在脊索中调节男性生殖干细胞分裂和命运的机制的新见解

精子发生是由单个精原干细胞(SSC)分化成多个单倍体精子的干细胞驱动的过程。SSC分裂要么遵循不对称模型，即一个干细胞产生一个分化细胞和一个干细胞(自我更新)，要么遵循对称模型，即一个干细胞产生两个分化细胞或两个干细胞。不管哪种模型，自我更新和分化的过程被认为是受周围体细胞组织(干细胞生态位)和生殖干细胞本身的大量信号控制的。此外，最近的研究表明，非编码rna (microRNAs、cirRNAs、lncRNAs)可以在生殖中发挥作用，特别是调节性别决定、性别分化和配子体发生。在非编码rna中，lncrna已被证明可以调节调节“主”基因的转录，这些基因参与了几个生物过程，包括干细胞分化和干细胞多能性的维持。

我们邀请研究人员为无脊椎动物和脊椎动物中调节雄性生殖干细胞分裂(不对称与对称)的不同模式的机制提供新的见解，并提供原创研究和综述文章。特别是，我们鼓励涵盖内分泌系统和局部睾丸信号之间相互作用的研究，例如在正常或改变的生理条件下(病理、衰老或暴露于环境污染物)控制男性生殖系干细胞的性类固醇、生长因子和非编码rna。最新的研究方法(睾丸类器官，单细胞RNA序列，CRISPR/Cas9，生殖细胞移植)结合传统的实验模型物种(秀丽隐杆线虫，果蝇，斑马鱼，medaka，爪蟾，小鼠和大鼠等)或细胞系在本研究课题中是受欢迎的。最后，回顾文章涵盖的内分泌和旁分泌调节的进化方面的雄性生殖干细胞在动物王国突出保守机制和他们的特点。

潜在的主题包括但不限于:
•男性生殖系干细胞分裂的过程(不对称或对称)
•精原干细胞和体细胞之间的相互作用
•精原干细胞在生态位的维持和可能的归巢机制
精原干细胞的内分泌和旁分泌调节
•精原干细胞自我更新和促分化生长因子
•生殖细胞来源的生长因子
促性腺激素在精原干细胞生态位的调节
•男性生殖系干细胞的表观遗传控制
•参与男性生殖系干细胞存活、自我更新和分化过程的非编码rna
性类固醇激素调节生殖干细胞分裂
•生殖干细胞培养(包括细胞喂食器、有机型和睾丸类器官)作为研究精原干细胞的工具

关键字:精子发生，细胞分裂，对称和不对称

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