风湿病患者坚持治疗与药物生存

治疗保留(持续、不间断地使用单一药物治疗类风湿关节炎等风湿性疾病)可能受到多种因素的影响，包括1°失败(从未达到缓解;无反应)，2°失败(3个月后未能维持反应;反应丧失)、不良事件(AEs)和患者或医生的决定。停止治疗和在治疗之间切换可能很耗时，患者不喜欢，并可能延迟找到对患者可耐受和有效的治疗方法。

治疗建议明确规定，如果滑膜炎用非甾体抗炎药(NSAID)无法控制，RA患者应尽快开始常规的合成疾病修饰抗风湿药物(csDMARD)治疗，而2016年欧洲抗风湿联盟指南建议，一旦RA诊断，就开始csDMARD治疗。对于中度至重度疾病，首选的一线治疗药物是甲氨蝶呤(MTX)，口服或非静脉给药，除非有禁忌症。生物DMARD (bDMARD)推荐用于csDMARD治疗后RA活性无改善的患者，可作为单药或联合治疗。

在几项III期随机临床试验(rct)中，tofacitinib (TOFA)作为单药治疗或与csdmard联合使用的疗效和安全性已与安慰剂进行了比较。
然而，自从TOFA被批准为首个用于治疗RA的Janus激酶抑制剂(JAKi)以来(2012年被美国食品和药物管理局(FDA)批准，2017年被欧洲紧急药品管理局(EMA)批准，2014年被加拿大卫生部批准)，该药物在使用真实数据的观察性研究中的有效性、安全性和持久性一直是一个感兴趣的领域。

本课题旨在收集:

-关于风湿病患者药物治疗的持久性或生存率的数据
-中止的原因和预测因素的数据
-来自世界各地医院和登记处的安全数据和研究数据。

本研究主题欢迎的文章类型:原始研究、综述、迷你综述、意见、观点、病例报告、临床试验、简要研究报告和数据报告。

关键字:治疗滞留，药物安全性，药物存活，风湿病，类风湿关节炎，治疗持久性，DMARDs

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