雷竞技rebat医学技术前沿|新和最近的文章 https://www.雷竞技rebatfrontier雷竞技电竞体育竞猜平台sin.org/journals/medical-thnology 医疗技术前沿RSS提要|新雷竞技rebat和最近的文章 念头美国 雷竞技rebat前沿Feed生成器,版本:1 2021 - 04 - 29 - t12:44:04.8291415 + 0 60. https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2021.629750https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2021.629750创新药物的有效性、安全性和经济学:多标准决策分析和管理准入协议在实践和政策中的作用 2021-04-28:00:00Z 挚友沼泽 EugèneP.VanPuijenbroek Maarten J. Postma. 多年来,加速获得创新治疗的解决方案在监管部门批准的模型中得到实施,但数据有限。除了疗效数据外,提供足够的安全性数据是将有条件上市许可转移到最终上市许可的关键。然而,这仍然是一项挑战,因为这些数据的可获得性和可转移性受到限制。在这个研究中,我们设置了一个挑战来分析两个问题的答案。首先,从监管机构的角度来看,我们提出了一个问题,即多标准决策分析(MCDA)是否是进一步改进创新药物卫生技术评估(HTA)的合适工具。第二,我们想知道有管理的准入协议(MEAs)是否为促进获得创新药物和进一步加强有关疗效和有效性以及安全性的证据基础提供了解决方案。通过对这些挑战的详细阐述,我们得出结论,在MCDAs和多边环境协定中增加对安全性的关注,将增加当局的信任,改善制造商的可获得性,并使患者及早获得安全有效的药物 https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2021.646441https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2021.646441用于多细胞球体微流控捕获、灌注和分析的3D打印单片器件 2021-04-15T00:00:00Z 亚历克斯Markoski 伊恩·y黄 Jeffrey T. Borenstein 用于分析癌症和其他疾病组织模型的微流控系统正在迅速出现,人们越来越认识到灌注是必需的,以概括体内 微环境的关键方面。在这里,我们报告了3D打印首次应用于制作适合在动态灌注流下捕获和成像肿瘤球体的单片器件。打印过程的分辨率已经提高到足以获得高精度特征的水平,能够在灌注流中捕获和保留肿瘤球体,提供足够维持生存数天的氧气和营养需求。3D打印的使用使基于优化计算流体动力学分析的快速设计周期得以实现,比传统技术涉及从光刻大师复制成型的速度快得多。最终,这些原型设计和制造方法可能有助于产生高复用单片阵列,能够支持快速和有效地评估癌症药物发现过程中的候选治疗药物 https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2021.604475https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2021.604475电子设备在监测和促进气道疾病中的作用的临床观点 2021 - 04 - 12 - t00:00:00z 文森特·布伦南 Christopher Mulvey. Garrett Greene Elaine Mac Hale. 理查德·w·科斯特洛

治疗的依从性差是一个共同的原因,患有慢性疾病有更糟糕的结果可能比预期的。可怜的治疗依从性是人的气道疾病中特别关注的,因为除了按规定不接受治疗,吸入药物也可以正确地管理。最近,一些当吸入已用于治疗准确记录,并在某些情况下,技术的进步,它是如何使用已经开发出来。有来自多个研究小组的这些设备,无论是由病人提醒或医师的反馈,促进遵守吸入疗法很好的佐证。什么是不太确定的是如何在现实世界环境中,这些设备的结果而改变。从这个角度来看文章,电子器件的在量化治疗用途和治疗寻址依从性差以及它们在临床验证试验的临床实践外潜在作用的作用进行说明。 https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2021.640964https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2021.640964登革热病毒与疫苗:DNA免疫如何应对这一挑战? 2021 - 04 - 12 - t00:00:00z 阿达玛丽亚阿尔维斯巴塞罗斯 西蒙·莫莱斯科斯塔 Paolla Beatriz Almeida Pinto 在热带和亚热带地区的大多数国家,登革热感染仍然对公共卫生系统产生巨大影响。该病是全身性和动态的,表现范围广泛,从轻微症状到严重登革热(登革出血热和登革休克综合征)不等。唯一获得许可的四价登革热疫苗登瓦夏(Dengvaxia)是一种带有来自不同登革热血清型的prM和E基因的嵌合黄热病病毒。然而,最近的结果表明,血清阴性的人在接种疫苗后感染更容易发展成严重的登革热,现在世卫组织建议只对登革热血清阳性的人接种疫苗。解释这些数据的一种可能性是,在接种疫苗的人群中缺乏强大的t细胞反应和抗体依赖的病毒复制增强。另一方面,在实验动物中,DNA疫苗是极好的t细胞反应诱导剂,它也可以诱导抗体的产生。DNA疫苗的临床试验已经改善,并显示了将这种方法用于人类疫苗接种的有希望的结果。因此,本文综述了登革热病毒DNA疫苗的临床前和临床试验。大多数研究基于E蛋白,因为该抗原是中和抗体产生的主要靶点。然而,也有其他关于基于非结构登革热蛋白的DNA疫苗的报告,具有保护效果。 Combining structural and non-structural genes may be a solution for inducing immune responses aging in different infection moments. Furthermore, DNA immunizations are also a very good approach in combining strategies for vaccines against dengue, in heterologous prime/boost regimen or even administering different vaccines at the same time, in order to induce efficient humoral and cellular immune responses.

https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2021.640569https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2021.640569多发性硬化症:Lignano-CD4用于Trojan Horse的神经防护生物“Lif”进入大脑:概念的临床前证明 2021-04-07T00:00:00Z Raul de la Flor 珍妮特·罗伯逊 Rostislav诉舍甫琴科 莫Alavijeh 肖恩·比克顿 法米Tarek 苏M.梅特卡夫

多发性硬化症(MS)是一种脱髓鞘,攻击大脑的疾病,随着年前的青少年丧生,开始迟到的十几岁,七十年代晚期。没有固化,目前的疗法仅是免疫抑制作用。LIF是一种重要的干细胞生长因子,其生长因子活跃 - 中枢神经系统(CNS)的健康至关重要,是耐受性,髓鞘生成和神经保护性。利用FDA认可的PLGA纳米(Lifnano)纳米配方捕获LiF的化合物治疗性质,当靶向CD4(Lifnano-CD4)时增加1,000倍的效力。此外,循环CD4 + 淋巴细胞本身通过LIF调节,以表达Treg表型,已知在与同源抗原的接合中释放T细胞衍生的LiF,使抗原特异性自耐受释放。随着治疗MS的炎性病变的长期目的,我们问过LileNano-CD4穿过血脑屏障(BBB)吗?我们使用新方法测量PK和PD,证明BBB的交叉,显示大脑额头皮质中的LIF-Cargo特异性的抗炎效果,并表现出在已知剂量的剂量下静脉内递送Lifnano-CD4的安全性BBB后面的Lif Cargo。 https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2021.662697https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2021.662697京都啡肽研究综述:神秘的阿片类镇痛药二肽及其分子,生理及药理特性 2021-04-01T00:00:00Z 上田宏

酪氨酸-精氨酸(kyotorphin)是一种阿片类镇痛双肽,于40多年前的1979年被发现。这一时期积累的证据已经确立了kyotorphin作为神经调节肽的生理意义和药理应用。本文对以下重要发现进行了讨论:(1)细胞滋养蛋白在大脑中的分布不均匀;它在疼痛通路中浓度很高,这涉及到与吗啡镇痛相关的区域;(2) kyotorphin亚细胞定位于突触部分或神经末梢颗粒;(3)特定的合成酶从酪氨酸和精氨酸中生成kyotorphin;(4)钙调磷酸酶(kyotorphin)也可能由一种新的钙激活中性蛋白酶(calpain)加工而成;(5)高K+去极化,突触体中预加载的kyotorphin以Ca +依赖的方式释放;(6) kyotorphin具有特异性的G蛋白偶联受体,通过Gi介导磷脂酶C (PLC)的激活和腺苷酸环化酶的抑制;(7)亮氨酸-精氨酸是一种特异性的细胞滋养素受体拮抗剂; 8) membrane-bound aminopeptidase or excretion through a peptide transporter, PEPT2, may contribute to the inactivation of kyotorphin; and (9) kyotorphin causes increased Met-enkephalin release from brain and spinal slices. It is also known that the opening of plasma membrane Ca2+ channels through a conformational coupling of the InsP3 receptor with the transient receptor potential C1, which is downstream of the kyotorphin receptor-mediated activation of Gi and PLC, could be a potential underlying mechanism of Met-enkephalin release. Considering these findings, translational research is an exciting domain that can be explored in the future. As kyotorphin is a small molecule, we could design function-added kyotorphin derivatives. These studies would include not only the brain-permeable kyotorphin derivatives but also hybrid kyotorphin derivatives conjugated with small compounds that have additional pharmacological actions. Further, since there are reports of kyotorphin being involved in either the etiology or treatment of Alzheimer's disease, epilepsy, inflammation, and chronic pain, studies on the beneficial effects of kyotorphin derivatives should also be expected in the future.

https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2021.609878https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2021.609878通过使用Easypod™电子自动注射装置确定生长激素治疗依从性低的儿童的针对性教育干预的积极影响 2021 - 03 - 15 - t00:00:00z 晓月礼Assefi 费尔南达罗卡 Adriánrubstein. Cinthia Chareca

背景:重要的是确定患者对重组人生长激素(r-hGH)治疗的依从性低,并启动改善依从性的行动。默克公司的患者支持计划(PSP)旨在提高这些患者及其父母对良好的依从性在实现最佳生长结果中的重要性的认识。easypod™数字增强注射设备通过记录注射的确切剂量、时间和日期,为PSP提供准确、可靠的依从数据。在这项研究中,我们旨在测量教育干预对使用easypod™设备提供r-GH治疗的患者依从性的影响。

方法:先前通过easypod™注射设备记录的数据确认患者依从性低(<80%),在PSP护士进行针对性的教育访问之前和之后随访6个月。从PSP数据库中提取患者的依从性和人口统计学数据。采用STATA 15.0软件进行统计学分析。

结果:分析了80例(65%为男性)低依从性患者的数据。患者年龄在2-18岁(平均:11.77岁),诊断为生长激素缺乏(71.25%),小于胎龄(20%),特纳综合征(7.50%)和慢性肾脏疾病(1.25%)。治疗时间为0.40-11.13年(中位数:3.62)。 At baseline, median adherence to r-hGH therapy was 67%; after the intervention it increased to 76%, a statistically significant median improvement of 9% (p = 0.0000, Wilcoxon signed-rank test). Additionally, 36% (29/80) of patients increased their adherence to r-hGH therapy to ‘good’ (≥80%). Both changes were clinically relevant.

Conclusions: We conclude that a nurse-led educational intervention, supported by digital medication adherence monitoring, is a simple method to improve adherence to r-hGH therapy, and recommend this intervention to reduce the gap between the indication/recommendation of the specialist and patients' behavior.

https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2021.640981https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2021.640981开发抗菌协同配合抗菌肽 2021-03-12T04:27:04z Leora Duong 史蒂文·克罗斯 Albert Siryaporn. 抗微生物肽(AMPs)由于其巨大的天然丰富和杀死微生物的能力而被广泛研究。在新抗生素缺乏的时代,操纵AMPS用于治疗申请是一个有前途的选择。然而,对AMPS的细菌病原体仍然存在问题。为了提高安培抗菌效果,已经提出了它们与其他抗微生物的用途。这怎么工作?AMPS通过在细菌膜中形成孔或通过抑制细菌大分子功能来杀死细菌。仍然未知是安培保持细菌毛孔的持续时间,以及通过修复这些孔可以恢复的程度。在这个迷你评论中,我们讨论了AMPS的各种抗菌协同作用。如果抗微生物剂有助于保持细菌孔隙次数更长的时间,预防孔隙修复,扰动细菌细胞内函数更大的细菌杀伤机制,则可能出现这种协同作用。我们首先讨论AMP的组合,然后专注于具有抗微生物活性的组蛋白,并在脂质液滴和中性粒细胞细胞外疏水阀(网)上与安培共定。 Recent work has demonstrated that histones can enhance AMP-induced membrane permeation. It is possible that histones, histone fragments, and histone-like peptides could amplify the antimicrobial effects of AMPs, giving rise to antimicrobial synergy. If so, clarifying these mechanisms will thus improve our overall understanding of the antimicrobial processes and potentially contribute to improved drug design.

https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2021.619280https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2021.619280一个心理平台收集体感感觉的神经修复使用 2021-03-09T00:00:00Z Giacomo Valle. 弗朗西斯科·Iberite 伊沃•施特劳斯 埃多尔多·德安娜 朱塞佩·都灵 里卡多。迪人工 Thomas Steigglitz. Stanisa Raspovovic 弗朗西斯科·m·Petrini提出 Paolo M. Rossini 西尔维斯特Micera

体感神经假利用侵入性和非侵入性的技术,反馈到恢复丢失的疾病或创伤感觉运动功能。这些设备使用电刺激的感觉信息传递到大脑。甲感觉表征程序因此,需要确定适当的刺激参数和建立可被恢复的感觉的一个明确的个性化地图。几个问卷已在文献中进行了描述,以收集质量,类型,位置,以及诱发感觉的强度,但仍没有标准心理测量平台。在这里,我们提出了对含有诱发的感觉,它可以适用于任何类型的体感神经假体的以前验证问卷新的心理系统。该平台收集在感觉位置,类型,质量,感知阈值,以及强度方面用于引起感觉和记录受试者的知觉刺激参数。使用标准化的评估问卷和量表,执行测量随着时间的推移它进一步收集数据,并收集幻肢疼痛综合征的数据。该心理平台是用户友好的,并提供了所有评估感官反馈所需的信息的临床医生。该心理平台,有三个经桡截肢验证。该平台是用来评估通过植入的外周神经接口提供的神经内感官反馈。 The proposed platform could act as a new standardized assessment toolbox to homogenize the reporting of results obtained with different technologies in the field of somatosensory neuroprosthetics.

https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2021.663057https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2021.663057编辑:药物发现和个性化医学的组织工程 2021-02-26T00:00:00Z Qasem Ramadan. 帕尔文·夏尔马 https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2021.625975https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2021.625975两种乳铁蛋白衍生物在大肠杆菌和纯脂膜中的抑菌活性的桥接 2021-02-24T00:00:00Z Lisa Marx. 恩里科·F. Semeraro 约翰内斯·曼德尔 Johannes Kremser. 莫里茨p Frewein 纳米娜·马拉诺维奇 卡尔Lohner Georg帕布斯特

我们在大肠杆菌中耦合了两种研究充分的乳铁蛋白衍生物LF11-215和LF11-324的抗菌活性,并使用肽分配的通用热力学框架,模拟其细胞质膜的不同脂质。特别是,我们将改进的微量稀释分析与ζ电位测量相结合,这使我们能够区分最大数量的表面吸附肽和完全划分到细菌中的肽。同时,我们使用色氨酸荧光法测量了肽在由磷脂酰乙醇胺(PE)、磷脂酰丝氨酸(PG)和心磷脂(CL)混合物组成的囊泡中的分配,并使用染料渗漏法和小角X射线散射法测定了其膜活性。我们发现,LF11-215和LF11-324的绝大多数很容易进入内部细菌区室,而只有1−5%保持表面结合。我们在含有PE和不同PG和CL摩尔比的膜模拟物中观察到两种肽的可比膜结合。在所有研究的膜模拟物中,肽的活性导致浓度依赖性染料泄漏;然而,它也导致了大聚集体的形成,其中部分聚集体包含折叠的多层膜,膜之间的间隙含有夹心肽。这种作用在纯PG囊泡中最不明显,也需要最高的肽浓度来诱导膜通透性。在含有PE的系统中,我们还观察到荧光染料即使在最高肽浓度下也能有效屏蔽泄漏,这表明肽活性与囊泡融合相耦合,由PE和CL的固有脂质曲率介导。因此,我们的结果表明LF11-215和LF11-324有效地靶向内部细菌成分,而储存的弹性应力使膜更容易发生肽易位

https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2021.626481https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2021.626481模拟抗菌肽的细胞选择性:细胞内肽摄取和细胞密度如何影响其选择性 2021 - 02年- 22 - t00:00:00z Bethany R. Schefter. shokoofeh nourbakhsh. Sattar Taheri-Araghi Bae-Yeun哈 已知抗微生物肽(AMPs)在其宿主细胞上选择性地攻击细菌。许多尝试已经使用它们作为设计用于抗药性细菌的肽抗生素的模板。这种努力的中央概念是“肽选择性”,其测量肽的“质量”。然而,选择性测量的相关性通常被选择性的细胞密度依赖性模糊不清。例如,如果宿主细胞的细胞密度更大,则可以高估选择性。此外,最近的实验研究表明,靶细菌捕获肽侵蚀肽活性的细胞密度依赖性。在这里,我们提出了一种用于肽活性和选择性的生物物理模型,其有助于选择性测量的正确解释。所得模型显示细胞密度和肽在细胞中如何影响肽活性和选择性:虽然这些效果可以使选择性变化多个数量级,肽捕获工件在高宿主细胞密度下支持宿主细胞。它可用于纠正精选高估。 https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2020.616242https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2020.616242数字药物申请支持:医疗保健提供商可以推荐移动健康应用程序吗? 2021-02-17T00:00:00Z Claudine Backs. 卡拉Moyano 卡米尔Rimaud 恭卞福汝 玛丽·p·施耐德

在50%的慢性人群中依赖于规定的药物,导致消极的医学和经济结果。随着全球手机的广泛使用,由于简单,用户友好性和公众的可访问性,手机的药物申请应用程序成为有前途的药物粘附助剂。然而,直到今天,有足够的证据支持使用移动健康(MHealth)应用程序来增加药物依从性。本研究旨在开发科学和最终用户(患者)MHEATH评估(a)的方法,以识别药物申请应用程序搜索条件(b),以评估基于科学标准的识别的应用程序,(c)报告最佳智能手机应用程序由患者进行评估。通过文献审查和专业知识来确定搜索字词<斜视>。首先,开发了一个在线问卷,以通过招募患者识别经常使用的搜索条件。使用预定义的纳入标准识别和选择相关的药物申请应用。其次,由于科学评估方法和创建的患者反馈调查问卷,评估了所识别的应用。邀请招聘患者进行测试和评估所选应用程序。 Out of 1,833 free-of-charge and 307 paid apps identified, only four free-of-charge and three paid apps remained included in the study after eligibility criteria. None of the selected app reached a high score. Looking at the overall scores, Medisafe (59%), MyTherapy (56%), and Meds on time (44%) received the highest scores in the scientific app evaluation. In the patient evaluation, Dosecast (3.83 out of five points), Medisafe (3.62), and SwissMeds (3.50) received the highest scores. None of the apps in this research has undergone a process for certification, for example, CE marking, through a notified body. Security and data protection aspects of existing apps highly contribute to these low evaluation scores through little information on patient's data processing and storage. This might be corrected through the introduction of General Data Protection Regulation (GDPR) in the European Economic Area (EEA) and more scrutiny through regulatory bodies in the EU/EEA and the USA. None of the applications should be recommended by healthcare providers. In addition, clinical studies with chronic patients are necessary to measure long-term app impacts.

https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2021.640929https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2021.640929抗微生物表面的精度设计 2021 - 02 - 16 - t00:00:00z Declan C. Mullen. 邢湾 蒂莫·m·Takala 每个大肠纱丽 V. M. Moreira

抗微生物表面的总体期望已经很高,考虑到需要效率,以防止致病微生物,耐久性,安全性,人类和环境以及成本效益的效率以及成本效益。迄今为止,抗微生物表面设计主要是大多进行的,而无需严格考虑为每个设计策略或用于特定抗微生物材料的使用建立鲁棒结构 - 活动关系。然而,域细菌之间的变异性,即均有多样化的细菌表面界面的高度动态性质已经教导我们发现通用抗微生物表面的可能性低。在这种观点中,我们讨论了在这一有前途的领域的研究面临的一些当前障碍,强调探测细菌表面界面的相关性和复杂性,并解释了为什么我们觉得它会从更精简的<斜视> ad-hoc中受益匪浅方法。 https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2020.623950https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2020.623950在血脑屏障的体外模型:工具在转化医学 2021 - 02年- 15 - t00:00:00z Alberto Williams-Medina 迈克尔·德布洛克 一Janigro

医疗进展历史上取决于科学发现。直到最近,科学是由技术进步驱动的,曾经翻译给诊所,培养了新的治疗和干预措施。最近,技术驱动的医学进步往往超出了实验室研究。例如,血管内装置,心脏和脑,脊髓刺激器和手术机器人的起搏器常常用于治疗各种疾病。科学的快速扩张更加先进的分子和遗传疾病机制,往往是基于日常临床现实的基于实验室的研究,这些研究仍然基于证据和结果。这种中断的认可原因是缺乏实验室工具,可重新承担医生和外科医生面临的临床现实。为了克服这一点,NIH和FDA在最近的过去加入力量中,支持开发一个“芯片”的发展,这将允许研究科学家在测试新型实验疗法的有效性时对现实复制品进行实验。“人体上芯片”的发展依赖于生长的能力<斜斜体>在体外 - 芯片中的各种器官芯片,与适当的血管用品和神经相关,以及我们衡量的能力并对这些几乎看不见的器官进行实验。要在芯片上缩小的组织结构之一是人血脑屏障。 This review gives a historical perspective on in vitro models of the BBB and summarizes the most recent 3D models that attempt to fill the gap between research modeling and patient care. We also present a summary of how these in vitro models of the BBB can be applied to study human brain diseases and their treatments. We have chosen NeuroAIDS, COVID-19, multiple sclerosis, and Alzheimer's disease as examples of in vitro model application to neurological disorders. Major insight pertaining to these illnesses as a consequence of more profound understanding of the BBB can reveal new avenues for the development of diagnostics, more efficient therapies, and definitive clarity of disease etiology and pathological progression.

https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2021.644039https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2021.644039在西拉-COV-2计划:粗粒度模拟的SARS-COV-2蛋白质组数据集 2021 - 02年- 15 - t00:00:00z 巴勃罗·g .浏览完 Exequiel大肠Barrera) 佛罗伦萨克莱因 Matias r·马查多 MartínIoñora 塞吉奥淡水沼泽 https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2020.587352https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2020.587352多药物抗性(MDR)细菌时代的医疗设备灭菌和再加工:问题和监管概念 2021-02-10T00:00:00Z Jonathan Josephs-spaulding Om诉辛格 耐多药(MDR)细菌的出现威胁着包括医疗设备在内的各个卫生部门的人类。自从20世纪70年代建立了医疗器械灭菌和消毒的正式分类以来,微生物在不利环境条件下的适应能力迅速发展。粘附在医疗设备上并反复感染患者的多药耐药微生物生物膜对医院构成重大威胁。因此,在耐多药的世界中,通过建立新的医疗器械消毒建议来减轻与耐多药暴发相关的风险是至关重要的。MDR病原体通常在带有柔性附件的设备上繁殖,由于患者以前的使用和错误的灭菌或再处理程序,这些设备很容易被生物膜污染。为防止对免疫缺陷个体的危害,有必要规范再加工医疗器械消毒的分类。本文旨在评估在多药耐药时代,当关键医疗器械灭菌程序不符合标准时,医疗器械不当灭菌的风险。此外,我们讨论了关键医疗器械持续灭菌的关键监管建议,对比可重复使用医疗器械的消毒风险 https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2020.622252https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2020.622252新型结肠镜前肠胶囊制剂与两种市售液体制剂的临床比较研究 2021-02-09T00:00:00Z 哈丽特·金斯顿·史密斯 Anoja w . Gunaratne 约翰·撒克逊 桑杰Ramrakha 玛丽·维克M.道森 安娜贝尔·克兰西 Antony Wettstein. 托马斯J. Borody

<粗体>背景和目的结肠镜检查监视依赖于有效的肠道准备。不充分的肠道准备可导致不准确的临床诊断,结肠的可视化不足和漏诊的风险增加。本研究旨在比较的新型胶囊肠道准备(RitePrep)的功效和安全性的,高体积(2L)中的聚乙二醇电解质溶液(MoviPrep®)和低体积(1L)的聚乙二醇电解质溶液(Plenvu™)。

<粗体>方法:的患者(<斜体>名词 = 120)被分成三组,分别给予任一RitePrep,MoviPrep®或Plenvu™作为预结肠镜检查肠制备随后在一个单一的中心一个结肠镜检查。验证波士顿肠道准备评分(BBPS)和气泡评分来评价肠清洁度。血液检查也进行了评价。使用秩和检验和卡方测试的得分和血结果进行分析

<粗体>结果:总共120名患者(55位年龄; 57名男性)[RitePrep(<斜体>名词 = 40),MoviPrep®(<斜体>名词 = 40)和Plenvu™(<斜体>名词 = 40)]被包括在研究中。RitePrep是相比MoviPrep®和Plenvu™用于清洁肠,具有显著较高的平均BBPS最有效的方法(<斜体> P = 0.006和0.024,分别地)。病人在Plenvu™组近50%,显示出提高血浆渗透压的干扰。 Nausea and vomiting were higher in Plenvu™ and MoviPrep® groups than RitePrep group.

Conclusions: RitePrep was demonstrated to be a more effective and safe preparation than the other two preparations. RitePrep was not only well-tolerated by all patients; the preparation sufficiently cleared the ascending, transverse, and descending colon, enabling optimal visualization for the clinician. RitePrep was also much safer than the comparators, with no alteration in electrolytes measured. For both the clinician and the patient, RitePrep was the preferred preparation.

https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2021.622096https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2021.622096具有交替阳离子和疏水残基的两亲性β-链[XZ]n肽的抗菌潜力和生物物理特性 2021-02-04T00:00:00Z 埃里克Strandberg Parvesh Wadhwani 安妮斯。Ulrich.

阳离子膜活性肽都被认为是有前途的抗生素治疗的候选者。许多天然和人工序列显示抗菌活性,它们可以在膜结合承担的两性倍,进而扰乱脂质双层的完整性。大多数已知的结构是α螺旋和β发夹,而且环状结等不规则的构象是已知的。线性β链抗菌肽在性质上不是那么常见,但很多型号序列已被设计的。通过氢键有趣的是,其中许多往往是高度膜裂解,而且还具有到显著倾向自组装成β片层。在这种minireview我们检查在由交替的阳离子和疏水性残基的简单重复序列的这样的两亲性肽的文献,并讨论它们的优点和缺点。它们与脂质相互作用进行了表征与许多生物物理技术,尤其是圆二色性,荧光性,和红外线,以确定它们的二级结构,膜结合,聚集倾向,和能力以透囊泡。他们对细菌,生物膜,红细胞,和人类细胞的活动也已采用生物测定研究。与此特刊的主要适用范围线,我们试图用生物数据关联的生物物理结果,特别是我们讨论这些简单的模型肽的特性(长度,电荷,聚集倾向,等等)是最相关的其生物学功能。 The overview presented here offers ideas for future experiments, and also suggests a few design rules for promising β-stranded peptides to develop efficient antimicrobial agents.

https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2020.607648https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fmedt.2020.6076483D生物打印在再生医学,制药的前沿,和食品工业 2021-01-28T00:00:00Z Qasem Ramadan. 穆罕默德Zourob

3D打印技术已成为各种工业域生产过程中正在进行的范式转换后的关键驱动力。The integration of 3D printing into tissue engineering, by utilizing life cells which are encapsulated in specific natural or synthetic biomaterials (e.g., hydrogels) as bioinks, is paving the way toward devising many innovating solutions for key biomedical and healthcare challenges and heralds' new frontiers in medicine, pharmaceutical, and food industries. Here, we present a synthesis of the available 3D bioprinting technology from what is found and what has been achieved in various applications and discussed the capabilities and limitations encountered in this technology.