原始研究
2023年2月23日发布
了解红树林在土地覆盖的状态和动态转换的冈比亚使用傅里叶变换的陆地卫星,在谷歌地球引擎MODIS时间序列
雷竞技rebat森林和全球变化的前沿
doi 10.3389 / ffgc.2022.934019
- 822年的观点
卷
292年出版物
原始研究
2023年1月19日出版
起源影响种子萌发和表型反应水限制流行Beilschmiedia miersii Kosterm(同性恋)
雷竞技rebat森林和全球变化的前沿
doi 10.3389 / ffgc.2022.1039908
- 596年的观点
原始研究
2023年1月19日出版
生物炭的影响和木灰修正案soil-water-plant环境中的两个温带森林种植园
雷竞技rebat森林和全球变化的前沿
doi 10.3389 / ffgc.2022.878217
- 880年的观点
- 2引用
审查
2023年1月18日出版
目前的建模方法在农林生态系统服务和生物多样性系统:挑战和前进的方法
雷竞技rebat森林和全球变化的前沿
doi 10.3389 / ffgc.2022.1032442
- 1270年的观点
原始研究
2023年1月17日发表
土壤碳、氮和磷化学计量学及其影响因素在中国亚热带杉木人工林
雷竞技rebat森林和全球变化的前沿
doi 10.3389 / ffgc.2022.1086328
- 971年的观点
- 2引用
原始研究
2023年1月13日公布
亚洲栗瘿蜂的影响(Dryocosmus kuriphilus)在栗子树增长可能由网站资源
雷竞技rebat森林和全球变化的前沿
doi 10.3389 / ffgc.2022.1095185
- 1031年的观点
原始研究
2023年1月12日发表
韩国的死亡冷杉(冷杉属koreana)影响土壤共生真菌微生物:初步结果
雷竞技rebat森林和全球变化的前沿
doi 10.3389 / ffgc.2022.1114390
- 772年的观点
原始研究
2023年1月11日发表
土壤肥力和干旱交互确定大变化hyperdominant亚马逊树种木材生产
雷竞技rebat森林和全球变化的前沿
doi 10.3389 / ffgc.2022.1065645
- 944年的观点
- 1引用
原始研究
2023年1月11日发表
建模下的沙棘l .使用MaxEnt栖息地适宜性在中国气候变化:一个案例研究h . r . sinensis, h . r . turkestanica
雷竞技rebat森林和全球变化的前沿
doi 10.3389 / ffgc.2022.1095784
- 475年的观点
原始研究
2023年1月11日发表
光对幼苗生长的影响在模拟森林的树冠差距不同物种不同演替阶段
雷竞技rebat森林和全球变化的前沿
doi 10.3389 / ffgc.2022.1088291
- 914年的观点
- 1引用
原始研究
发布于2023年09年1月
估计量的英属哥伦比亚的“big-treed”旧的增长:导航凌乱的指标
雷竞技rebat森林和全球变化的前沿
doi 10.3389 / ffgc.2022.958719
- 929年的观点
原始研究
发布于2023年09年1月
热应力和恢复影响齿栗叶的生理和生物化学漂白亚麻纤维卷轧机。
雷竞技rebat森林和全球变化的前沿
doi 10.3389 / ffgc.2022.1072661
- 819年的观点
- 1引用
原始研究
发布于2023年09年1月
分类、盘点和映射在美国成熟和原始森林
雷竞技rebat森林和全球变化的前沿
doi 10.3389 / ffgc.2022.1070372
- 4989年的观点
原始研究
发布于2023年09年1月
细根动态和相关养分通量在喜马拉雅山脉中部的森林生态系统为主的萨尔,印度
雷竞技rebat森林和全球变化的前沿
doi 10.3389 / ffgc.2022.1064502
- 567年的观点
- 2引用
原始研究
发布于2023年09年1月
使用长白云之乡新西兰农业生态系统的长期实验修复改善实现减缓气候变化的自然解决方案
雷竞技rebat森林和全球变化的前沿
doi 10.3389 / ffgc.2022.950041
- 978年的观点
政策和实践的评论
发布于2023年09年1月
森林创建早就开始演化的栖息地:可疑的好处,巨大的成本
雷竞技rebat森林和全球变化的前沿
doi 10.3389 / ffgc.2022.1073677
- 8589年的观点
- 2引用