活性,和微针可以穿刺4层ParafilmⓇ膜顺利,和穿刺率超过96%。 The in vitro release of the microneedle was characterized by rapid release. The results of animal experiments showed that Atractylodes macrocephala Rhizoma aqueous extract microneedle patch could significantly reduce the E₂ level, significantly reduce the PRL level, and significantly increase the P level. At the same time, it can regulate the abundance and diversity of intestinal flora in MGH rats, improve the intestinal flora disorder caused by mammary gland hyperplasia, and balance the community structure.

Conclusion

The prepared microneedle containing Atractylodes macrocephala Rhizoma aqueous extract has good toughness and brittle strength, can penetrate the skin and enter the dermis, and effectively deliver drugs to play a role in the treatment of mammary gland hyperplasia.

综合分析microbiota-gut-brain轴的反应睡眠剥夺和食源性肥胖

Jibeom李 — 2023 - 02年- 21 - t00:00:00z

<秒> <标题> < /名称> 介绍睡眠剥夺(SD)和肥胖在现代社会很常见。SD和肥胖常常共存,但研究结合SD和肥胖的后果是有限的。在这项研究中,我们调查了肠道微生物群和宿主反应SD和高脂肪饮食(HFD)全身肥胖。此外,我们试图确定的关键调解人microbiota-gut-brain轴。 < /秒> <秒> <标题> < /名称> 方法C57BL / 6 j小鼠被分为四组根据他们是否被剥夺睡眠和美联储是否标准食物饮食(SCD)或HFD。然后我们进行粪便微生物鸟枪测序,肠道使用RNA转录组分析排序,和大脑信使RNA表达分析使用nanoString nCounter老鼠神经炎症面板。 < /秒> <秒> <标题> < /名称> 结果肠道微生物群是由HFD显著改变,而肠道转录组主要是受SD的影响。睡眠和饮食都是重要的炎症系统的大脑。SD和HFD结合时,大脑的炎症系统遭到严重破坏。此外,磷酸inosine-5”可能是肠道微生物代谢物产生microbiota-gut-brain交互。确定这种交互的主要动力,我们分析了multi-omics数据。 Integrative analysis revealed two driver factors that were mostly composed of the gut microbiota. We discovered that the gut microbiota may be the primary driver of microbiota-gut-brain interactions.

Discussion

These findings imply that healing gut dysbiosis may be a viable therapeutic target for enhancing sleep quality and curing obesity-related dysfunction.