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第一个2000天的生活:幼年时期的事件影响免疫system-gut-brain轴和塑造儿童的神经发育

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第一个2000天的生活包括从概念到5岁的时候,和发展的一个重要窗口免疫system-gut-brain轴在婴儿的健康状况取决于童年和成年。

不良早期母婴因素……

第一个2000天的生活包括从概念到5岁的时候,和发展的一个重要窗口免疫system-gut-brain轴在婴儿的健康状况取决于童年和成年。

不良早期母婴因素与非典型婴儿和儿童的神经发育有关,这些包括孕产妇疾病和营养状况差(营养不良、肥胖、缺乏宏观和微量摄入);产妇压力、污染物暴露和孕产妇免疫激活(MIA)怀孕期间;宫内生长受限(IUGR)、低胎龄和出生体重;婴儿抗生素暴露(产前、产时、产后);早产;可怜的幼年时期婴儿的营养、新生儿感染和炎症(如新生儿败血症、坏死性小肠结肠炎),以及污染物的暴露。越来越多的证据表明,这些不良早期母婴因素干扰免疫的发展system-gut-brain轴在婴儿和与注意缺陷多动障碍(ADHD)有关,自闭症谱系障碍(ASD),脑性瘫痪(CP)、癫痫、神经发育延迟和障碍(电动机、演讲、语言、认知、学习、行为、社会和情感技能)。

本研究课题旨在编译观察和介入研究早产儿和足月婴儿和儿童5年,以及在动物模型中婴儿的神经发育:
1。加强和添加新的非典型的流行病学证据儿童神经发育相关免疫system-gut-brain轴在生命的早期改变。
2。提供证据的分子机制引发的不良早期母婴因素导致婴儿,改变免疫system-gut-brain轴和与非典型儿童的神经发育。
3所示。开发预测模型来识别在生命早期婴儿神经发育延迟和疾病的风险。
4所示。搜索策略来保护和干预调节免疫的发展system-gut-brain轴在婴儿神经发育延迟和疾病的预防和治疗。

我们欢迎提交原始研究,临床试验,研究协议,系统综述,评论,和本文文章地址以下主题:
•儿童神经发育延迟和障碍的流行病学与扰动发展中相关免疫system-gut-brain轴在早期的生活。
•分子机制引发的不良早期母婴因素导致免疫功能特异表达,新陈代谢,肠道微生物,肾上腺(HPA)轴,神经递质水平,改变大脑发育。
•机器学习和统计建模预测儿童的神经发育延迟和障碍。
•干预措施和策略来预防和治疗儿童的神经发育延迟和障碍。

关键字:抗利尿激素,免疫system-gut-brain轴ASD,神经发育障碍,神经发育延迟


重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。

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