审查
在2023年2月3日接受
慢性消耗性疾病的小鼠模型:一个回顾
雷竞技rebat前沿病毒学
doi 10.3389 / fviro.2023.1055487
158年出版物
卷3 - 2023
迷你回顾
发布于2023年2月3日
建模的垂直传播和巨细胞病毒在妊娠的发病机理:机遇和挑战
雷竞技rebat前沿病毒学
doi 10.3389 / fviro.2023.1106634
原始研究
接受了2023年1月31日
频繁使用的IGHV3-30-3 SARS-CoV-2中和抗体反应
雷竞技rebat前沿病毒学
doi 10.3389 / fviro.2023.1128253
修正
2023年1月31日发表
勘误表:流感病毒血凝素抑制抗体CR9114:证据一个狭窄的进化路径实现普遍保护
雷竞技rebat前沿病毒学
doi 10.3389 / fviro.2023.1130102
- 131年的观点
原始研究
接受了2023年1月26日
之前暴露于常见的冠状病毒HCoV-NL63与减少COVID-19严重的病人从开普敦,南非
雷竞技rebat前沿病毒学
doi 10.3389 / fviro.2023.1125448
原始研究
2023年1月23日接受
减毒活流感病毒疫苗表达一种IgA-inducing蛋白质保护猪对复制和传播
雷竞技rebat前沿病毒学
doi 10.3389 / fviro.2023.1042724
卷2 - 2022
简短的研究报告
2023年1月30日出版
Co-circulation登革热病毒的血清型1和3在塞内加尔Fatick地区的2018人
雷竞技rebat前沿病毒学
doi 10.3389 / fviro.2022.1009382
- 235年的观点
迷你回顾
2023年1月17日发表
打破壁垒:科学贡献病毒学从女性在低收入和中等收入国家
雷竞技rebat前沿病毒学
doi 10.3389 / fviro.2022.1078953
- 362年的观点
原始研究
2023年1月10日出版
CD4 + T淋巴细胞恢复在现代的抗逆转录病毒治疗时代:向一个新的定义免疫无阈值
雷竞技rebat前沿病毒学
doi 10.3389 / fviro.2022.822153
- 328年的观点
原始研究
发布于2023年1月04
深入的遗传特性SARS-CoV-2流行在为期两年的框架在北马其顿使用第二代和第三代测序技术
雷竞技rebat前沿病毒学
doi 10.3389 / fviro.2022.1064882
- 348年的观点
原始研究
接受了2022年12月28日
识别Surfactin作为anti-Severe发烧与血小板减少症病毒(SFTSV)多目标化合物从文化肉汤中提取海洋微生物
雷竞技rebat前沿病毒学
doi 10.3389 / fviro.2022.1064265
- 129年的观点
的意见
2022年12月23日公布
新的全球威胁的小说SARS-CoV-2变异的XBB BF.7, BQ.1, BA.2.75, BA.4.6”:一个讨论
雷竞技rebat前沿病毒学
doi 10.3389 / fviro.2022.1077155
- 630年的观点
审查
2022年12月22日出版
不同角色的异构核核糖核蛋白在病毒生命周期
雷竞技rebat前沿病毒学
doi 10.3389 / fviro.2022.1044652
- 439年的观点
审查
发表于2022年12月14日
细胞质的核糖核蛋白复合体,RNA解旋酶和冠状病毒感染
雷竞技rebat前沿病毒学
doi 10.3389 / fviro.2022.1078454
- 422年的观点
的角度来看
发布于2022年12月06
主机tRNA epitranscriptome:新球员RNA病毒感染
雷竞技rebat前沿病毒学
doi 10.3389 / fviro.2022.1073619
- 473年的观点
简短的研究报告
发布于2022年12月1日电
SARSNTdb数据库:影响因素SARS-CoV-2序列保护
雷竞技rebat前沿病毒学
doi 10.3389 / fviro.2022.1028335
- 370年的观点