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关于这个研究课题

手稿提交截止日期2023年5月09
手稿提交截止日期2023年6月09延伸

到目前为止,恶性脑瘤的监管网络仍不清楚和病人的预后仍然是穷人。胶质母细胞瘤、中枢神经系统淋巴瘤和成人大脑转移是常见的恶性肿瘤。尽管综合治疗的进步,由于强烈的免疫抑制微环境,恶性脑瘤患者的存活率仍不满意。肿瘤微环境(时差)是恶性脑瘤的主要组件包括居民小胶质细胞,招募了肿瘤相关巨噬细胞、基质细胞、胶质细胞和神经元。然而,其中细胞间的相互作用以及它们是如何影响肿瘤的生长或行为仍不清楚。此外,通过将“冷”时间转换成一个“热”开心的表型,治疗恶性脑瘤策略m预计脑瘤患者带来新的希望。这种转换可以增加免疫疗法的有效性已成为传统的前线在恶性脑瘤,通过联合治疗创造更好的治疗机会。

本研究课题旨在阐述大脑恶性肿瘤微环境的调控机制,尤其是对代谢和免疫微环境,使用基因之间的相互作用,蛋白质,代谢产物,等等,结合细胞肿瘤细胞和免疫细胞之间的相互作用,形成一个完善的监管体系的恶性脑瘤。通过发展时间分子间相互作用网络和精度在恶性脑瘤治疗策略,我们希望获得开创性研究表观遗传相关分子调控网络,代谢,微环境免疫反应在恶性脑瘤和有针对性的策略。研究胶质母细胞瘤,脑干神经胶质瘤,成神经管细胞瘤和其他恶性脑瘤都欢迎这一主题。这些可能包括但不限于以下:

1。微环境改变和异质性恶性脑瘤
2。代谢的分子机制和免疫重组在恶性脑瘤
3所示。恶性脑瘤和微环境之间的相互作用机制
4所示。新的治疗方法基于脑部恶性肿瘤微环境
5。表观遗传修饰的恶性脑瘤

请注意:手稿组成的生物信息学和计算分析公共基因组或转录组数据库不伴随着验证(独立的队列或生物验证体外或体内)超出了本节的范围,将不会被接受为这个研究课题的一部分。

关键字:脑部肿瘤微环境,代谢免疫,监管网络,治疗


重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。

到目前为止,恶性脑瘤的监管网络仍不清楚和病人的预后仍然是穷人。胶质母细胞瘤、中枢神经系统淋巴瘤和成人大脑转移是常见的恶性肿瘤。尽管综合治疗的进步,由于强烈的免疫抑制微环境,恶性脑瘤患者的存活率仍不满意。肿瘤微环境(时差)是恶性脑瘤的主要组件包括居民小胶质细胞,招募了肿瘤相关巨噬细胞、基质细胞、胶质细胞和神经元。然而,其中细胞间的相互作用以及它们是如何影响肿瘤的生长或行为仍不清楚。此外,通过将“冷”时间转换成一个“热”开心的表型,治疗恶性脑瘤策略m预计脑瘤患者带来新的希望。这种转换可以增加免疫疗法的有效性已成为传统的前线在恶性脑瘤,通过联合治疗创造更好的治疗机会。

本研究课题旨在阐述大脑恶性肿瘤微环境的调控机制,尤其是对代谢和免疫微环境,使用基因之间的相互作用,蛋白质,代谢产物,等等,结合细胞肿瘤细胞和免疫细胞之间的相互作用,形成一个完善的监管体系的恶性脑瘤。通过发展时间分子间相互作用网络和精度在恶性脑瘤治疗策略,我们希望获得开创性研究表观遗传相关分子调控网络,代谢,微环境免疫反应在恶性脑瘤和有针对性的策略。研究胶质母细胞瘤,脑干神经胶质瘤,成神经管细胞瘤和其他恶性脑瘤都欢迎这一主题。这些可能包括但不限于以下:

1。微环境改变和异质性恶性脑瘤
2。代谢的分子机制和免疫重组在恶性脑瘤
3所示。恶性脑瘤和微环境之间的相互作用机制
4所示。新的治疗方法基于脑部恶性肿瘤微环境
5。表观遗传修饰的恶性脑瘤

请注意:手稿组成的生物信息学和计算分析公共基因组或转录组数据库不伴随着验证(独立的队列或生物验证体外或体内)超出了本节的范围,将不会被接受为这个研究课题的一部分。

关键字:脑部肿瘤微环境,代谢免疫,监管网络,治疗


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