干扰素信号通路

干扰素(ifn)的细胞因子是一组广泛表达在特定的刺激之后,也就是在人类病原体的第一道防线。分泌干扰素可以激活不同的信号通路在细胞绑定到特定的干扰素受体,值得注意的是,IFNAR1和IFNAR2 (I型(IFNα/β)受体),IFNGR1和IFNGR2 (II型(IFNγ)受体)和IFNLR1 IL10R (III (IFNλ)受体类型)。然而,在某些情况下,干扰素带来死亡之吻。在许多疾病的情况下,人体干扰素把枪放回。例如,IFNα和γ通过Caspase-8-JAK1/2-STAT1诱导肠上皮细胞死亡通路在炎症性肠病(IBD)患者。IFNα提示嗜中性粒细胞ferroptosis在系统性红斑狼疮(SLE)患者。此外,COVID-19课程经验严重疾病的患者往往过度IFNα/γsynergically触发炎症细胞死亡,组织损伤,细胞因子休克综合征。但是一个硬币有两面一样。干扰素在癌症免疫疗法可以成为强大的武器。I型干扰素可以自分泌或旁分泌的方式并激活抗肿瘤免疫力在几个方向,包括细胞循环逮捕、次生介质的感应,激活细胞毒性免疫细胞(T细胞,NK, ILC),并能诱导细胞凋亡在癌症细胞系的不同的起源。

本研究课题旨在探索我们目前的理解各种分子通路在调节干扰素信号,与细胞死亡,尤其是在上下文的癌症。在这个主题中,我们要求边界问题:
1。当干扰素保护器,当它是死亡之吻吗?监管机制背后开关是什么?改变了干扰素信号通路是什么?
2。我们如何利用干扰素的抗肿瘤特性来提高癌症免疫疗法?

我们欢迎提交的原始研究、评论、原子力,和系统评价,探索一系列广泛的话题,包括但不限于以下:

1。小说发现监管干扰素信号通路的分子机制。
2。干扰素特异表达在肿瘤信号。
3所示。干扰素信号在自身免疫性疾病的致病分子机制。
4所示。干扰素的抗肿瘤机制癌症。
5。穿越在先天免疫和适应性免疫之间的癌症免疫疗法。
6。新型药物输送工具,以改善癌症免疫疗法。