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遗传疾病表示与罕见疾病的大多数人。Orphanet门户5856年罕见的疾病列表疾病在其数据库中。罕见遗传疾病普遍低于其他疾病,但这些疾病的现代治疗费用非常过分,也可能导致……

遗传疾病表示与罕见疾病的大多数人。Orphanet门户5856年罕见的疾病列表疾病在其数据库中。罕见遗传疾病普遍低于其他疾病,但这些疾病的现代治疗费用非常过度也可能导致更高的医疗保健系统的对预算的影响。研究人员、医疗保健行业,商场和中型企业(中小企业),以及基本的制药企业,更加注重再生医学治疗。基因疗法的产品设计不是最有效的应对症状和体征然而根本原因为好。除了治疗的进步,基因治疗程序协助缩短恢复时间,减轻器官排斥的机会,补救措施的成本,减少有害的反应或污染的风险。基因和细胞治疗结果好与传统治疗方案。

约束和不均匀的发现价格、报销、卫生经济学,市场准入得到录取在基因和细胞治疗展出。另一方面,有一个世界各地的需求调整监管程序。因此,识别可能的位置基因和细胞治疗治疗的经济负担在卫生系统和解开再生药物的治疗能力,每个公共和私人投资是必要的。

研究问题,我们希望通过这个研究课题包括:地址
的监管结构是什么基因和细胞治疗在不同的国家吗?
有立法是如何影响经济的再生医疗行业的国家?
基因和细胞疗法的当前市场什么样子?
未来的市场准入的基因和细胞治疗。

主题编辑器博士Guvenc Kockaya ECONiX的CEO,政府和学术机构的咨询服务,医药、医疗器械和医疗服务公司。所有其他主题编辑没有利益冲突声明。

关键字:基因和细胞治疗、医疗、政策、监管框架


重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。

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