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关于这个研究课题

手稿提交截止日期2023年7月17日

全球发病率的增加慢性代谢疾病已经成为全球最大的健康威胁之一。慢性代谢疾病主要包括肥胖、糖尿病和心血管和肝脏疾病。他们可以独立存在和相互作用,降低生活质量和…

全球发病率的增加慢性代谢疾病已经成为全球最大的健康威胁之一。慢性代谢疾病主要包括肥胖、糖尿病和心血管和肝脏疾病。他们可以独立存在和相互作用,降低生活质量,导致死亡的风险很高。在过去的几十年中,不断努力已经导致了慢性代谢疾病的预防和治疗。其中,黄酮类化合物已报告作为一个潜在的候选人。类黄酮,具有一个共同的C6-C3-C6结构,处处被发现在植物和人类饮食组件被认为是有益的。仍有一些研究差距在未来实现,例如,最近的数据报道,多酚类物质对健康的影响并不直接反映在多酚类物质的形式,但通过改变肠道微生物群组成,功能和代谢产物。此外,组学的应用(例如,代谢组学、基因组学和蛋白质组学)在这方面可以提供比传统方法更好、更深的理解。

本研究课题旨在提高知识的功能类黄酮对各种慢性代谢疾病的预防和/或控制,包括新兴技术和工具的应用程序(例如,组学)揭示底层机制类黄酮雇用他们的有利影响。

我们欢迎提交原始研究或综述文章的相关主题,包括但不限于以下:
·识别新类型/黄酮类化合物的主要来源与增强的有利影响;
·解开类黄酮的作用机制在慢性疾病,尤其是利用组学揭示信号通路,比如MAPKs / NF-κB通路;
·结构活性黄酮类化合物和慢性疾病之间的关系;
·的肠道微生物群作用类黄酮对慢性疾病的保护作用。

关键字:黄酮类化合物,慢性代谢疾病、肠道微生物群的结构活性关系,组学


重要提示:所有贡献这个研究课题必须的范围内的部分和期刊提交,作为其使命声明中定义。雷竞技rebat前沿有权指导检查手稿更适合部分或同行评审的期刊在任何阶段。

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