https://www.雷竞技rebatfrontier雷竞技电竞体育竞猜平台sin.org/journals/synaptic-neuroscience RSS提要的突触神经科学前雷竞技rebat沿|新和最近的文章 en - us 雷竞技rebat前沿Feed生成器,版本:1 2022 - 12 - 29 t19:40:04.4233273 + 0 60 https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fnsyn.2022.1087238https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fnsyn.2022.1087238 2022 - 12 - 21 - t00:00:00z 艾玛·e·拳击手 杰森青砥 < p >自发现neurexins (Nrxns)作为基本守恒的突触粘附分子进化,焦点主要集中在其功能贡献glutamatergic突触。最近,重大进展对我们理解neurexin函数在gaba ergic突触显示neurexins可以发挥多效性的作用在调节抑制性突触的维护和功能的大脑区域和synapse-specific方式。gaba ergic神经元非常多样化,表现出不同的突触特性,网站的神经支配,神经调节和可塑性。不同种类的gaba ergic神经元通常表达不同的体验Nrxn亚型,展览微分替代外显子的使用。此外,Nrxn配体可以差异表达,可以显示synapse-specific本地化模式,这可能导致一个复杂的形成反式< /斜体> <斜体>突触分子代码建立抑制性突触功能的属性和属性的地方电路。在本文中,我们将讨论如何Nrxns及其配体雕刻突触抑制大脑区域,程控和synapse-specific方式。< / p > https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fnsyn.2022.1023256https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fnsyn.2022.1023256 2022 - 12 - 05 - t00:00:00z Weijia张 河海江 罗总 < p >突触高度有组织的,但也是高度多样化的组织和性能,以便优化大脑回路的计算能力。沿着这些线路,电压门控钙(CaV)通道在突触前活跃区不均匀组织,形成各种钙动力学资料,可以塑造个人突触神经递质释放的特性。广泛的研究揭示了惊人的多样性亚型,数字,和分销CaV频道,以及纳米地形停靠突触囊泡之间的关系。多蛋白复合体的进一步包括钢圈,RIM-binding蛋白质,演员/同性,并neurexins需要协调不同组织CaV渠道在突触前活跃区。在本文中,我们强调功能性组织的主要研究进展的突触前骑兵对突触传导渠道和讨论他们的生理影响和短期可塑性。< / p > https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fnsyn.2022.1054605https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fnsyn.2022.1054605 2022 - 12 - 02 - t00:00:00z 栓唐 你们金 桓王 < p > Sepsis-associated脑病(SAE)是一种常见的并发症引起的败血症,并负责败血症的患者的死亡率上升和糟糕的结果。神经系统功能障碍是SAE患者的主要表现之一。病人出院后仍可能有长期认知障碍,和底层机制尚不清楚。在这里,我们首先概述SAE的病理生理变化,包括神经炎症、神经胶质激活,和血脑屏障(BBB)崩溃。突触功能障碍是导致神经系统损伤的主要因素之一。因此,我们总结SAE-induced突触功能障碍,如抑制突触可塑性、神经递质失衡,和突触的损失。最后,我们讨论了改变突触,突触的形成,在SAE、调解与突触的形成有关。在本文中,我们专注于突触的变化/ SAE引起的突触的形成,可以进一步了解与神经损伤相关的突触功能障碍在SAE和探索适当的治疗靶点提供了重要的见解SAE。< / p > https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fnsyn.2022.1056308https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fnsyn.2022.1056308 2022 - 11 - 17 - t00:00:00z 高山Paksoy 西蒙·霍普 伊薇特Dorflinger 亨氏Horstmann 库尔特Satzler Christoph柯尔柏 < p >四个模式的内吞作用和随后的突触囊泡(SV)描述了回收presynapse确保SV的可用性的突触释放。然而,目前尚不清楚,这种扩展这些模式运作下体内生理活动模式<斜体> < /斜体>。外套蛋白网格蛋白可以直接从质膜再生SV (PM)通过clathrin-mediated内吞作用(CME),或间接从突触核内体SV出芽。在这里,我们审查的角色网格蛋白在SV回收在生理条件下通过网格蛋白抑制剂Pitstop-2的花萼,高频突触传递的突触优化听觉脑干,<斜体>体内。< /斜体>的影响对SV clathrin-inhibition回收进行了连续切片扫描电镜(S <一口> 3 < /一口> EM)和3 d重建内吞作用的结构的内吞作用标记辣根过氧化物酶标记的(合)。我们观察到大endosomal隔间以及HRP-filled黑色sv (bSVs)最近回收。Pitstop-2导致的应用减少bSV但不是大核内体密度,增加容量的大核内体和本地化的变化这两种类型的突触内的内吞作用的隔间。这些变化扰动后的网格蛋白功能表明,网格蛋白在SV回收过程中发挥作用,PM和大核内体,体内生理活动模式下,<斜体> < /斜体>。< / p > https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fnsyn.2022.1024778https://www.雷竞技rebatfrontiersin.org/articles/10.3389/fnsyn.2022.1024778 2022 - 11 - 08 - t00:00:00z 埃琳娜·e·Voronezhskaya https://www.frontier