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关于本课题

投稿截止日期2023年1月13日

疫苗开发的主要挑战之一是建立保护相关物,这是一组与保护功能相关的特异性免疫反应,可以量化疫苗的功效。目前,保护相关物的金标准是基于抗体测量。然而,许多免疫系统受损的受试者对疫苗接种没有反应。对于SARS-CoV-2免疫系统来说尤其如此,因为抗体测试不能用于评估一个人对COVID-19的免疫或保护水平。如果没有相关的保护,血清学测试无法证实免疫,这在公共卫生政策中留下了证据空白。如果接种疫苗后无法检测到抗体反应,则认识到疫苗仍然可以通过细胞免疫(如t细胞反应)提供保护。

因此,迫切需要发现新的保护相关物,并且可以通过更好地理解免疫机制诱导的保护机制来实现。免疫系统的复杂性导致了这样一个事实,即在诱导保护过程中并不是只有一个单独的因素。单细胞组学技术是一种强大的工具,已被用于发现新的疾病生物标志物,新的细胞亚群,治疗靶点和诊断标志物。应用于疫苗研究,单细胞组学有可能通过结合不同的免疫状态测量来发现新的保护机制相关性,这将为描述免疫反应的复杂性提供机会。这些见解可用于检测以前未见的相关性,用于评估疫苗的免疫原性。

本研究课题旨在激发围绕单细胞组学应用领域的进展进行讨论,以进一步了解疫苗免疫反应的机制,以加强保护的机制相关性的发现和识别患者之间的异质反应。

我们对原创研究、综述、迷你综述、观点和方法文章的提交感兴趣,重点但不限于以下子主题:

•应用于疫苗研究的单细胞组学方法的进展
•使用单细胞组学方法建立新的保护相关关系的进展
•使用单细胞组学方法了解疫苗作用机制的进展
•使用单细胞组学方法识别非应答者个体的特定资料的进展
•单细胞组学数据用于预测疫苗接种结果的新生物信息学工具开发的进展。

关键字:单细胞RNAseq,疫苗,保护的相关性,单细胞组学,免疫学


重要提示:所有对本研究主题的贡献必须在其所提交的章节和期刊的范围内,如其使命声明中所定义的那样。雷竞技rebat在同行评审的任何阶段,Frontiers保留将超出范围的稿件引导到更合适的章节或期刊的权利。

疫苗开发的主要挑战之一是建立保护相关物,这是一组与保护功能相关的特异性免疫反应,可以量化疫苗的功效。目前,保护相关物的金标准是基于抗体测量。然而,许多免疫系统受损的受试者对疫苗接种没有反应。对于SARS-CoV-2免疫系统来说尤其如此,因为抗体测试不能用于评估一个人对COVID-19的免疫或保护水平。如果没有相关的保护,血清学测试无法证实免疫,这在公共卫生政策中留下了证据空白。如果接种疫苗后无法检测到抗体反应,则认识到疫苗仍然可以通过细胞免疫(如t细胞反应)提供保护。

因此,迫切需要发现新的保护相关物,并且可以通过更好地理解免疫机制诱导的保护机制来实现。免疫系统的复杂性导致了这样一个事实,即在诱导保护过程中并不是只有一个单独的因素。单细胞组学技术是一种强大的工具,已被用于发现新的疾病生物标志物,新的细胞亚群,治疗靶点和诊断标志物。应用于疫苗研究,单细胞组学有可能通过结合不同的免疫状态测量来发现新的保护机制相关性,这将为描述免疫反应的复杂性提供机会。这些见解可用于检测以前未见的相关性,用于评估疫苗的免疫原性。

本研究课题旨在激发围绕单细胞组学应用领域的进展进行讨论,以进一步了解疫苗免疫反应的机制,以加强保护的机制相关性的发现和识别患者之间的异质反应。

我们对原创研究、综述、迷你综述、观点和方法文章的提交感兴趣,重点但不限于以下子主题:

•应用于疫苗研究的单细胞组学方法的进展
•使用单细胞组学方法建立新的保护相关关系的进展
•使用单细胞组学方法了解疫苗作用机制的进展
•使用单细胞组学方法识别非应答者个体的特定资料的进展
•单细胞组学数据用于预测疫苗接种结果的新生物信息学工具开发的进展。

关键字:单细胞RNAseq,疫苗,保护的相关性,单细胞组学,免疫学


重要提示:所有对本研究主题的贡献必须在其所提交的章节和期刊的范围内,如其使命声明中所定义的那样。雷竞技rebat在同行评审的任何阶段,Frontiers保留将超出范围的稿件引导到更合适的章节或期刊的权利。

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