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胼胝体异常(发育不全/发育不全):遗传、临床和Neuroradiological视角从胎儿时期到产后的结果

关于这个研究课题

手稿提交截止日期2023年6月23日
手稿扩展提交截止日期2023年7月21日

胼胝体异常由频谱的脑部疾病包括完全和部分发育不全,发育不全,和发育不全导致广泛的长期神经心理和行为障碍,并且可以产前超声诊断胎儿磁共振成像。本研究课题旨在……

胼胝体异常由频谱的脑部疾病包括完全和部分发育不全,发育不全,和发育不全导致广泛的长期神经心理和行为障碍,并且可以产前超声诊断胎儿磁共振成像。本研究课题旨在提供科学知识的概述胼胝体的异常显示在几个领域的重大进展。

因此,它的目的是提供一个概览的广泛的胼胝体异常(发育不全、发育不全、发育不全…)从不同的视角:胼胝体异常分类的建议;遗传(由于新门店分析,显示韦斯数据关联);辐射,在产前诊断和产后,也包括DTI研究;临床(dysmorphological和神经心理特征):表型特征的新的和已知症候群的图片;概述了神经心理档案;显示结果的研究,可以解决针对性康复技术和遗传咨询。

因此,主题编辑器会欢迎任何类型的支持的手稿杂志——组成的研究文章,简短的研究文章,评论,和原子力,但不限于以下主题:

•建议分类的胼胝体异常

•与胼胝体相关基因数据异常

•放射,在产前诊断和产后,也包括DTI的研究

•临床(dysmorphological描述):表型特征的新的和已知症候群的图片

•神经心理学概述神经心理档案;

•结果的研究,可以解决针对性康复技术和遗传咨询

关键字:胼胝体异常、遗传、大脑核磁共振,结果,neuropshychology


重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。

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