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关于这个研究课题

手稿提交截止日期2021年11月15日
手稿扩展提交截止日期2022年6月30日

近40年已经过去了自从发现人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)作为主要病因代理人为人类获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)。虽然它似乎比hiv - 1低致病性和剧增,hiv - 2也是一个诱发艾滋病病毒。因为所有病毒学家和…

近40年已经过去了自从发现人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)作为主要病因代理人为人类获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)。虽然它似乎比hiv - 1低致病性和剧增,hiv - 2也是一个诱发艾滋病病毒。病毒学家和科学家在相关研究领域认识、hiv - 1和hiv - 2的研究,特别是在hiv - 1,主引擎和动力病毒学及其相关学科的发展。

积累的证据表明hiv - 1和hiv - 2起源于猴免疫缺陷病毒(siv)坚持非人类灵长类动物在非洲。hiv - 1是众所周知的为人类严格热带最杰出的病毒属性。它的出现在人类的过程是一个关键的科学问题各种各样的病毒学家解决实验和/或在网上。同样,其独特的和明显的取向对自然目标细胞被调查的一个主要方面。

即使我们只讨论基本的科学,我们通过不断学习当代生物学hiv - 1病毒迄今为止。我们现在知道更多关于病毒蛋白的功能和结构细节,病毒物种取向,细胞趋向性、自适应变异和演化,宿主冲突和相互作用,导致病毒免疫学,病毒在人群中传播,传播,病毒的持久性,等。从目前公布的报告和文章是显而易见的,有关艾滋病毒/ SIV高生物学意义现在正在进行积极的研究。艾滋病毒/ SIV研究总是生成生物重要概念和科学研究也促进了技术创新。它是关于时间在这个具有挑战性的时期对抗艾滋病毒/ SIV SARS-CoV-2总结我们的成就研究到目前为止和认真考虑未来的项目是什么。

这个研究课题的科目包括,但不限于:
——艾滋病毒/猴免疫缺陷病毒生物学和分子生物学
——艾滋病毒/ SIV遗传学
——艾滋病毒/ SIV的取向
细胞因子与HIV /交互SIV
——艾滋病毒/猴免疫缺陷病毒突变,适应、进化
——艾滋病毒/猴免疫缺陷病毒基因组的结构和功能分析和蛋白质
——模型研究HIV /猴免疫缺陷病毒复制和致病性

我们接受以下的提交文章类型:原始研究,简短的研究报告,审查,迷你回顾,角度来看,和意见。我们期待收到你干劲十足的贡献。

关键字:艾滋病毒/ SIV病毒基因组,病毒蛋白,复制、进化、致病性、取向、细胞因子


重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。

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