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关于这个研究课题

手稿提交截止日期2023年6月26日

病毒RNA病毒一样,可以对人类造成巨大威胁,巨大的大流行潜力。oncoviruses,导致癌症的12%,占每年超过150万新病例。病毒利用许多宿主细胞蛋白质和rna的好处。这些宿主细胞的因素被称为前病毒的宿主因素和可以修改或抑制宿主细胞的途径。病毒影响这些途径中可以看到黄病毒抑制生成sfRNAs信使rna降解途径。病毒疱疹和尼亚可以通过抵消关闭主机转录RNA聚合酶II CTD磷酸化。此外,脊髓灰质炎病毒被发现,破坏蛋白质,RNA 5′3′衰变途径包括XRN1 DCP1a, DCP2,内切核糖核酸酶和核糖核酸酶L等致癌病毒像巴尔病毒破坏宿主细胞染色质的结构和抑制细胞表观基因组和转录组。卡波济肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)引发广泛的细胞质信使rna降解和块mRNA核出口,而丙肝病毒劫持P-body和压力颗粒组件。巴尔病毒蛋白EBNA2及其共激活剂EBNALP液-液分相可以控制宿主基因表达(llp)。

本研究课题旨在促进研究病毒与宿主相互作用的转录和mRNA衰减器,关注,但不限于,RNA病毒和致癌病毒。

对于这个话题,欢迎提交以下文章类型:原始研究,简短的研究报告,方法,迷你回顾,和检查下以下建议专题领域但不限于,
•病毒与宿主的相互作用转录装置。
•病毒和宿主之间的相互作用mRNA衰减的因素。
•病毒蛋白和细胞RNA相互作用。
•液-液分离阶段(llp)介导的基因表达调节在病毒感染。

关键字:病毒、基因调控、转录mRNA衰变,液-液分离阶段(llp)


重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。

病毒RNA病毒一样,可以对人类造成巨大威胁,巨大的大流行潜力。oncoviruses,导致癌症的12%,占每年超过150万新病例。病毒利用许多宿主细胞蛋白质和rna的好处。这些宿主细胞的因素被称为前病毒的宿主因素和可以修改或抑制宿主细胞的途径。病毒影响这些途径中可以看到黄病毒抑制生成sfRNAs信使rna降解途径。病毒疱疹和尼亚可以通过抵消关闭主机转录RNA聚合酶II CTD磷酸化。此外,脊髓灰质炎病毒被发现,破坏蛋白质,RNA 5′3′衰变途径包括XRN1 DCP1a, DCP2,内切核糖核酸酶和核糖核酸酶L等致癌病毒像巴尔病毒破坏宿主细胞染色质的结构和抑制细胞表观基因组和转录组。卡波济肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)引发广泛的细胞质信使rna降解和块mRNA核出口,而丙肝病毒劫持P-body和压力颗粒组件。巴尔病毒蛋白EBNA2及其共激活剂EBNALP液-液分相可以控制宿主基因表达(llp)。

本研究课题旨在促进研究病毒与宿主相互作用的转录和mRNA衰减器,关注,但不限于,RNA病毒和致癌病毒。

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•病毒与宿主的相互作用转录装置。
•病毒和宿主之间的相互作用mRNA衰减的因素。
•病毒蛋白和细胞RNA相互作用。
•液-液分离阶段(llp)介导的基因表达调节在病毒感染。

关键字:病毒、基因调控、转录mRNA衰变,液-液分离阶段(llp)


重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。

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